Tetracycline-LekT

• Tetracycline (100 мг)

Tetracyclines

Complete analogs for the substance

• 0.4-1.3€ ≈100% Tetracycline
• 0.5€ ≈100% Tetracycline eyes ointment
• 0.5-1.2€ ≈100% Tetracycline ointment
• 0.8-1€ ≈100% Tetracycline-AKOS
• — ≈100% Tetracycline Renewal

Analogs by action

• 62% 0.7-1.6€ Tetracycline with nistatine [Tetracycline+Nystatin and more 2Nystatin, Tetracycline]
• 59% — Tetracycline 100000 IU and Nystatin 100000 IU filmcoated tablets [Tetracycline+Nystatin and more 2Nystatin, Tetracycline]
• 52% 2.1€ Oletetrin [Oleandomycin+Tetracycline and more 2Oleandomycin, Tetracycline]
• 52% — Oletetrin in capsules 0,25 g (250000 IU) [Oleandomycin+Tetracycline and more 2Oleandomycin, Tetracycline]
• Show all

 J01AA07 Тетрациклин.

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
 Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета; на поперечном разрезе ядро желтого цвета.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 100 мг.
 По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 20 или 40 таблеток в банки темного стекла или во флаконы полиэтиленовые. Каждую банку, флакон, 2-3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 Активное вещество.
 Тетрациклина гидрохлорид - 100 мг.
 Вспомогательные вещества ядра.
 Сахар - 5,64 мг, кальций стеарат - 1,2 мг, желатин пищевой - 0,41 мг, крахмал картофельный - 11,55 мг, тальк - 1,2 мг;
 Вспомогательные вещества оболочки:
 Метилцеллюлоза - 2,8 мг, макрогол- 6000 - 3,4 мг, титана диоксид - 1,2 мг, краситель азорубин - 0,096 мг, тропеолин-0 - 0,05 мг.
 Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
 Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., вacillus anthracis, сlostridium spp., Actinomyces israelii.
 Грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, вordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, вartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., вrucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов - сlostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении сalymmatobacterium granulomatis, сhlamydia trachomatis, сhlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.; к тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов вacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

 Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65 %.
 Время достижения максимальной концентрации (ТС _{max ) при пероральном приеме - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (С max ) - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
 В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (С max ) определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой (РЭС) - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалитический барьер (ГЭБ). При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.
 Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения Т½ - 6-11 при анурии - 57-108 В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно. Показания для применения.
 Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвеннонекротический гингивостоматит, коньюктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.}

 Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым - по 0,3-0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5-1,0 г каждые 12 Максимальная суточная доза - 2 г.
 При угревой сыпи: 0,5-2 г/сут. в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед.) дозу постепенно снижают поддерживающей 0,1-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
 Бруцеллез - 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
 Неосложненная гонорея: начальная разовая доза - 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
 Сифилис - 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
 Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные сhlamydia trachomatis - 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
 Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6.
 При почечной недостаточности: разовая доза 0,3-0,5 г, в зависимости от функции почек при клиренсе креатина (КК) более 80-50 мл/мин. интервал дозирования - 6 , при клиренсе креатина (КК) менее 50-10 мл/мин лекарственный препарат не применяют.

 В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
 Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
 Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол - риск развития повышения внутричерепного давления.
 Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли кальция, магния, алюминия, препараты железа и колестирамин.
 Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

 Симптомы: головокружение или неустойчивость, спазмы или ощущение жжения в области желудка, тошнота или рвота, диарея.
 Лечение: следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.
 Следует обратиться к врачу.

 В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
 При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
 Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция Са²+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
 Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и пивные дрожжи.

 По рецепту врача.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

• N39.0 Urinary tract infection, site not specified
• L71 Rosacea
• L70.0 Acne vulgaris
• L08.9 Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified
• K12 Stomatitis and related lesions
• J22 Unspecified acute lower respiratory infection
• J15.7 Pneumonia due to Mycoplasma pneumoniae
• J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
• H16.2 Keratoconjunctivitis
• H16 Keratitis
• H10.5 Blepharoconjunctivitis
• H01.0 Blepharitis
• H00.0 Hordeolum and other deep inflammation of eyelid
• A79.8 Other specified rickettsioses
• A75 Typhus fever
• A74.9 Chlamydial infection, unspecified
• A70 Chlamydia psittaci infection
• A71 Trachoma
• A66 Yaws
• A57 Chancroid
• A58 Granuloma inguinale
• A54.9 Gonococcal infection, unspecified
• A55 Chlamydial lymphogranuloma (venereum)
• A53.9 Syphilis, unspecified
• A44 Bartonellosis
• A42 Actinomycosis
• A32.9 Listeriosis, unspecified
• A23.9 Brucellosis, unspecified
• A21 Tularaemia
• A22 Anthrax
• A06.0 Acute amoebic dysentery
• A00.9 Cholera, unspecified
• A20.9 Plague, unspecified
• A68.1 Tick-borne relapsing fever
• A77.0 Spotted fever due to Rickettsia rickettsii

 Особые отметки: