Другие названия и синонимы
Prenatal Trisomy screening (PRISCA), «тройной тест», triple test.
Описание
Пренатальный скрининг трисомии. Комплексные неинвазивные исследования первого и второго триместров беременности, в том числе сбор анамнеза, УЗИ, лабораторные анализы и последующий автоматический расчет риска хромосомных аномалий. Экзамены назначаются всем беременным женщинам в течение 11-14 и 15-20 недель; Результат позволяет оценить необходимость более трудоемких процедур, в том числе инвазивных. Биоматериал - венозная кровь. Лабораторные исследования проводятся с использованием методов иммуноанализа. Границы нормы для каждого теста определяются периодом беременности, количеством плодов. Результаты готовятся за 1 день.
Дополнительные факты
Биохимический пренатальный скрининг трисомии первого триместра включает определение свободного бета-ХГЧ, PAPP-A. Тест на второй триместр состоит из теста на ХГЧ, АФП и свободный эстриол. Изученные соединения - гормоны, белки - вырабатываются тканями плаценты и плода. Ее уровень в крови беременной женщины, в некотором смысле, меняется в течение 9 месяцев, отражая особенности развития и вероятность хромосомных нарушений плода в функционировании фетоплацентарного комплекса. Преимущество всесторонних данных обследования заключается в содержательном и экономически эффективном анализе. Ограничения включают низкую специфичность и невозможность нести более двух детей.
Показания к применению
Исследование проводится с целью определения вероятности возникновения патологии хромосомного нерожденного ребенка - Эдвардса, Синдрома Дауна, Патау. Во втором триместре беременности, кроме трисомии, определяется риск развития дефекта нервной трубки, редкое врожденное заболевание. Диагноз рекомендуется всем беременным женщинам в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 года № 572n. Он проводится в сроки с 11 до 14 и с 15 до 20 недель. Существуют специальные показания для скрининговых тестов:
• Возраст старше 35 лет. Потенциал хромосомных нарушений у плода возрастает пропорционально возрасту беременной женщины.
• Осложнения предыдущих беременностей. Самопроизвольные аборты, тяжелые осложнения считаются основой для более тщательного мониторинга процесса ношения.
• Предрасположенность к врожденным дефектам. Вероятность нарушения структуры хромосом и пороков развития выше, если у родственников есть наследственные заболевания; Хромосомные заболевания и пороки развития - у детей, рожденных ранее, оплодотворенные плоды.
• Влияние вредных факторов. После инфекций, радиационного облучения, чаще всего диагностируют применение препаратов с тератогенным эффектом, врожденные заболевания.
При нормальных результатах бета-ХГЧ и PAPP-A в течение периода 11-14 недель можно уменьшить комплекс биохимических исследований во втором триместре, используя только определение альфа-фетопротеина (АФП) для выявления нарушения формирования трубок. внутриутробный нерв. Полный «тройной тест» особенно полезен, если первый пренатальный скрининг не проводился, его проводили после рекомендованного срока или если были получены пограничные значения.
• Возраст старше 35 лет. Потенциал хромосомных нарушений у плода возрастает пропорционально возрасту беременной женщины.
• Осложнения предыдущих беременностей. Самопроизвольные аборты, тяжелые осложнения считаются основой для более тщательного мониторинга процесса ношения.
• Предрасположенность к врожденным дефектам. Вероятность нарушения структуры хромосом и пороков развития выше, если у родственников есть наследственные заболевания; Хромосомные заболевания и пороки развития - у детей, рожденных ранее, оплодотворенные плоды.
• Влияние вредных факторов. После инфекций, радиационного облучения, чаще всего диагностируют применение препаратов с тератогенным эффектом, врожденные заболевания.
При нормальных результатах бета-ХГЧ и PAPP-A в течение периода 11-14 недель можно уменьшить комплекс биохимических исследований во втором триместре, используя только определение альфа-фетопротеина (АФП) для выявления нарушения формирования трубок. внутриутробный нерв. Полный «тройной тест» особенно полезен, если первый пренатальный скрининг не проводился, его проводили после рекомендованного срока или если были получены пограничные значения.
Подготовка
Кровь берется из локтевой вены. Процедуру прохождения на биоматериале желательно проводить утром. Специальная подготовка не требуется, но необходимо соблюдать общие рекомендации:
• Выдержать голодный период 8-12 часов. Допустимо сократить его до 4-6 часов, отказавшись от жирной пищи при последнем приеме пищи. Пить чистую воду разрешается в обычном режиме.
• Сообщите врачу о приеме лекарства за неделю до обследования на беременность. При необходимости, лекарства прекращаются на момент постановки диагноза или их влияние учитывается при интерпретации конечных значений.
• Избегайте употребления алкоголя, интенсивных физических нагрузок и воздействия стрессоров за день до процедуры.
• Проведение инструментальных исследований (УЗИ, КТГ и ) После сдачи крови.
• На полчаса бросить курить.
В герметичных пробирках кровь доставляется в лабораторию, центрифугируется и выводятся факторы свертывания. Полученную сыворотку подвергают иммуноанализу. Анализ и обработка данных занимает 1 день.
• Выдержать голодный период 8-12 часов. Допустимо сократить его до 4-6 часов, отказавшись от жирной пищи при последнем приеме пищи. Пить чистую воду разрешается в обычном режиме.
• Сообщите врачу о приеме лекарства за неделю до обследования на беременность. При необходимости, лекарства прекращаются на момент постановки диагноза или их влияние учитывается при интерпретации конечных значений.
• Избегайте употребления алкоголя, интенсивных физических нагрузок и воздействия стрессоров за день до процедуры.
• Проведение инструментальных исследований (УЗИ, КТГ и ) После сдачи крови.
• На полчаса бросить курить.
В герметичных пробирках кровь доставляется в лабораторию, центрифугируется и выводятся факторы свертывания. Полученную сыворотку подвергают иммуноанализу. Анализ и обработка данных занимает 1 день.
Нормальные значения
После обследования составляется заключение с отметкой количественных показателей, отражающих частоту возникновения патологии с аналогичными данными. Пороговые значения для определения групп риска являются условными. Границами нормы для программы PRISCA являются:
• синдром Дауна - 1/250 или менее.
• синдром Эдвардса - 1/100 и менее.
• синдром Патау - 1/100 и менее.
• Дефект нервной трубки - MoM AFP не более 2,5.
Результаты интерпретируются на основании данных УЗИ, наличия факторов риска. Необходимость направления беременной женщины на медико-генетическую консультацию, инвазивный диагноз определяется индивидуально.
• синдром Дауна - 1/250 или менее.
• синдром Эдвардса - 1/100 и менее.
• синдром Патау - 1/100 и менее.
• Дефект нервной трубки - MoM AFP не более 2,5.
Результаты интерпретируются на основании данных УЗИ, наличия факторов риска. Необходимость направления беременной женщины на медико-генетическую консультацию, инвазивный диагноз определяется индивидуально.
Оценка результатов
Повышение работоспособности выявляет вероятность врожденных заболеваний у нерожденного ребенка. Причинами отклонения результата от нормы являются:
• Трисомия. Вероятность синдрома Дауна, Эдвардса, Патау определяется отклонениями в лабораторных анализах (определенные маркеры выше или ниже нормы), ультразвуком (расчетная толщина воротникового пространства, наличие носовой кости).
• Дефект нервной трубки плода. Объективная вероятность патологии определяется повышенной концентрацией АФП, по данным УЗИ.
• Осложнения беременности. Причиной определения риска хромосомных аномалий может быть высокий / низкий уровень сывороточных маркеров, вызванный дисфункцией плаценты, угрозой самопроизвольного аборта.
• Трисомия. Вероятность синдрома Дауна, Эдвардса, Патау определяется отклонениями в лабораторных анализах (определенные маркеры выше или ниже нормы), ультразвуком (расчетная толщина воротникового пространства, наличие носовой кости).
• Дефект нервной трубки плода. Объективная вероятность патологии определяется повышенной концентрацией АФП, по данным УЗИ.
• Осложнения беременности. Причиной определения риска хромосомных аномалий может быть высокий / низкий уровень сывороточных маркеров, вызванный дисфункцией плаценты, угрозой самопроизвольного аборта.
Цены в клиниках
|
-
1900₽
+7(499)11-68-239
+7(499..показать+7(499) 618-60-10
+7(499) 618-81-10
+7(966) 016-74-21
Президент-Мед на Якорнойрейтинг: 4.6
Москва; ул. Якорная, д. 7 корп. 1; м. Коломенская -
1950₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать
СМТ на Римского-Корсаковарейтинг: 4.6
Санкт-Петербург; пр-т Римского-Корсакова, д. 87; м. Садовая -
1968₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 727-00-03
+7(499) 187-08-17
ЦКБ №2 ОАО «РЖД»рейтинг: 4.4
Москва; ул. Будайская, д. 2; м. Ростокино -
1995₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 651-21-45
+7(495) 651-21-46
+7(495) 651-21-47
Андреевские больницы на Ленинском проспектерейтинг: 4.4
Москва; Ленинский пр-т, д. 66; м. Университет -
2000₽
+7(499)11-68-239
+7(499..показать+7(499) 519-35-30
+7(495) 662-58-85
Клиника Семейная в Подольскерейтинг: 4.6
Подольск; ул. Большая Серпуховская, д. 51; -
2000₽
+7(499)11-68-239
+7(499..показать+7(499) 519-35-30
+7(495) 662-58-85
Клиника Семейная на Новой Ригерейтинг: 4.6
Московская область; Истринский р-н, д. Покровское, ул. Центральная, д. 27; -
2000₽
+7(499)11-68-239
+7(499..показать+7(499) 703-00-33
+7(495) 518-35-00
Элегия на Можайском шоссерейтинг: 4.6
Москва; Можайское шоссе, д. 4, корп. 1; м. Кунцевская -
2000₽
+7(499)11-68-239
+7(499..показать+7(499) 191-19-91
+7(499) 191-18-91
+7(926) 812-28-98
Элегия на Мневникахрейтинг: 4.6
Москва; ул. Мневники, д. 13, корп. 1; м. Хорошево -
2000₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 432-22-56
Трит на Каширском шоссерейтинг: 4.6
Москва; Каширское шоссе, д. 51, корп. 3; м. Кантемировская -
2000₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 432-22-56
Трит на Кантемировскойрейтинг: 4.6
Москва; ул. Кантемировская, д. 53, корп. 1; м. Кантемировская -
2000₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 149-28-15
+7(929) 683-26-77
ЛМ-клиника в Бутоворейтинг: 4.6
Троицк; д. 23; м. Улица Скобелевская -
2065₽
+7(499)11-68-239
+7(812..показать+7(812) 701-03-03
Энергия Здоровья на проспекте Энгельсарейтинг: 4.5
Санкт-Петербург; пр-т Энгельса, д. 33/1; м. Удельная -
2080₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 407-73-61
Major Clinic на Международнойрейтинг: 4.5
Москва; ул. Международная, д. 19; м. Площадь Ильича -
2080₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 407-73-61
Major Clinic на Алабянарейтинг: 4.5
Москва; ул. Алабяна, д. 13, корп. 1; м. Панфиловская -
2080₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 407-73-61
Major Clinic на Большой Серпуховскойрейтинг: 4.5
Москва; ул. Большая Серпуховская, д. 16/15, стр. 1, 2, 5; м. Серпуховская -
2100₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать
Радуга на Композитороврейтинг: 4.5
Санкт-Петербург; ул. Композиторов, д. 4; м. Озерки -
2100₽
+7(499)11-68-239
+7(495..показать+7(495) 150-45-85
Доктор Озон на Старокачаловскойрейтинг: 4.6
Москва; ул. Старокачаловская, д. 6; м. Бульвар Дмитрия Донского -
2100₽
+7(499)11-68-239
+7(499..показать+7(499) 116-77-93
+7(499) 148-88-66
+7(499) 148-36-41
+7(499) 148-63-49
+7(499) 148-01-62
ИАКИ на площади Победырейтинг: 4.8
Москва; пл. Победы, д. 2 корп. 1; м. Парк Победы -
2040₽
+7(499)11-68-239ФНКЦ ФМБА на Ореховом бульваре
+7(499..показать+7(499) 725-44-40
Москва; Ореховый бульвар, д. 28; м. Красногвардейская -
300089₽
+7(499)11-68-239Медикал Он Групп в Балашихе
+7(495..показать+7(495) 023-90-15
Балашиха; ул. Советская, д. 42; м. Новокосино - Ещё клиник - 1181. Используйте фильтры