⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Lornoxicam

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Side effects
  11. Interaction
  12. Overdose
  13. Method of drug use and dosage
  14. Application precautions
  15. Analogs by action
  16. Included in the composition
Lornoxicam

Pharmacological Group

NSAIDs - Oxycams

Latin name

 Lornoxicamum ( Lornoxicami).

Chemical name

 6-Хлор-4-гидрокси-2-метил-N-2-пиридил-2H-тиено[2,3-e]-1,2-тиазин-3-карбоксамид 1,1-диоксид.

Used in the treatment

CAS Code

 70374-39-9.

Pharmacological action

 Анальгезирующее, антиагрегантное, жаропонижающее, противовоспалительное.

Pharmacodynamics

 Неизбирательно ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Снижает продукцию ПГ, лейкотриенов, влияет на слизистую оболочку желудка, функцию тромбоцитов и почечный кровоток. Угнетает высвобождение активных форм кислорода, кининовую систему.
 При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, биодоступность приближается к 100%. Время достижения maxCmax составляет около 2 ч (при в/м введении - 15 мин). В плазме практически весь связывается с белками. В печени гидроксилируется и превращается в фармакологически неактивный метаболит. Т1/2 - 4 Около 30% дозы выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов, остальная часть - с желчью.
 Оказывает влияние в основном на экссудативную и пролиферативную фазы воспалительной реакции. При назначении больным ревматоидным артритом проявляет выраженное анальгезирующее действие, уменьшает продолжительность утренней скованности, суставной индекс Ричи, число воспаленных и болезненных суставов; у ряда пациентов снижает СОЭ.

Indications for use

 Артрит: ревматоидный. псориатический. острый подагрический. инфекционный. системная красная волчанка (легкие формы с суставным синдромом. без поражения почек). реактивный синовит в программе деформирующего остеоартроза. болезнь Бехтерева. корешковый синдром при остеохондрозе. ишиалгии. боль: менструальная. зубная. послеоперационная и посттравматическая.

Contraindications

 Гиперчувствительность. острое кровотечение из ЖКТ. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. в тч в анамнезе. простагландиновая бронхиальная астма. воспалительные заболевания кишечника. лейкопения. тромбоцитопения. нарушение функции печени и почек. застойная сердечная недостаточность. тяжелая артериальная гипертензия. беременность. кормление грудью. детский. юношеский (до 18 лет) и пожилой возраст.

Side effects

 Тошнота. рвота. боль в животе. изжога. метеоризм. диарея. сухость во рту. снижение аппетита. гастрит. эзофагит. эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника. кровотечение из ЖКТ. носовое кровотечение. нарушение функции печени. дизурия. снижение клубочковой фильтрации. острая почечная недостаточность. интерстициальный нефрит. папиллярный некроз. головная боль. головокружение. сонливость. депрессия (или возбуждение). артериальная гипертензия. тахикардия. задержка натрия и воды. периферические отеки. дрожь. потливость. лейкопения. тромбоцитопения. асептический менингит. кожные высыпания. реакции в месте введения (гиперемия. болезненность).

Interaction

 Побочные эффекты со стороны ЖКТ снижаются мизопростолом. Другие НПВС увеличивают риск побочных явлений, непрямые антикоагулянты - кровотечений. Повышает гипогликемическую активность производных сульфонилмочевины. Ослабляет диуретический эффект и повышает нефротоксичность диуретиков, снижает - гипотензивных препаратов. Редуцирует почечный клиренс дигоксина. Повышает плазменную концентрацию препаратов лития. На фоне циметидина возрастает уровень лорноксикама в крови.

Overdose

 Симптомы. Усиление побочных эффектов со стороны ЦНС и ЖКТ, повышение АД, сердечная и/или острая почечная недостаточность.
 Лечение. Промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг и поддержание жизненно важных функций. Диализ неэффективен.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, в/м, в/в. Внутрь, перед едой с достаточным количеством жидкости, в начальной дозе 16 мг, с постепенным ее увеличением, максимальная доза в первые сутки - до 32 мг; затем - по 8 мг 2 раза в сутки. Для купирования острого болевого синдрома (люмбаго, подагрическая атака, посттравматические боли) - в/в в течение 15 с, или в/м, в дозе 8-16 мг (раствор готовят ex tempore, разводя содержимое флакона в 2 мл воды для инъекций).

Application precautions

 При анамнестических указаниях на эрозивно-язвенные поражения ЖКТ лорноксикам может применяться только в сочетании с H2-блокаторами и ингибиторами протонного насоса. При длительном приеме необходим регулярный контроль АД (особенно у больных с артериальной гипертензией), периферической крови, клубочковой фильтрации, уровня трансаминаз. С осторожностью назначают пожилым и истощенным пациентам. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.