Active ingredients
- Atenolol (100 мг)
Pharmacological Group
ATX code
C07AB03 Атенолол.
Used in the treatment of
Composition
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активное вещество: | |
атенолол | 25/50/100 мг |
вспомогательные вещества: МКЦ - 13,59/27,18/54,36 мг; лактозы моногидрат - 20,88/41,76/83,52 мг; повидон К30 - 1,5/3/6 мг; крахмал кукурузный - 4,875/9,75/19,5 мг; тальк - 2,03/4,06/8,12 мг; кремния диоксид коллоидный безводный - 1,125/2,25/4,5 мг; кроскармеллоза натрия - 5,25/10,5/21 мг; магния стеарат - 0,75/1,5/3 мг | |
оболочка пленочная: гипромеллоза 5 сПз - 0,273/0,7/0,988 мг; гипромеллоза 15 сПз - 0,251/0,641/0,904 мг; тальк - 0,691/1,77/2,496 мг; титана диоксид (Е171) - 0,217/0,556/0,784 мг; динатрия эдетат - 0,016/0,04/0,056 мг; воск карнаубский - q.s./q.s./0,04 мг |
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Антиангинальное, антиаритмическое, антигипертензивное.
Антиангинальное, антиаритмическое, антигипертензивное.
Method of drug use and dosage
Внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Артериальная гипертензия. Лечение начинают с 50 мг 1 раз в сутки. Для достижения стабильного гипотензивного эффекта требуется 1-2 нед приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу повышают до 100 мг в один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, оно не сопровождается усилением клинического эффекта.
Стенокардия. Начальная доза составляет 50 мг/сут. Если в течение недели не достигнут оптимальный терапевтический эффект, увеличивают дозу до 100 мг/сут.
Нарушения сердечного ритма. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 50-100 мг/сут однократно.
Острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями. Назначают 100 мг 1 раз в сутки или 50 мг 2 раза в сутки в течение 6-9 дней или до выписки из стационара (под контролем АД, ЭКГ, уровня глюкозы в крови). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, терапевтический эффект не усиливается, а вероятность развития побочных эффектов возрастает. Для долговременной профилактики после инфаркта миокарда рекомендуется принимать по 100 мг/сут.
Особые группы пациентов.
Пожилой возраст. Начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС).
Нарушение функции почек. При наличии почечной недостаточности рекомендуют коррекцию дозы в зависимости от сl креатинина. У пациентов с почечной недостаточностью при значениях сl креатинина выше 35 мл/мин/1,73 м2 (нормальные значения составляют 100-150 мл/мин/1,73 м2 ) значительной кумуляции атенолола не происходит. У пациентов с сl креатинина 15-35 мл/мин/1,73 м2 максимальная доза должна составлять 50 мг/сут или 100 мг через день (T1/2 атенолола - 16-27 ч). У пациентов с сl креатинина менее 15 мл/мин/1,73 м2 максимальная доза должна составлять 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня (T1/2 атенолола - более 27 ч). Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают по 50 мг сразу после проведения каждого диализа, что необходимо проводить в стационарных условиях, может иметь место снижение АД.
Артериальная гипертензия. Лечение начинают с 50 мг 1 раз в сутки. Для достижения стабильного гипотензивного эффекта требуется 1-2 нед приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу повышают до 100 мг в один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, оно не сопровождается усилением клинического эффекта.
Стенокардия. Начальная доза составляет 50 мг/сут. Если в течение недели не достигнут оптимальный терапевтический эффект, увеличивают дозу до 100 мг/сут.
Нарушения сердечного ритма. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 50-100 мг/сут однократно.
Острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями. Назначают 100 мг 1 раз в сутки или 50 мг 2 раза в сутки в течение 6-9 дней или до выписки из стационара (под контролем АД, ЭКГ, уровня глюкозы в крови). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, терапевтический эффект не усиливается, а вероятность развития побочных эффектов возрастает. Для долговременной профилактики после инфаркта миокарда рекомендуется принимать по 100 мг/сут.
Особые группы пациентов.
Пожилой возраст. Начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС).
Нарушение функции почек. При наличии почечной недостаточности рекомендуют коррекцию дозы в зависимости от сl креатинина. У пациентов с почечной недостаточностью при значениях сl креатинина выше 35 мл/мин/1,73 м2 (нормальные значения составляют 100-150 мл/мин/1,73 м2 ) значительной кумуляции атенолола не происходит. У пациентов с сl креатинина 15-35 мл/мин/1,73 м2 максимальная доза должна составлять 50 мг/сут или 100 мг через день (T1/2 атенолола - 16-27 ч). У пациентов с сl креатинина менее 15 мл/мин/1,73 м2 максимальная доза должна составлять 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня (T1/2 атенолола - более 27 ч). Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают по 50 мг сразу после проведения каждого диализа, что необходимо проводить в стационарных условиях, может иметь место снижение АД.
Description of the dosage form
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг. По 30 табл., покрытых пленочной оболочкой, в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 1 бл. помещают в картонную пачку.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. По 14 табл., покрытых пленочной оболочкой, в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 1 или 2 бл. помещают в картонную пачку.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. По 14 табл., покрытых пленочной оболочкой, в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 1 или 2 бл. помещают в картонную пачку.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Atenolol.
Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (ЧСС меньше 50 уд./мин), синоатриальная блокада, синдром слабости синусного узла, AV блокада II-III степени, артериальная гипотензия (сАД менее 90 мм ). острая или хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. кардиогенный шок. нарушение периферического кровообращения. беременность. кормление грудью.Использование препарата Atenolol при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. D.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects of the components
Побочные эффекты Atenolol.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Повышенная утомляемость. слабость. головокружение. головная боль. сонливость или бессонница. ночные кошмары. депрессия. беспокойство. спутанность сознания или кратковременная потеря памяти. галлюцинации. ослабление реакционной способности. парестезия. судороги. нарушение зрения. уменьшение секреции слюны и слезной жидкости. конъюнктивит.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): брадикардия. сердцебиение. нарушение проводимости миокарда. AV блокада. аритмии. ослабление сократимости миокарда. сердечная недостаточность. гипотензия. синкопе. феномен Рейно. васкулит. боль в груди. тромбоцитопения. агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость в полости рта. тошнота. рвота. боль в животе. диарея. запор. нарушения функции печени.
Со стороны респираторной системы. Одышка, ларинго - и бронхоспазм.
Аллергические реакции. Зуд, сыпь, эритема, крапивница, псориазоподобные и дистрофические изменения кожи.
Прочие. Обратимая алопеция. гипергидроз. похолодание конечностей. миастения. ослабление либидо. импотенция. болезнь Пейрони. изменение активности ферментов. уровня билирубина. синдром отмены. гипотиреоидное состояние. гипогликемия.