By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Naloxone

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Naloxone

Pharmacological Group

Opioid non-narcotic analgesics || Detoxifying agents, including antidotes || Antidotes

Latin name

 Naloxonum ( Naloxoni).

Chemical name

 (5альфа)-4,5-Эпокси-3,14-дигидрокси-17-(2-пропенил)морфинан-6-он (в виде гидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 465-65-6.

Pharmacological action

 Блокирующее опиатные рецепторы.

Characteristics of the substance

 Налоксона гидрохлорид - белый или почти белый порошок, растворим в воде, разбавленных кислотах и концентрированных щелочах, плохо растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Pharmacodynamics

 Предупреждает или купирует вызванные опиоидами эффекты, в тч угнетение дыхания и гипотензию, а также дисфорический и психотомиметический эффекты агонистов-антагонистов. К налоксону не развивается толерантность и лекарственная зависимость. У лиц с наркотической зависимостью провоцирует развитие абстинентного синдрома. 1/2T1/2 из плазмы у взрослых - 30-81 (64±12) мин, у новорожденных - 3,1±0,5 Метаболизируется в печени, выводится почками (в течение 72 ч 70% введенной дозы). Проходит через плаценту. После введения эффект развивается через 2 мин и продолжается 30-240 мин (в зависимости от дозы и способа введения).

Indications for use

 Острая интоксикация наркотическими анальгетиками: полными (морфин. тримеперидин. фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин. буторфанол. налбуфин ) опиоидных рецепторов. прекращение действия наркотических анальгетиков в послеоперационный период (для ускорения выхода из наркоза). алкогольная кома. восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков. диагностика опиоидной зависимости. артериальная гипотензия при септическом шоке (в составе комбинированной терапии).

Contraindications

 Гиперчувствительность.

Restrictions on use

 Заболевания сердца и легких, лекарственная зависимость к наркотическим анальгетикам, беременность, кормление грудью (неизвестно, экскретируется ли налоксон в грудное молоко), у новорожденных от матерей с опиоидной зависимостью.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Тремор. судороги. нервозность. возбуждение. раздражительность. усталость. нарушение поведения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, аритмия, повышение или снижение АД.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота,.
 Прочие. Повышенное потоотделение, отек легких, аллергические реакции.
 После введения в высоких дозах (особенно в послеоперационном периоде у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы): прекращение анальгезии. возбуждение. снижение/повышение АД. желудочковая пароксизмальная тахикардия. фибрилляция желудочков. отек легких. остановка сердца.

Interaction

 Значительно снижает или купирует эффекты наркотических анальгетиков (агонистов или агонистов-антагонистов), в тч буторфанола, налбуфина, пентазоцина, фентанила. Уменьшает гипотензивное действие клонидина.

Method of drug use and dosage

 В/в, в/м, п/к. При передозировке опиоидов: начальная доза для взрослых - 0,4 мг, при отсутствии эффекта инъекции повторяют с интервалом в 2-3 мин, максимальная суммарная доза - 10 мг; детям (начальная доза) - 5-10 мкг/кг. Если самостоятельное дыхание не восстанавливается после введения 10 мг вещества, то диагноз отравления наркотическими анальгетиками как причина дыхательной супрессии ставится под сомнение.
 В анестезиологии: 0,1-0,2 мг каждые 2-3 мин до появления адекватной легочной вентиляции и пробуждения больного; детям - 0,001-0,002 мг/кг в/в, при отсутствии эффекта - повторно до 0,1 мг/кг каждые 2 мин до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания. При невозможности в/в инъекции вводят в/м или п/к дробными дозами; у новорожденных - в начальной дозе 0,01 мг/кг.
 При депрессии дыхания у новорожденных, вызванной введением наркотических анальгетиков во время родов: 0,1 мг/кг в/м, п/к или в/в, впоследствии возможно профилактическое введение в дозе - 0,2 мг (0,06 мг/кг) в/м.
 Для диагностики опиоидной зависимости: 0,8 мг в/в.

Application precautions

 Учитывая, что длительность действия некоторых наркотических анальгетиков может превышать таковую налоксона, необходимо постоянное наблюдение за больным и создание условий, обеспечивающих проведение ИВЛ и других реанимационных мероприятий.
 У пациентов с опиоидной зависимостью налоксон вызывает неясные боли, диарею, гипертермию, ринорею, чиханье, появление «гусиной кожи», потливость, тошноту, рвоту, нервозность, слабость, раздражительность, тремор, спазмы в эпигастральной области, тахикардию.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.