Другие названия и синонимы
Lornoliof.Действующие вещества
- Лорноксикам (8.00 мг)
Фармакологическая группа
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- 215₽ ≈100% ЛОРНИЯ
- 291-382₽ ≈100% Зорника
- 292-1332₽ ≈100% Ксефокам
- 308-535₽ ≈100% Ксефокам рапид
- 547₽ ≈100% Лорноксикам Канон
- 62% — Теноксикам [Теноксикам]
- 62% 221₽ Тексамен [Теноксикам]
- 59% 183-624₽ Тексаред [Теноксикам]
- 57% — Тилкотил [Теноксикам]
- Показать все
Аналоги по действию
ATX код
M01AC05 Лорноксикам.
Используется в лечении
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения | 1 фл. + 1 амп. |
Состав лиофилизата | 1 фл. |
действующее вещество: | |
лорноксикам | 8,00 мг |
вспомогательные вещества: маннитол - 100,00 мг; динатрия эдетат - 0,22 мг; трометамол - 24,00 мг | |
Состав растворителя | 1 амп. |
вода для инъекций | 2,0 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Противовоспалительное.
Противовоспалительное.
Способ применения и дозы
Парентерально. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого одного флакона (8 мг лорноксикама) в воде для инъекций (2 мл).
После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой.
Приготовленный таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии.
Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 с, внутримышечного - не менее 5 с.
Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Дополнительная информация для особых групп пациентов.
Дети и подростки. Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, данных по его безопасности и эффективности недостаточно.
Пожилые люди. Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.
Нарушение функции почек. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция дозы.
Нарушение функции печени. Пациентам с умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы.
Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой.
Приготовленный таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии.
Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 с, внутримышечного - не менее 5 с.
Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Дополнительная информация для особых групп пациентов.
Дети и подростки. Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, данных по его безопасности и эффективности недостаточно.
Пожилые люди. Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.
Нарушение функции почек. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция дозы.
Нарушение функции печени. Пациентам с умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы.
Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг.
Первичная упаковка.
Лиофилизированный порошок, содержащий 8 мг действующего вещества, помещают во флакон из темного стекла I гидролитического класса, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа flip off с пластиковой крышечкой. На флакон наносят этикетку.
Растворитель (вода для инъекций): по 2 мл растворителя в ампулах из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. На ампулу наносят этикетку.
Вторичная упаковка.
Один флакон с лиофилизированным порошком и одну ампулу с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Первичная упаковка.
Лиофилизированный порошок, содержащий 8 мг действующего вещества, помещают во флакон из темного стекла I гидролитического класса, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа flip off с пластиковой крышечкой. На флакон наносят этикетку.
Растворитель (вода для инъекций): по 2 мл растворителя в ампулах из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. На ампулу наносят этикетку.
Вторичная упаковка.
Один флакон с лиофилизированным порошком и одну ампулу с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Растворителя - 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Растворителя - 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.