.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Налоксон

Налоксон (Naloxone)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Содержание инструкции


Налоксон

Названия

 Русское название: Налоксон.
 Английское название: Naloxone.

Латинское название

 Naloxonum ( Naloxoni).

Химическое название

 (5альфа)-4,5-Эпокси-3,14-дигидрокси-17-(2-пропенил)морфинан-6-он (в виде гидрохлорида).

Фарм Группа

 • Детоксицирующие средства, включая антидоты.
 • Опиоидные ненаркотические анальгетики.

Увеличить Нозологии

 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • I95,9 Гипотензия неуточненная.
 • T40,2 Отравление другими опиоидами.
 • T51 Токсическое действие алкоголя.
 • Z71,5 Консультация и наблюдение по поводу наркомании.

Код CAS

 465-65-6.

Характеристика вещества

 Налоксона гидрохлорид — белый или почти белый порошок, растворим в воде, разбавленных кислотах и концентрированных щелочах, плохо растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - блокирующее опиатные рецепторы.
 Предупреждает или купирует вызванные опиоидами эффекты, в тч угнетение дыхания и гипотензию, а также дисфорический и психотомиметический эффекты агонистов-антагонистов. К налоксону не развивается толерантность и лекарственная зависимость. У лиц с наркотической зависимостью провоцирует развитие абстинентного синдрома. T1/2 из плазмы у взрослых — 30–81 (64±12) мин, у новорожденных — 3,1±0,5 Метаболизируется в печени, выводится почками (в течение 72 ч 70% введенной дозы). Проходит через плаценту. После введения эффект развивается через 2 мин и продолжается 30–240 мин (в зависимости от дозы и способа введения).

Показания к применению

 Острая интоксикация наркотическими анальгетиками: полными (морфин. Тримеперидин. Фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин. Буторфанол. Налбуфин и тд;) опиоидных рецепторов; прекращение действия наркотических анальгетиков в послеоперационный период (для ускорения выхода из наркоза); алкогольная кома; восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков; диагностика опиоидной зависимости; артериальная гипотензия при септическом шоке (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

Ограничения к использованию

 Заболевания сердца и легких, лекарственная зависимость к наркотическим анальгетикам, беременность, кормление грудью (неизвестно, экскретируется ли налоксон в грудное молоко), у новорожденных от матерей с опиоидной зависимостью.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. C.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Тремор, судороги, нервозность, возбуждение, раздражительность, усталость, нарушение поведения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, аритмия, повышение или снижение АД.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота,.
 Прочие. Повышенное потоотделение, отек легких, аллергические реакции.
 После введения в высоких дозах (особенно в послеоперационном периоде у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы): прекращение анальгезии. Возбуждение. Снижение/повышение АД. Желудочковая пароксизмальная тахикардия. Фибрилляция желудочков. Отек легких. Остановка сердца.

Взаимодействие

 Значительно снижает или купирует эффекты наркотических анальгетиков (агонистов или агонистов-антагонистов), в тч буторфанола, налбуфина, пентазоцина, фентанила. Уменьшает гипотензивное действие клонидина.

Способ применения и дозы

 В/в, в/м, п/.

Меры предосторожности применения

 Учитывая, что длительность действия некоторых наркотических анальгетиков может превышать таковую налоксона, необходимо постоянное наблюдение за больным и создание условий, обеспечивающих проведение ИВЛ и других реанимационных мероприятий.
 У пациентов с опиоидной зависимостью налоксон вызывает неясные боли, диарею, гипертермию, ринорею, чиханье, появление «гусиной кожи», потливость, тошноту, рвоту, нервозность, слабость, раздражительность, тремор, спазмы в эпигастральной области, тахикардию.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.