Evaluation of results
Форма выдачи результата: качественный анализ.
Description
Метод определения ПЦР.
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) - это злокачественное заболевание крови, при котором происходит трансформация нормальных гемопоэтических клеток в неконтролируемо пролиферирующие, неспособные к дифференцировке лейкозные клетки. ФАБ классификация ОМЛ содержит варианты M0-M7 [1].
Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) соответствует M3 варианту (ФАБ) и сейчас является одной из самых курабильных форм ОМЛ (благоприятный прогноз). Точный диагноз ОПЛ играет основную роль в распределении больных на группы риска и в принятии решения о выборе адекватной терапии. Применение препарата ATRA, который индуцирует дифференцировку злокачественных промиелоцитарных клеток, позволяет достигать продолжительные ремиссии у более 80% пациентов. Примерно у 98% больных ОПЛ обнаруживается реципрокная транслокация t(15;17), ведущая к образованию химерного гена PML-RARα, который является высокоспецифичной аберрацией для ОПЛ [2,3]. Наиболее чувствительным методом для выявления данной перестройки является молекулярно-генетический анализ (ПЦР).
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) - это злокачественное заболевание крови, при котором происходит трансформация нормальных гемопоэтических клеток в неконтролируемо пролиферирующие, неспособные к дифференцировке лейкозные клетки. ФАБ классификация ОМЛ содержит варианты M0-M7 [1].
Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) соответствует M3 варианту (ФАБ) и сейчас является одной из самых курабильных форм ОМЛ (благоприятный прогноз). Точный диагноз ОПЛ играет основную роль в распределении больных на группы риска и в принятии решения о выборе адекватной терапии. Применение препарата ATRA, который индуцирует дифференцировку злокачественных промиелоцитарных клеток, позволяет достигать продолжительные ремиссии у более 80% пациентов. Примерно у 98% больных ОПЛ обнаруживается реципрокная транслокация t(15;17), ведущая к образованию химерного гена PML-RARα, который является высокоспецифичной аберрацией для ОПЛ [2,3]. Наиболее чувствительным методом для выявления данной перестройки является молекулярно-генетический анализ (ПЦР).
References
• Абдулкадыров М. с соавт. Клиническая гематология, справочник. Москва-Санкт-Петербург 2006; 447.
• Харченко М.Ф., Абдулкадыров М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопичеких биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина 2004; 51-56.
• Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. вlood 2017; 129: 424-447.
• Харченко М.Ф., Абдулкадыров М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопичеких биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина 2004; 51-56.
• Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. вlood 2017; 129: 424-447.
Preparation
Специальной подготовки не требуется.
Indications for use
• диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии.
• мониторинг минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.
Источник: Invitro.
• мониторинг минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.
Источник: Invitro.