Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Лорнолиоф

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 919₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Способ применения и дозы
  9. Описание лекарственной формы
  10. Условия отпуска из аптек
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Противопоказания компонентов
  14. Побочные эффекты компонентов
  15. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Lornoliof.
Лорнолиоф

Действующие вещества

Фармакологическая группа

НПВС - Оксикамы

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 M01AC05 Лорноксикам.

Используется в лечении

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл. + 1 амп.
Состав лиофилизата 1 фл.
действующее вещество:
лорноксикам 8,00 мг
вспомогательные вещества: маннитол - 100,00 мг; динатрия эдетат - 0,22 мг; трометамол - 24,00 мг
Состав растворителя 1 амп.
вода для инъекций 2,0 мл

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противовоспалительное.

Способ применения и дозы

 Парентерально. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого одного флакона (8 мг лорноксикама) в воде для инъекций (2 мл).
 После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой.
 Приготовленный таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии.
 Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 с, внутримышечного - не менее 5 с.
 Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
 Дополнительная информация для особых групп пациентов.
 Дети и подростки. Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, данных по его безопасности и эффективности недостаточно.
 Пожилые люди. Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.
 Нарушение функции почек. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция дозы.
 Нарушение функции печени. Пациентам с умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы.
 Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.

Описание лекарственной формы

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг.
 Первичная упаковка.
 Лиофилизированный порошок, содержащий 8 мг действующего вещества, помещают во флакон из темного стекла I гидролитического класса, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа flip off с пластиковой крышечкой. На флакон наносят этикетку.
 Растворитель (вода для инъекций): по 2 мл растворителя в ампулах из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. На ампулу наносят этикетку.
 Вторичная упаковка.
 Один флакон с лиофилизированным порошком и одну ампулу с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
 По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (в пачке).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Растворителя - 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Lornoxicam.

 Гиперчувствительность. острое кровотечение из ЖКТ. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. в тч в анамнезе. простагландиновая бронхиальная астма. воспалительные заболевания кишечника. лейкопения. тромбоцитопения. нарушение функции печени и почек. застойная сердечная недостаточность. тяжелая артериальная гипертензия. беременность. кормление грудью. детский. юношеский (до 18 лет) и пожилой возраст.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Lornoxicam.

 Тошнота. рвота. боль в животе. изжога. метеоризм. диарея. сухость во рту. снижение аппетита. гастрит. эзофагит. эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника. кровотечение из ЖКТ. носовое кровотечение. нарушение функции печени. дизурия. снижение клубочковой фильтрации. острая почечная недостаточность. интерстициальный нефрит. папиллярный некроз. головная боль. головокружение. сонливость. депрессия (или возбуждение). артериальная гипертензия. тахикардия. задержка натрия и воды. периферические отеки. дрожь. потливость. лейкопения. тромбоцитопения. асептический менингит. кожные высыпания. реакции в месте введения (гиперемия. болезненность).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

S.C. Rompharm Company S.R.L.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.