By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Amikacini sulfas

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 0.3-11.3€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Characteristics of the substance
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Application precautions
  18. Special instructions
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Aminoglycosides

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 J01GB06 Амикацин.

Used in the treatment

Composition

 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для инъекций для в/в и в/м введения содержит амикацина сульфата 250 или 500 мг; во флаконах по 10 мл; в картонной пачке 1 или 10 флаконов или в коробке 50 флаконов.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное широкого спектра.

Characteristics of the substance

 Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.

Pharmacodynamics

 Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus, включая пенициллино- и метициллин-устойчивые штаммы, Escherichia coli, Proteus spp., Providencia, микроорганизмов группы Serratia, Klebsiella, Enterobacter, сitrobacter, Salmonella, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, в тч гентамицино-, тобрамицино- и сизомициноустойчивые штаммы. Умеренно активен в отношении стрептококков, энтерококков, пневмококков. Неактивен в отношении неспорообразующих грамотрицательных анаэробов и простейших.

Pharmacokinetics

 При в/м введении быстро всасывается, maxCmax достигается через 1 При в/в капельном введении концентрация в крови превышает наблюдаемую при в/м введении. Динамика снижения уровня в крови при в/в капельном введении сходна с таковой при в/м введении, терапевтические концентрации при в/м и в/в капельном введении сохраняются до 10-12 Антибиотик обнаруживается в ткани легких, печени, миокарде, селезенке, костной ткани, плевральном и перитонеальном экссудатах, синовиальной жидкости, бронхиальном секрете, желчи. Избирательно накапливается в корковом слое почек. Проникает через ГЭБ и обнаруживается в ликворе. При воспалении менингеальных оболочек проникновение в спинномозговую жидкость увеличивается. Проникает через плаценту и обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Выводится в активной форме почками путем клубочковой фильтрации, создает высокую концентрацию в моче. У больных с нарушением функции почек повышается концентрация препарата в крови и значительно увеличивается время циркуляции в организме.

Indications for use

 Тяжелые инфекции. Вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис. Менингит. Перитонит. Септический эндокардит. Инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхания (пневмония. Эмпиема плевры. Абсцесс легкого). Инфекции почек и мочевыводящих путей. Особенно осложненные и часто рецидивирующие (пиелонефрит. Уретрит. Цистит). Инфицированные ожоги.

Contraindications

 Гиперчувствительность. Неврит слухового нерва. Нарушения вестибулярного аппарата. Азотемия (остаточный азот выше 150 мг%). Миастения. Беременность.

Use during pregnancy and lactation

 При беременности применяют только по жизненным показаниям.

Method of drug use and dosage

 В/м или в/в (капельно). Взрослым и подросткам с нормальной функцией почек - 15 мг/кг/сут (по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7,5 мг/кг каждые 12 ч), детям начальная разовая доза - 10 мг/кг, в дальнейшем - по 7,5 мг/кг каждые 12 Максимальная суточная доза - 1,5 г, общая курсовая доза - не более 15 г. При отсутствии эффекта в течение 5 дней переходят на лечение другими препаратами. Продолжительность лечения - 7-10 дней.
 Больным с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы или увеличение интервалов между введениями без изменения разовой дозы. Интервал рассчитывают по формуле: концентрация креатинина в сыворотке крови х 9. Первая доза больным с почечной недостаточностью составляет 7,5 мг/кг, для расчета последующих доз используют формулу: сl креатинина (мл/мин) х первоначальная доза (мг)/Cl креатинина в норме (мл/мин).

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, ототоксическое действие (понижение слуха - снижение восприятия высоких тонов, расстройства вестибулярного аппарата - головокружение); очень редко - блокада нервно-мышечной проводимости.
 Со стороны мочеполовой системы. Нефротоксическое действие (повышение остаточного азота сыворотки крови, снижение клиренса креатинина, олигурия, протеинурия, цилиндрурия) - обычно обратимое.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, лихорадка.
 Прочие. Флебит и перифлебит (при в/в введении).

Interaction

 Стрептомицин, канамицин, мономицин, гентамицин, тобрамицин, виомицин, полимиксин В, а также диуретики (фуросемид, этакриновая кислота) увеличивают риск ото-/нефротоксичности (нельзя назначать одновременно или последовательно). Фармацевтически несовместим с ЛС (нельзя вводить в одном шприце).

Application precautions

 У больных с повышенной чувствительностью к аминогликозидам возможно развитие перекрестной аллергической реакции на амикацин. При появлении аллергических реакций препарат отменяют и назначают димедрол, кальция хлорид Для предупреждения осложнений рекомендуется применять препарат под контролем функции почек, слуха и вестибулярного аппарата (не реже 1 раза в неделю). Частота возникновения вестибулярных и слуховых расстройств повышается при почечной недостаточности. Вероятность развития ото- и нефротоксического действия повышается при длительном применении и высоких дозах. При первых признаках блокады нервно-мышечной проводимости необходимо прекратить введение препарата и немедленно ввести в/в раствор кальция хлорида или п/к раствор прозерина и атропина; при необходимости больного переводят на управляемое дыхание.

Special instructions

 Перед применением препарата необходимо определить чувствительность микроорганизмов к антибиотику (используют диски, содержащие 30 мкг амикацина сульфата). При диаметре зон 17 мм и более - микроорганизм считается чувствительным, 15-16 мм - умеренно чувствительным, менее 14 мм - устойчивым. Во время лечения следует контролировать содержание антибиотика в плазме крови (концентрация не должна превышать 30 мкг/мл).
 Для в/м введения используют раствор, приготовленный ex tempore из лиофилизированного порошка с добавлением к содержимому флакона (250 мг или 500 мг порошка) 2-3 мл воды для инъекций. Для в/в введения разбавляют в 200 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Концентрация амикацина в растворе для в/в введения не должна превышать 5 мг/мл.

Storage conditions

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Amikacin.

 Гиперчувствительность. в тч к другим аминогликозидам. поражение слухового и вестибулярного аппарата нетуберкулезной этиологии. в тч неврит слухового нерва. нарушение функции почек (почечная недостаточность. уремия. азотемия). тяжелые заболевания сердца и органов кроветворения.

Противопоказания Papaya succus.

Гиперчувствительность.Противопоказания Simethicone.

 Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, обструктивные состояния ЖКТ.

Противопоказания Amylmetacresol.

 -повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 -дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
 -детский возраст (до 6 лет).[[w.

Побочные эффекты Amikacin.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. парестезия. подергивание мышц. судороги. тремор. сонливость. нарушение нейро-мышечной передачи (мышечная слабость. затруднение дыхания. апноэ). психоз. нарушения слуха (ощущение «закладывания» или шум в ушах. понижение слуха с уменьшением восприятия высоких тонов. необратимая глухота) и равновесия (нескоординированность движений. головокружение. неустойчивость).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): сердцебиение. артериальная гипотензия. анемия. лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. эозинофилия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. диарея. дисбактериоз. повышение активности печеночных трансаминаз. гипербилирубинемия.
 Со стороны мочеполовой системы. Поражение почек (альбуминурия, гематурия, олигурия, почечная недостаточность).
 Аллергические реакции. Кожный зуд, крапивница, артралгия, отек Квинке, анафилактический шок.
 Прочие. Лекарственная лихорадка, болезненность в месте инъекции, дерматит, флебит и перифлебит (при в/в введении).

Побочные эффекты Papaya succus.

 Аллергические реакции. [1].
 Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.

Побочные эффекты Simethicone.

 Аллергические реакции.

Побочные эффекты Amylmetacresol.

 Возможны аллергические реакции.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Chongqing Daxin Pharmaceiticals
Zhejiang Jinhua Conba Bio-pharm Co.
Jiangsu Wuzhong Pharmaceutical Group Co. Ltd. Suzhou №6 Pharmaceutical Factory
Concept Pharmaceuticals
Пи Кей Ю Кеар Чунцин Дасинь Фармасьютикал Ко., Лтд.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.