Доксициклин-Ферейн

• Доксициклин (100 мг)

Тетрациклины

 J01AA02 Доксициклин.

• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
• N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N41 Воспалительные болезни предстательной железы
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N34 Уретрит и уретральный синдром
• N30 Цистит
• M86 Остеомиелит
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M65 Синовиты и тендосиновиты
• M60.0 Инфекционные миозиты
• L70 Угри
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• K62.8.1* Проктит
• J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
• J35.0 Хронический тонзиллит
• J32 Хронический синусит
• J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J04 Острый ларингит и трахеит
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J02.9 Острый фарингит неуточненный
• J01 Острый синусит
• H70 Мастоидит и родственные состояния
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• H60 Наружный отит
• A75 Сыпной тиф
• A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
• A69.2 Болезнь Лайма
• A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
• A53.9 Сифилис неуточненный
• A54 Гонококковая инфекция
• A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная

 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.
 Пористая масса светло-желтого цвета.
 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг.
 0,1 г активного вещества в ампулу нейтрального стекла вместимостью 5 мл.
 0,1 г активного вещества во флаконы нейтрального стекла вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком алюминиевым или комбинированным колпачком из алюминия и пластмассы.
 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или материала упаковочного.
 1, 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным помещают в пачку из картона.
 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным помещают в пачку с вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда из картона.
 При использовании ампул с насечками, кольцом разлома нож ампульный не вкладывают.
 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или материала упаковочного.
 1, 2 контурные ячейковые упаковки с флаконами вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку со вставкой с ячейками для флаконов в 1 или 2 ряда из картона.
 Упаковка для стационаров.
 10 контурных ячейковых упаковок с флаконами вместе с инструкциями по применению помещают в коробку из картона.
 50 флаконов вместе с инструкциями по применению помещают в коробку из картона.

 Активное вещество:
 Доксициклина гидрохлорида (в пересчете на доксициклин) - 100 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия дисульфит (натрия метабисульфит), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты).

 При внутривенном введении препарат хорошо проникает в органы и ткани и до 24 часов обнаруживается в эффективных концентрациях в крови, печени, почках, легких, селезенке, в плевральной и асцитической жидкостях.
 Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.
 Метаболизируется в печени 30-60%. Период полувыведения - 16-24 При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием. Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится кишечником (20-60%).

 Доксициклин -.
 Полусинтетический антибиотик тетрациклинового ряда с широким спектром антибактериального действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Ингибирует синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных аминоацил-рибонуклеиновых кислот с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Не влияет на синтез клеточной стенки бактерий.
 Активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: аэробных кокков -.
 Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae); аэробных спорообразующих бактерий -.
 Bacillus anthracis; аэробных неспорообразующих бактерий - Listeria monocytogenes; анаэробных спорообразующих бактерий - сlostridium spp. Препарат активен также в отношении грамотрицательных микроорганизмов: аэробных бактерий - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Treponema spp. (в том числе штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например, к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены. Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.

 Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
 -.
 Инфекции нижних дыхательных путей - бронхит острый и хронический, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
 -.
 Инфекции ЛОР-органов - отит, синусит;
 -.
 Инфекции мочеполовой системы - цистит. Пиелонефрит. Простатит. Уретрит. Уретроцистит. Эндометрит. Эндоцервицит. Острый орхоэпидидимит;
 -.
 Инфекции кожи и мягких тканей - флегмоны, абсцессы, фурункулез, инфицированные ожоги, раны;
 -.
 Инфекционные заболевания глаз. Сифилис. Фрамбезия. Иерсиниоз. Легионеллез. Риккетсиоз. Хламидиоз различной локализации (в том числе простатит и проктит). Лихорадка Ку. Пятнистая лихорадка скалистых гор. Тиф (в том числе сыпной. Клещевой. Возвратный). Актиномикоз. Малярия. Лептоспироз. Трахома. Пситтакоз. Орнитоз. Гранулоцитарный эрлихиоз. Дизентерия. Бруцеллез. Остеомиелит. Сепсис. Подострый септический эндокардит. Перитонит;
 -.
 Профилактика послеоперационных гнойных осложнений.

 Внутривенно вводят при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови, а также в случаях, когда прием препарата внутрь затруднен или плохо переносится больными.
 Взрослым в первый день лечения вводят 0,2 г один раз в сутки или по 0,1 г каждые 12 часов;
 В последующие дни лечения - по 0,1 г один раз в сутки.
 Максимальные суточные дозы для взрослых - до 0,3 г/сут или 0,6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
 Детям старше 12 лет препарат назначают из расчета 4 мг/кг в первый день лечения, в последующие дни - 2 мг/кг также один раз в сутки.
 Внутривенно капельно вводят в виде раствора, который готовят ex tempore. Для этого содержимое каждой ампулы или флакона (0,1 г препарата) растворяют в 5 мл воды для инъекций, затем добавляют к 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5%.
 Раствора глюкозы. Концентрация препарата в растворе не должна превышать 1 мг/мл. Продолжительность инфузии в зависимости от вводимой дозы (0,1 г или 0,2 г препарата) составляет 1-2 часа при скорости введения 60-80 капель в минуту.
 Продолжительность лечения при внутривенном введении составляет 3-5 дней с последующим переходом, при необходимости, на прием препарата внутрь.

 При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), - снижение эффективности последних.
 Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений «прорыва» на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
 Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления ускоряют метаболизм доксициклина.
 При одновременном использовании метоксифлурана повышается риск развития фатальной нефротоксичности.
 Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
 В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
 Фармацевтически несовместим с другими антибактериальными препаратами.

 В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
 При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
 Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микс-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
 Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
 Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.
 В эксперименте установлено, что доксициклин может вызвать токсическое действие на развитие плода - задержка развития скелета.
 Во время инфузий раствор следует защищать от света (солнечного и искусственного).

 По рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: