By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Vaccine rubella live attenuated

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Characteristics of the substance
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Method of drug use and dosage
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Special instructions
  15. Conditions of vacation from pharmacies
  16. Storage conditions
  17. Expiration date
  18. Contraindications of the components
  19. Side effects of the components
  20. Year of updating the information
  21. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Vaccines, serums, phages and toxoids

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 J07BJ01 Вирус краснухи живой ослабленный.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения в комплекте с растворителем -.
 Водой для инъекций.
 Однородная пористая масса светло-желтого цвета, гигроскопична.
 Вакцина - по 1 или 10 доз в стеклянные флаконы коричневого цвета (тип 1). По 10 флаконов с 1 дозой вакцины, по 50 флаконов с 1 дозой вакцины (для ЛПУ), по 50 флаконов с 10 дозами вакцины (для ЛПУ) с инструкциями по применению в картонную пачку.
 Растворитель -.
 Вода для инъекций по 0,5 мл (на 1 дозу вакцины) или по 5,0 мл (на 10 доз вакцины) в ампуле из бесцветного прозрачного стекла 1 гидролитического класса.
 По 10 ампул по 0,5 мл или по 10 ампул по 5 мл в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.
 По 1 или 5 блистеров с 0,5 мл в картонную пачку. По 5 блистеров с 5,0 мл в картонную пачку.

Composition

 Одна прививочная доза вакцины (0,5 мл) содержит:
 -.
 Не менее 1000 тканевых цитопатогенных доз (ТЦД50) вакцинного штамма вируса краснухи Вистар RA 27/3;
 -.
 Стабилизатор:
 Сорбитол - 25 мг, желатоза - 12,5 мг.
 Антибиотиков и консервантов не содержит.

Characteristics of the substance

 Вакцина для профилактики краснухи изготовлена из аттенуированного штамма вируса краснухи Вистар RA 27/3 на диплоидных клетках человека MRC-5.
 Вакцина соответствует требованиям ВОЗ.

Indications for use

 Специфическая профилактика краснухи.
 В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно: по достижению 12‑месячного возраста и в 6 лет.
 Показана также:
 -.
 Вакцинация девочек в возрасте тринадцати лет, ранее не привитых и не болевших краснухой или получивших к этому возрасту только одну прививку;
 -.
 Однократная вакцинация девушек и небеременных женщин детородного возраста, не привитых и не болевших краснухой, для профилактики врожденной краснухи плода;
 -.
 Однократная вакцинация юношей и мужчин по эпидпоказаниям в ограниченных коллективах.

Contraindications

 -.
 Беременность.
 -.
 Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний.
 -.
 Иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования.
 -.
 Сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение вакцины.
 Примечание:
 ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Method of drug use and dosage

 Вакцину необходимо растворять только прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл на 1 дозу с помощью стерильного шприца и иглы.
 Растворенный препарат - прозрачная жидкость светло-желтого цвета.
 Растворенную вакцину в десятидозовой фасовке допускается хранить в темном месте при температуре от 2 до 8°С не более 6 часов.
 Прививочную дозу препарата (0,5 мл) необходимо вводить глубоко подкожно в область плеча.
 Внимание.
 Вакцину следует вводить только подкожно.
 Как и при применении всех вакцин в связи с возможностью развития аллергических реакций немедленного типа, привитой должен находиться под наблюдением не менее 30 мин.
 Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Side effects

 У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно.
 В течение 24 часов после вакцинации в месте введения вакцины может появиться кратковременная гиперемия, отек и уплотнение, сопровождающиеся болезненностью.
 Через 1-3 недели после вакцинации у девочек-подростков препубертатного возраста (не более 5%) и у взрослых женщин (до 25%) могут развиться системные реакции, преимущественно артралгии или артриты, которые длятся от нескольких дней до двух недель.
 Артралгии и артриты очень редко встречаются у младенцев и мужчин, получивших вакцину против краснухи (0%-3%).
 Вакцина может вызвать у некоторых привитых незначительное повышение температуры, лимфоаденопатию (увеличение преимущественно затылочных и заднешейных лимфоузлов), миалгии, парастезии. У 1-2% привитых на 6-14 день после прививки может появиться кратковременная (в среднем 2 суток) необильная сыпь. Редко бывает тромбоцитопения (менее 1 случая на 30 000 привитых). Анафилактические реакции также редки.
 Указанные реакции характеризуются кратковременным течением и проходят без лечения.

Interaction

 Вакцина может быть введена одновременно (в один день) с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок (против эпидемического паротита, кори, коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, гепатита В) отдельными шприцами в разные участки тела или через 1 мес. после предыдущей вакцинации.
 После введения препаратов крови человека (иммуноглобулины, плазма ) вакцину против краснухи следует применять не ранее, чем через 3 мес. После иммунизации вакциной против краснухи препараты крови следует вводить не ранее, чем через 2 недели. В случае необходимости их применения ранее этого срока вакцинацию против краснухи следует повторить через 3 мес.
 Туберкулиновые пробы рекомендуется проводить до или через 4-6 недель после введения вакцины против краснухи.

Special instructions

 -.
 Запрещается вводить вакцину во время беременности. Женщины детородного возраста должны быть предупреждены о необходимости принимать меры контрацепции в течение 28 дней после вакцинации. Случайная вакцинация беременной женщины не является безусловным показанием к прерыванию беременности;
 -.
 После острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний вакцинацию можно проводить не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления;
 -.
 При нетяжелых формах ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу после нормализации температуры;
 -.
 После проведения иммуносупрессивной и лучевой терапии вакцинацию можно проводить не ранее, чем через 12 мес. после окончания лечения. При введении вакцины лицам, получающим кортикостероиды, другие иммуносупрессивные препараты или проходящим радиотерапию, может быть не получен оптимальный иммунный ответ;
 -.
 Вакцина может быть назначена детям с установленным или предполагаемым диагнозом ВИЧ‑инфекции.
 Несмотря на то, что имеющиеся данные ограничены, нет доказательств учащения побочных реакций при введении вакцины против краснухи детям с клиническим или бессимптомным течением ВИЧ-инфекции.

Conditions of vacation from pharmacies

 Однодозовая вакцина отпускается по рецепту врача. Многодозовая вакцина - для лечебно-профилактических учреждений.

Storage conditions

 Вакцину транспортируют и хранят при температуре от 2 до 8°С.
 Растворитель транспортируют и хранят при температуре от 5 до 30°С. Замораживание не допускается.

Expiration date

 Вакцины - 2 года; растворителя - 5 лет.
 Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Contraindications of the components

Противопоказания Vaccine rubella virus live.

 • аллергические реакции на компоненты вакцины;
 • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний;
 • иммунодефицитные состояния; злокачественные заболевания крови и новообразования;
 • беременность и период грудного вскармливания;
 • сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущую дозу.
 Примечание.
 При наличии ВИЧ-инфекции допускается вакцинация лиц с 1 и 2 иммунными категориями (отсутствие или умеренный иммунодефицит).

Использование препарата Vaccine rubella virus live при кормлении грудью.

 Проведение вакцинации противопоказано.

Side effects of the components

Побочные эффекты Vaccine rubella virus live.

 После введения вакцины могут наблюдаться следующие побочные реакции различной степени выраженности.
 Нечасто (в случае 1/100 - 1/1000) в месте введения может развиться кратковременная гиперемия, отек и уплотнение, сопровождающиеся болезненностью.
 Редко (в случае 1/1000-1/10000):
 • кожная сыпь (в виде мелких розеол или фиолетовых пятен различного размера);
 • кратковременное повышение температуры до субфебрильных величин; более высокая температура у отдельных привитых;
 • лимфоаденопатия (увеличение преимущественно затылочных и заднешейных лимфоузлов);
 • кашель, насморк, недомогание, головная боль;
 • тошнота;
 • артралгия (в коленных и лучезапястных суставах); эти реакции возникают в интервале между 10 и 15 сут после иммунизации;
 • преходящий артрит с выпотом в полость сустава и без него.
 Очень редко (в случае <1/10000):
 • транзиторная полинейропатия;
 • тромбоцитопеническая пурпура.
 Все эти реакции характеризуются кратковременным течением и проходят без лечения.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Институт иммунологии, Инк.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.