.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Налоксон

Налоксон (Naloxone)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Содержание

Налоксон

Названия

 Русское название: Налоксон.
 Английское название: Naloxone.

Латинское название

 Naloxonum ( Naloxoni).

Химическое название

 (5альфа)-4,5-Эпокси-3,14-дигидрокси-17-(2-пропенил)морфинан-6-он (в виде гидрохлорида).

Фарм Группа

 • Детоксицирующие средства, включая антидоты.
 • Опиоидные ненаркотические анальгетики.

Увеличить Нозологии

 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • I95,9 Гипотензия неуточненная.
 • T40,2 Отравление другими опиоидами.
 • T51 Токсическое действие алкоголя.
 • Z71,5 Консультация и наблюдение по поводу наркомании.

Код CAS

 465-65-6.

Характеристика вещества

 Налоксона гидрохлорид — белый или почти белый порошок, растворим в воде, разбавленных кислотах и концентрированных щелочах, плохо растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - блокирующее опиатные рецепторы.
 Предупреждает или купирует вызванные опиоидами эффекты, в тч угнетение дыхания и гипотензию, а также дисфорический и психотомиметический эффекты агонистов-антагонистов. К налоксону не развивается толерантность и лекарственная зависимость. У лиц с наркотической зависимостью провоцирует развитие абстинентного синдрома. T1/2 из плазмы у взрослых — 30–81 (64±12) мин, у новорожденных — 3,1±0,5 Метаболизируется в печени, выводится почками (в течение 72 ч 70% введенной дозы). Проходит через плаценту. После введения эффект развивается через 2 мин и продолжается 30–240 мин (в зависимости от дозы и способа введения).

Показания к применению

 Острая интоксикация наркотическими анальгетиками: полными (морфин. Тримеперидин. Фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин. Буторфанол. Налбуфин и тд;) опиоидных рецепторов; прекращение действия наркотических анальгетиков в послеоперационный период (для ускорения выхода из наркоза); алкогольная кома; восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков; диагностика опиоидной зависимости; артериальная гипотензия при септическом шоке (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

Ограничения к использованию

 Заболевания сердца и легких, лекарственная зависимость к наркотическим анальгетикам, беременность, кормление грудью (неизвестно, экскретируется ли налоксон в грудное молоко), у новорожденных от матерей с опиоидной зависимостью.

Применение при беременности и кормлении грудью


 Категория действия на плод по FDA. C.

Побочные эффекты


 Со стороны нервной системы и органов чувств. Тремор, судороги, нервозность, возбуждение, раздражительность, усталость, нарушение поведения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, аритмия, повышение или снижение АД.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота,.
 Прочие. Повышенное потоотделение, отек легких, аллергические реакции.
 После введения в высоких дозах (особенно в послеоперационном периоде у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы): прекращение анальгезии. Возбуждение. Снижение/повышение АД. Желудочковая пароксизмальная тахикардия. Фибрилляция желудочков. Отек легких. Остановка сердца.

Взаимодействие

 Значительно снижает или купирует эффекты наркотических анальгетиков (агонистов или агонистов-антагонистов), в тч буторфанола, налбуфина, пентазоцина, фентанила. Уменьшает гипотензивное действие клонидина.

Способ применения и дозы


 В/в, в/м, п/.

Меры предосторожности применения

 Учитывая, что длительность действия некоторых наркотических анальгетиков может превышать таковую налоксона, необходимо постоянное наблюдение за больным и создание условий, обеспечивающих проведение ИВЛ и других реанимационных мероприятий.
 У пациентов с опиоидной зависимостью налоксон вызывает неясные боли, диарею, гипертермию, ринорею, чиханье, появление «гусиной кожи», потливость, тошноту, рвоту, нервозность, слабость, раздражительность, тремор, спазмы в эпигастральной области, тахикардию. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1


1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.