By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Nikavir

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 9.5-26€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Application precautions
  17. Storage conditions
  18. Expiration date
  19. Contraindications of the components
  20. Side effects of the components
  21. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Antiviral (with the exception of HIV) drugs || Drugs for the treatment of HIV infection || Nucleotides reverse transcriptase inhibitors || HIV protease inhibitors

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 J05AF Нуклеозиды и нуклеотиды - ингибиторы обратной транскриптазы.

Used in the treatment of

Composition

Таблетки 1 табл.
никавир 0,2 г
вспомогательные вещества: кальция карбонат; МКЦ; аэросил; кальция стеарат
достаточное количество для получения таблетки массой 0,375 г

 В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 20, 30 или 60 шт.; в коробке картонной 1 банка.

Description of the dosage form

 Таблетки. Круглые, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха, горьковатого вкуса, хорошо растворимые в воде.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Противовирусное.
 Блокирует процесс репликации ретровирусов, в тч ВИЧ.

Indications for use

 ВИЧ-инфекция (монотерапия или комбинация с другими антиретровирусными препаратами) на стадии вторичных заболеваний. Острой инфекции и при первичных клинических проявлениях (уровень сD4 Т-лимфоцитов менее 400-500 в мм3 и уровень РНК ВИЧ более 20 тысяч копий на мл по методу RT PCR). На стадии инкубации. Профилактика ВИЧ-инфекции при наличии профессионального риска (контакт с ВИЧ-инфицированным биологическим материалом при уколах. Порезах. Попадании на слизистые оболочки).

Contraindications

 Относительные: тошнота. Рвота. Понижение гемоглобина ниже 50 г/л. Количества нейтрофилов до 0,5х109 /л. Тромбоцитов менее 25х109 /л. Повышение уровня аминотрансфераз и креатинина более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы. Беременность (до 14 нед). Грудное вскармливание.

Use during pregnancy and lactation

 Не рекомендуется до 14 нед беременности и в период грудного вскармливания. После 14 нед возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, перед едой, запивая 1 стаканом воды. При ВИЧ-инфекции взрослым - по 0,6-1,2 г в сутки в 2 приема, детям - 0,01-0,02 г/кг массы тела в 2 приема. При ретровирусных поражениях ЦНС - 1,2 г/сут. При выраженных побочных эффектах суточную дозу уменьшают взрослым до 0,4 г/сут и детям до 0,005 г/кг массы тела. Длительность курса - не ограничена, в случае необходимости - прерывистыми курсами не менее 3 мес. Для профилактики профессионального заражения ВИЧ как можно раньше, но не позднее, чем через 72 ч после возможного инфицирования, по 0,6 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.
 Длительность курса лечения по непрерывной схеме у больных с острой ВИЧ-инфекцией (стадия 2А) на период клинических проявлений (плюс 1 мес после, но не менее 3 мес); в стадии 3В - всегда, в стадиях 3А и 3Б - при клинических проявлениях. В стадиях 3А и 3Б в фазе отсутствия клинических проявлений, также как и в стадиях первичных проявлений (2Б и 2В), назначают при уровне сD4 Т-лимфоцитов 200< сD4 <500 курсами по 3 мес с перерывом по 3 мес.

Side effects

 Головная боль, тошнота, диарея (редко на ранних стадиях приема).

Interaction

 Возможно сочетание с другими антиретровирусными препаратами (за исключением комбинации с азитотимидином и ставудином).

Overdose

 Лечение. Гемо - и перитонеальный диализ.

Application precautions

 При развитии токсических эффектов (рвота, выраженная тошнота) прием препарата следует прекратить (необходимо учитывать, что нежелательные явления могут являться проявлениями ВИЧ-инфекции). Нарушение схемы лечения сопровождается развитием резистентности ретровируса, понижением эффективности терапии и обуславливает необходимость замены препарата.

Storage conditions

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Phosphazide.

 Выраженная тошнота. рвота. анемия (содержание гемоглобина ниже 50 г/л). повышение активности трансаминаз (более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы). гиперкреатининемия. нейтропения (ниже 0,5·109/л). тромбоцитопения (менее 25·109/л). беременность (первые 14 нед). кормление грудью.

Противопоказания Fosfestrol.

 Опухоли груди, эстрогензависимые неопластические процессы, поражение печени, тромбофлебиты и тромбоэмболии.

Side effects of the components

Побочные эффекты Phosphazide.

 Тошнота, рвота, головная боль, редко - диарея (на ранних стадиях лечения).

Побочные эффекты Fosfestrol.

 Индуцирование развития неопластических процессов в половых органах (у женщин). печени. обострение желчнокаменной болезни. тромбоэмболия. гипертензия. снижение толерантности к глюкозе. гиперкальциемия. увеличение и уплотнение молочных желез. диспептические явления. холестатический гепатит. головная боль. головокружение. депрессия. отеки. изменения массы тела. аллергические кожные высыпания.

Manufacturers (or distributors) of the drug

АЗТ ФАРМА К.Б.
АЗТ ФармРесурс ООО
АЗТ ПКА
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.