⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Medical services /
 Share

Prenatal Trisomy screening (PRISCA)

Average price: ≈3.1€

Medical Services tree

  1. Description
  2. Additional facts
  3. Indications for use
  4. Preparation
  5. Normal values
  6. Evaluation of results
  7. Prices in 1201 clinic

Other names and synonyms

triple test.
Prenatal Trisomy screening (PRISCA)

Description

 Пренатальный скрининг трисомии. Комплексные неинвазивные исследования первого и второго триместров беременности, в том числе сбор анамнеза, УЗИ, лабораторные анализы и последующий автоматический расчет риска хромосомных аномалий. Экзамены назначаются всем беременным женщинам в течение 11-14 и 15-20 недель; Результат позволяет оценить необходимость более трудоемких процедур, в том числе инвазивных. Биоматериал - венозная кровь. Лабораторные исследования проводятся с использованием методов иммуноанализа. Границы нормы для каждого теста определяются периодом беременности, количеством плодов. Результаты готовятся за 1 день.

Additional facts

 Биохимический пренатальный скрининг трисомии первого триместра включает определение свободного бета-ХГЧ, PAPP-A. Тест на второй триместр состоит из теста на ХГЧ, АФП и свободный эстриол. Изученные соединения - гормоны, белки - вырабатываются тканями плаценты и плода. Ее уровень в крови беременной женщины, в некотором смысле, меняется в течение 9 месяцев, отражая особенности развития и вероятность хромосомных нарушений плода в функционировании фетоплацентарного комплекса. Преимущество всесторонних данных обследования заключается в содержательном и экономически эффективном анализе. Ограничения включают низкую специфичность и невозможность нести более двух детей.
Prenatal Trisomy screening (PRISCA)

Indications for use

 Исследование проводится с целью определения вероятности возникновения патологии хромосомного нерожденного ребенка - Эдвардса, Синдрома Дауна, Патау. Во втором триместре беременности, кроме трисомии, определяется риск развития дефекта нервной трубки, редкое врожденное заболевание. Диагноз рекомендуется всем беременным женщинам в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 года № 572n. Он проводится в сроки с 11 до 14 и с 15 до 20 недель. Существуют специальные показания для скрининговых тестов:
 • Возраст старше 35 лет. Потенциал хромосомных нарушений у плода возрастает пропорционально возрасту беременной женщины.
 • Осложнения предыдущих беременностей. Самопроизвольные аборты, тяжелые осложнения считаются основой для более тщательного мониторинга процесса ношения.
 • Предрасположенность к врожденным дефектам. Вероятность нарушения структуры хромосом и пороков развития выше, если у родственников есть наследственные заболевания; Хромосомные заболевания и пороки развития - у детей, рожденных ранее, оплодотворенные плоды.
 • Влияние вредных факторов. После инфекций, радиационного облучения, чаще всего диагностируют применение препаратов с тератогенным эффектом, врожденные заболевания.
 При нормальных результатах бета-ХГЧ и PAPP-A в течение периода 11-14 недель можно уменьшить комплекс биохимических исследований во втором триместре, используя только определение альфа-фетопротеина (АФП) для выявления нарушения формирования трубок. внутриутробный нерв. Полный «тройной тест» особенно полезен, если первый пренатальный скрининг не проводился, его проводили после рекомендованного срока или если были получены пограничные значения.

Preparation

 Кровь берется из локтевой вены. Процедуру прохождения на биоматериале желательно проводить утром. Специальная подготовка не требуется, но необходимо соблюдать общие рекомендации:
 • Выдержать голодный период 8-12 часов. Допустимо сократить его до 4-6 часов, отказавшись от жирной пищи при последнем приеме пищи. Пить чистую воду разрешается в обычном режиме.
 • Сообщите врачу о приеме лекарства за неделю до обследования на беременность. При необходимости, лекарства прекращаются на момент постановки диагноза или их влияние учитывается при интерпретации конечных значений.
 • Избегайте употребления алкоголя, интенсивных физических нагрузок и воздействия стрессоров за день до процедуры.
 • Проведение инструментальных исследований (УЗИ, КТГ и ) После сдачи крови.
 • На полчаса бросить курить.
 В герметичных пробирках кровь доставляется в лабораторию, центрифугируется и выводятся факторы свертывания. Полученную сыворотку подвергают иммуноанализу. Анализ и обработка данных занимает 1 день.

Normal values

 После обследования составляется заключение с отметкой количественных показателей, отражающих частоту возникновения патологии с аналогичными данными. Пороговые значения для определения групп риска являются условными. Границами нормы для программы PRISCA являются:
 • синдром Дауна - 1/250 или менее.
 • синдром Эдвардса - 1/100 и менее.
 • синдром Патау - 1/100 и менее.
 • Дефект нервной трубки - MoM AFP не более 2,5.
 Результаты интерпретируются на основании данных УЗИ, наличия факторов риска. Необходимость направления беременной женщины на медико-генетическую консультацию, инвазивный диагноз определяется индивидуально.

Evaluation of results

 Повышение работоспособности выявляет вероятность врожденных заболеваний у нерожденного ребенка. Причинами отклонения результата от нормы являются:
 • Трисомия. Вероятность синдрома Дауна, Эдвардса, Патау определяется отклонениями в лабораторных анализах (определенные маркеры выше или ниже нормы), ультразвуком (расчетная толщина воротникового пространства, наличие носовой кости).
 • Дефект нервной трубки плода. Объективная вероятность патологии определяется повышенной концентрацией АФП, по данным УЗИ.
 • Осложнения беременности. Причиной определения риска хромосомных аномалий может быть высокий / низкий уровень сывороточных маркеров, вызванный дисфункцией плаценты, угрозой самопроизвольного аборта.

Prices in clinics

 Filters:
X
X
X
Price
 
 
Total: 1201, shown: 20
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.