Другие названия и синонимы
Parotitis vaccine.Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Vaccinum ad prophylaxim parotitidis ( Vaccini ad prophylaxim parotitidis).
ATX код
J07BE01 Вирус паротита живой ослабленный.
Нозологии
Список кодов МКБ-10.
• в26 Эпидемический паротит.
• в26 Эпидемический паротит.
Характеристика вещества
Вакцина паротитная культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса паротита Ленинград-3 на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов.
Показания к применению
Профилактика эпидемического паротита, начиная с возраста 12 месяцев.
В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.
Экстренную профилактику проводят детям с 12 мес, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.
В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.
Экстренную профилактику проводят детям с 12 мес, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.
Противопоказания
-.
Анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца;
-.
Первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;
-.
Сильная реакция (подъем температуры выше 40 °C, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно‑коревой вакцин;
-.
Беременность и период грудного вскармливания;
-.
Острые заболевания или обострение хронических заболеваний.
Примечание:
ВИЧ‑инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.
Анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца;
-.
Первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;
-.
Сильная реакция (подъем температуры выше 40 °C, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно‑коревой вакцин;
-.
Беременность и период грудного вскармливания;
-.
Острые заболевания или обострение хронических заболеваний.
Примечание:
ВИЧ‑инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.
При беременности и кормлении грудью
Проведение вакцинации противопоказано.
Побочные эффекты
У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно. После введения вакцины могут наблюдаться следующие побочные реакции различной степени выраженности:
Часто (1/10-1/100):
-.
С 5 по 15 сут - кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит).
При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °C не должно быть более, чем у 2‑х процентов привитых. Повышение температуры тела выше 38,5 °C в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.
Редко (0/1000-1/10000):
-.
В первые 48 ч после прививки - местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения;
-.
С 5 по 42 сут - незначительное увеличение околоушных слюнных желез, продолжающееся 2-3 сут;
-.
Беспокойство, вялость, нарушение сна.
Очень редко (<1/10000):
-.
В первые 24-48 ч - аллергические реакции, возникающие у лиц с измененной реактивностью;
-.
Через 2-4 недели - доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики;
-.
Болезненный кратковременный отек яичек.
При возникновении побочных действий, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить о них врачу.
Часто (1/10-1/100):
-.
С 5 по 15 сут - кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит).
При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °C не должно быть более, чем у 2‑х процентов привитых. Повышение температуры тела выше 38,5 °C в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.
Редко (0/1000-1/10000):
-.
В первые 48 ч после прививки - местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения;
-.
С 5 по 42 сут - незначительное увеличение околоушных слюнных желез, продолжающееся 2-3 сут;
-.
Беспокойство, вялость, нарушение сна.
Очень редко (<1/10000):
-.
В первые 24-48 ч - аллергические реакции, возникающие у лиц с измененной реактивностью;
-.
Через 2-4 недели - доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики;
-.
Болезненный кратковременный отек яичек.
При возникновении побочных действий, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить о них врачу.
Взаимодействие
Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками (против кори, краснухи, полиомиелита, гепатита в, коклюша, дифтерии, столбняка, гриппа, гемофильной инфекции) при условии введения в разные участки тела или не ранее, чем через 1 мес после предшествующей прививки.
После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес. После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.
После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес. После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.
Передозировка
Случаи передозировки не установлены.
Меры предосторожности применения
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.
Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Особые указания
Вакцинацию проводят:
-.
После острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний - по окончании острых проявлений заболевания;
-.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях - сразу же после нормализации температуры;
-.
После проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения.
Вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.
Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после снятия противопоказаний.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Сведения отсутствуют.
-.
После острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний - по окончании острых проявлений заболевания;
-.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях - сразу же после нормализации температуры;
-.
После проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения.
Вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.
Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после снятия противопоказаний.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Сведения отсутствуют.
Дополнительные факты
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Вакцина паротитная культуральная живая», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
|
|
Входит в состав
- 338-26600₽ Приорикс (4 фирмы)
- — ВАКТРИВИР Комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая
- Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита
- Вакцина для профилактики кори, паротита, краснухи и ветряной оспы
- — Вакцина паротитная культуральная живая (Микроген НПО ФГУП [Московское подразделение по производству бактерийных препаратов])
- — Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная (2 фирмы)
- — М-м-р ii (М-м-р ii, M-M-R II, Вакцина против кори, паротита и краснухи, живая)
- — ПРИОРИКС-ТЕТРА (Вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы живая аттенуированная) (3 фирмы)
- — ТРИВЭЙД (Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная) (2 фирмы)