Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Доксициклин

Доксициклин (Doxycycline)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 252 ք
    Нет в наличии

Используется в лечении

Фармакологическая группа :

Тетрациклины.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарта
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Способ применения и дозы
  9. Побочные эффекты
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие
  12. Особые указания
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Нозологии
  17. Противопоказания компонентов
  18. Побочные эффекты компонентов
  19. Фирмы производители препарата

Доксициклин

Названия

 Русское название: Доксициклин.
 Английское название: Doxycycline.

Описание лекарственной формы

 Капсулы.
 Капсулы желтого цвета №1.
 Содержимое капсул – порошок желтого цвета с белыми вкраплениями.
 Капсулы 100 мг.
 По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Компоненты препарта

 Состав на одну капсулу:
 Активное вещество:
 Доксициклина гидрохлорид (в пересчете на активное вещество) – 0,1 г.
 Вспомогательные вещества:
 Сахар молочный (лактоза) – 0,079 г.
 Крахмал картофельный – 0,158 г.
 Кальция стеарат – 0,003 г.
 Капсулы твердые желатиновые.
 Капсула №1:
 Состав оболочки капсулы: хинолиновый желтый – 0,48%, титана диоксид – 2,0%, желатина до 100%.

Фарм Группа

 Антибиотик-тетрациклин.

Фармакодинамика

 Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.
 К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в тч Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в тч Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp.. Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены. Препарат активен также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
 Устойчивы к препарату Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

 Абсорбция – быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания с ионами кальция.
 После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации – 2,5 ч, величина максимальной концентрации – 2,5 мкг/мл, через 24 ч после приема – 1,25 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 80-93%.
 Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Объем распределения – 0,7 л/кг.
 Метаболизируется в печени 30-60%. Период полувыведения – 10-16 ч (в основном – 12-14 ч, в среднем – 16,3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция.
 Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится через кишечник (20-60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50% – в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности – только 1-5%. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

Показания к применению

 Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами:
 • Инфекции дыхательных путей (фарингит. Бронхит острый и хронический. Трахеит. Бронхопневмония. Долевая пневмония. Абсцесс легкого. Эмпиема плевры).
 • Инфекции ЛOP-органов (отит, тонзиллит, синусит и тд;).
 • Инфекции мочеполовой системы (цистит. Пиелонефрит. Простатит. Уретрит. Уретроцистит. Урогенитальный микоплазмоз. Эндометрит. Эндоцервицит. Острый орхоэпидидимит. Гонорея. Хламидиоз различной локализации. Сифилис).
 • Инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея путешественников ).
 • Инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны. Абсцессы. Фурункулез. Панариции. Инфицированные ожоги. Раны и тд;).
 • Инфекционные заболевания глаз, вызванные Chlamydia spp. в составе комплексной терапии. Фрамбезия. Иерсиниоз. Легионеллез. Риккетсиоз. Лихорадка Ку. пятнистая лихорадка Скалистых гор. Тиф (в тч сыпной. Клещевой возвратный). Болезнь Лайма I . бациллярная и амебная дизентерия. Туляремия. Холера. Актиномикоз. Малярия. В составе комбинированной терапии – лептоспироз. Трахома. Пситтакоз. Орнитоз. Гранулоцитарный эрлихиоз. Коклюш. Бруцеллез. Остеомиелит.
 Профилактика послеоперационных гнойных осложнений. Малярии. Вызванной Plasmodium falciparum. При кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории. Где распространены штаммы. Устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Порфирия. Тяжелая печеночная недостаточность. Лейкопения. Дети до 8 лет или с массой тела менее 45 кг (до 8 лет – возможность образования нерастворимых комплексов ионов кальция с отложением в костном скелете. Эмали и дентине зубов). Период беременности и лактации.

Способ применения и дозы

 Внутрь, у взрослых и детей старше 8 лет с массой тела более 45 кг средняя суточная доза – 0,2 г в первый день (делится на 2 приема – по 0,1 г 2 раза в сутки), далее по 0,1 г/сут (за 1-2 приема). При хронических инфекциях (особенно мочевыделительной системы) – 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.
 При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит – курсовая доза 0,5 г (1 прием – 0,3 г, последующие 2 – по 0,1 г с интервалом 6 ч) или 0,1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0,1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза – 0,8-0,9 г, которую распределяют на 6-7 приемов (0,3 г – 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).
 При лечении сифилиса – по 0,3 г/сут в течение не менее 10 дней.
 При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 0,1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
 Инфекции мужских половых органов – по 0,1 г 2 раза в сутки в течение до 4 нед.
 Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, – 0,2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными лекарственными средствами – хинином); профилактика малярии – 0,1 г 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед. После возвращения; детям старше 8 лет – 2 мг/кг 1 раз в сутки.
 Диарея путешественников (профилактика) – 0,2 г в первый день поездки (за 1 прием или по 0,1 г 2 раза в сутки), далее по 0,1 г 1 раз в сутки в течение всего периода пребывания в регионе (не более 3 нед).
 Лечение лептоспироза – 0,1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 0,2 г 1 раз в неделю в течение периода пребывания в неблагополучном районе и 0,2 г в конце поездки.
 Профилактика инфекций после медицинского аборта – 0,1 г за 1 ч до аборта и 0,2 г – через 30 мин после.
 При угревой сыпи – 0,1 г/сут, курс – 6-12 нед.
 Максимальные суточные дозы для взрослых – до 0,3 г/сут или до 0,6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
 При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение).
 Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, глоссит, дисфагия, эзофагит (в тч эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).
 Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.
 Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
 Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне промежности.
 Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз.

Передозировка

 Отсутствуют сведения, касающиеся острого отравления людей доксициклином. В случае передозировки и возникновения каких-либо жалоб. Необходимо немедленно прекратить прием препарата и предпринять мероприятия. Направленные на быструю элиминацию из организма еще не всосавшегося препарата или уменьшение его абсорбции из пищеварительного тракта (промывание желудка. Прием активированного угля – в случае если сознание сохранено).
 Лечение при передозировке, прежде всего симптоматическое и заключается в мониторинге и поддержании основных жизненных функций.
 Доксициклин не выводится из организма с помощью гемодиализа.

Взаимодействие

 Абсорбцию снижают антациды, содержащие ионы алюминия, магния, кальция, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магний-содержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3.
 В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
 При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
 Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений прорыва на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
 Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.
 Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

 Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей.
 В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
 При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения.
 Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
 Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
 Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.
 При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
 Данных об отрицательном влиянии Доксициклина в рекомендуемых дозах на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания не имеется. Вместе с тем, учитывая возможные побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и другими механизмами.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 4 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Doxycycline).
 • A00,9 Холера неуточненная.
 • A03,9 Шигеллез неуточненный.
 • A04,6 Энтерит, вызванный Yersinia enterocolitica.
 • A06,0 Острая амебная дизентерия.
 • A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная).
 • A21 Туляремия.
 • A23,9 Бруцеллез неуточненный.
 • A27,0 Лептоспироз желтушно-геморрагический.
 • A27,9 Лептоспироз неуточненный.
 • A28,2 Экстраинтестинальный иерсиниоз.
 • A42 Актиномикоз.
 • A49,3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная.
 • A53,9 Сифилис неуточненный.
 • A54 Гонококковая инфекция.
 • A54,0 Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез.
 • A68,9 Возвратная лихорадка неуточненная.
 • A69,2 Болезнь Лайма.
 • A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci.
 • A71 Трахома.
 • A75,9 Сыпной тиф неуточненный.
 • A77,0 Пятнистая лихорадка, вызываемая Rickettsia rickettsii.
 • A78 Лихорадка Ку.
 • A79,8 Другие уточненные риккетсиозы.
 • B50 Малярия, вызванная Plasmodium falciparum.
 • B54 Малярия неуточненная.
 • H58,8 Другие нарушения глаза и его придаточного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубриках.
 • H66,9 Средний отит неуточненный.
 • J01 Острый синусит.
 • J03,9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная).
 • J18 Пневмония без уточнения возбудителя.
 • J20 Острый бронхит.
 • J32 Хронический синусит.
 • J35,0 Хронический тонзиллит.
 • J42 Хронический бронхит неуточненный.
 • K05,6 Болезнь пародонта неуточненная.
 • K62,8,1* Проктит.
 • K65,9 Перитонит неуточненный.
 • K81 Холецистит.
 • K83,0 Холангит.
 • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул.
 • L03 Флегмона.
 • L03,0 Флегмона пальцев кисти и стопы.
 • L70,9 Угри неуточненные.
 • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический.
 • N30 Цистит.
 • N34 Уретрит и уретральный синдром.
 • N41,0 Острый простатит.
 • N45 Орхит и эпидидимит.
 • N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки.
 • N74,3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54,2+).
 • R09,1 Плеврит.
 • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
 • T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Doxycycline.

 Гиперчувствительность. Порфирия. Тяжелая печеночная недостаточность. Лейкопения. Беременность (особенно II–III триместр). Кормление грудью. Детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете. Эмали и дентине зубов). Для в/в введения — миастения.

Использование препарата Doxycycline при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костном скелете) и кормлении грудью.
 Категория действия на плод по FDA. D.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Doxycycline.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Доброкачественная интракраниальная гипертензия (у взрослых - анорексия. Головная боль. Рвота. Отек диска зрительного нерва. Изменение зрения. У детей — выпячивание родничков). Токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): гемолитическая анемия. Тромбоцитопения. Эозинофилия. Нейтропения. Снижение протромбиновой активности.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Norton Healthcare, Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa», Атолл ООО, Барнаульский завод медицинских препаратов, Белмедпрепараты РУП, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО 'БЗМП'), Омела ООО, Синтез ОАО, Фармасинтез ОАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.