Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Ницерголин

Ницерголин (Nicergoline)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 355-835 ք
    Нет в наличии

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
80%
73%
72% 88-346ք

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарта
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Способ применения и дозы
  9. Побочные эффекты
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие
  12. Особые указания
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Нозологии
  17. Противопоказания компонентов
  18. Побочные эффекты компонентов
  19. Фирмы производители препарата

Ницерголин

Названия

 Русское название: Ницерголин.
 Английское название: Nicergoline.

Описание лекарственной формы

 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
 Пористая масса или порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха.
 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 4 мг в ампулах.
 По 5 ампул препарата и 5 ампул растворителя («Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%» — по 5 мл в ампуле) в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным.
 При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Компоненты препарта

 1 ампула содержит:
 Активное вещество.
 Ницерголин (в пересчете на 100% веществ о) — 4 мг.
 Вспомогательные вещества: винная кислота — 1,04 мг, сахар молочный (лактоза) — 30 мг.
 Теоретическая масса лиофилизата — 35,04 мг.

Фарм Группа

 Альфа-адреноблокатор.

Фармакодинамика

 Ницерголин — синтетическое производное алкалоидов спорыньи с присоединенным бромзамещенным остатком никотиновой кислоты.
 Оказывает вазодилатирующее (в том числе в отношении артерий головного мозга) действие. Улучшает микроциркуляцию. Содержащийся остаток никотиновой кислоты оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие на мышечную оболочку резистивных сосудов, повышает их проницаемость для глюкозы (нивелируя противоположный эффект эрголинового кольца), что наиболее ярко проявляется в отношении сосудов головного мозга и конечностей. Улучшает мозговой, легочный и почечный кровоток, увеличивает доставку кислорода и глюкозы. Улучшает кровоснабжение в конечностях, особенно при недостаточности кровообращения вследствие функциональных артериопатий.

Фармакокинетика

 Абсорбция — высокая. Биодоступность — около 60 %. Максимальная концентрация в плазме крови через 2 – 4 часа. Ницерголин активно связывается с белками плазмы, проявляя при этом более выраженное сродство к кислому альфа1-гликопротеину, чем к сывороточному альбумину. Концентрация гликопротеинов в плазме крови повышается с возрастом в результате острых воспалительных процессов, злокачественных новообразований или стресса. Такие состояния вызывают снижение концентрации ницерголина в плазме крови. 90 % введенной дозы подвергается метаболизму, в основном путем гидролиза и деметилирования. Процесс деметилирования обусловливается каталитической активностью изофермента CYP2D6. Ницерголин подвергается пресистемному метаболизму. Основными метаболитами ницерголина, образующимися в ходе пресистемного метаболизма, являются ММДЛ (1,6-диметил-8 β -гидроксиметил-10 α - метоксиэрголин) и МДЛ (6-метил-8 β -гидроксиметил-10 α -метоксиэрголин). Показано, что ницерголин и его метаболиты могут распределяться в к летках крови. Приблизительно 80 % ницерголина и его метаболитов выводится с мочой, остальное — с калом. Ницерголин и ММДЛ подвергаются быстрой элиминации (биологический Т ½ составляет 2,5 ч для ницерголина и 2 – 4 ч — для ММДЛ), тогда как МДЛ выводится медленнее (биологический Т ½ составляет 10 – 12 ч). Фармакокинетика при применении доз до 60 мг носит линейный характер и не меняется в зависимости от возраста пациента. У больных с тяжелой почечной недостаточностью наблюдалось значительное снижение степени выведения продуктов метаболизма с мочой по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Показания к применению

 Нарушение периферического кровообращения.
 Когнитивные нарушения у пожилых.

Противопоказания

 Г иперчувствительность. Артериальная гипотензия. Выраженный атеросклероз периферических сосудов. Органические поражения сердца. Инфаркт миокарда. Стенокардия напряжения. Дефицит лактазы. Не переносимость лактозы. Глюкозо- галактозная мальабсорбция. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет. Острое кровотечение. Тяжелая брадикардия. Одновременное применение с симпатомиметиками (альфа- и бета-адреномиметики).
 С осторожностью.
 Гиперурикемия или подагра в анамнезе и/или сочетание с лекарственными средствами, нарушающими метаболизм и выведение мочевой кислоты.

Способ применения и дозы

 Препарат растворяют в прилагае мом растворе натрия хлорида 0,9 %.
 Внутримышечно по 4 мг 2 раза в сутки.
 Внутривенно: медленная инфузия — по 4 – 8 мг на 100 мл натрия хлорида раствора для инфузий 0,9%; по назначению врача эту дозу можно вводить несколько раз в сутки. Внутриартериально — по 4 мг в 10 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лека рственных форм для инъекций 0,9 %, препарат вводят в течение 2 минут.
 Больным с нарушением функции почек (сывороточный креатинин 2 мг/дл и более) препарат рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах.
 Раствор препарата рекомендуется использовать сразу после приготовления.
 Доза, продолжительность лечения, пути введения зависят от тяжести заболевания. Предпочтительно начинать с парентерального лечения с последующим переходом на пероральный прием.

Побочные эффекты

 Очень редко ( < 0,01 %) могут развиваться следующие побочные реакции: гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, жар, психомоторное возбуждение, нарушение сна, снижение артериального давления, головная боль, головокружение, спутанность сознания, стенокардия, кожный зуд, кожная сыпь, аллергические реакции, повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови (эффект не зависит от дозы и длительности терапии), симптомы эрготизма: диспепсия (тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли), вазоконстрикция периферических сосудов, похолодание конечностей, боль в конечно стях, парестезии, беспокойство, страх, потеря сознания, изменение в настроении или поведении, развитие судорог.

Передозировка

 Симптомы: преходящее выраженное снижение артериального давления (АД).
 Лечение: уложить пациента в горизонтальное положение, при необходимости — симпатомиметики под контролем АД.

Взаимодействие

 Ницерголин может усиливать действие гипотензивных препаратов, транквилизаторов и нейролептиков.
 Адреномиметики при одновременном применении могут вызывать идиосинкразию.
 При одновременном применении с ацетилсалицило вой кислотой, другими антиагре гантами, а также антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечений. Ницерголин метаболизируется под действием изофермента CYP2D6, поэтому нельзя исключить возможность его взаимодействия с лекарственными средствами, которые метаболизируются при участии этого фермента.
 Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с препаратами, влияющими на метаболизм мочевой кислоты.
 Ницерголин потенцирует действие бета-адреноблокаторов на сердце.

Особые указания

 После внутривенного введения препарата для предотвращения ортостатической гипотензии больному рекомендуется находиться в горизонтальном положении в течение 10 – 15 минут.
 При выраженных побочных явлениях уменьшают дозу или прекращают прием препарата. В терапевтических дозах ницерголин не влияет на системное артериальное давление. Однако у больных артериальной гипертензией препарат может вызывать постепенное умеренное снижение давления.
 Были выявлены случаи фиброза (например, легких, сердца, клапанов сердца, или забрюшинного фиброза), связанные с действием алкалоидов спорыньи на серотониновые 5-НТ2 В -рецепторы.
 При применении алкалоидов спорыньи и их производных были зарегистрированы симптомы эрготизма (в том числе тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, вазоконстрикция периферических сосудов).
 В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре не выше 10°С.
 Замораживание не допускается.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Nicergoline).
 • F01 Сосудистая деменция.
 • F07,2 Постконтузионный синдром.
 • F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное.
 • G43 Мигрень.
 • H18,4 Дегенерация роговицы.
 • H36,0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком. 3).
 • H47,0 Болезни зрительного нерва, не классифицированные в других рубриках.
 • H81,4 Головокружение центрального происхождения.
 • H91 Другая потеря слуха.
 • I63 Инфаркт мозга.
 • I66 Закупорка и стеноз церебральных артерий, не приводящие к инфаркту мозга.
 • I67,2 Церебральный атеросклероз.
 • I70,2 Атеросклероз артерий конечностей.
 • I73 Другие болезни периферических сосудов.
 • I73,0 Синдром Рейно.
 • I79,2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках.
 • N31,2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках.
 • N40 Гиперплазия предстательной железы.
 • R42 Головокружение и нарушение устойчивости.
 • T90,5 Последствия внутричерепной травмы.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Nicergoline.

 Гиперчувствительность. Артериальная гипотензия. Выраженный атеросклероз периферических сосудов. Органические поражения сердца. Недавно перенесенный инфаркт миокарда. Стенокардия напряжения. Брадикардия. Острое кровотечение. Беременность. Кормление грудью.

Использование препарата Nicergoline при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Nicergoline.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Головокружение. Сонливость. Ощущение усталости. Бессонница. Возбуждение. Беспокойство. Обморок.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, приступ стенокардии, уменьшение вязкости крови, похолодание конечностей.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. Рвота. Понижение аппетита. Диарея. Абдоминальные боли. Увеличение кислотности желудочного сока.
 Со стороны мочеполовой системы. Нарушение эякуляции.
 Со стороны кожных покровов. Потливость.
 Аллергические реакции. Зуд и гиперемия лица и верхней половины туловища, эритема, крапивница.
 Прочие. Боль в конечностях, жар.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

IVAX Pharmaceuticals s.r.o., АВВА-РУС ОАО, Армавирская биофабрика ФКП, Микроген НПО ФГУП (Аллерген), Микроген НПО ФГУП (ИмБио — Нижегородское предприятие по производству бакпрепаратов), Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат), Микроген НПО ФГУП (Иркутское предприятие по производству бакпрепаратов), Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед»), Микроген НПО ФГУП МЗ РФ, Москва, пер. Б.Палашевский, 15, Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО, Синтез ОАО, Фермент Фирма, Эллара ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.