Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Парацетамол + Хлорфенамин

ПроверьАналогиСравни
  1. Компоненты комплексного вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Латинское название
  4. ATX код
  5. Фармакологическое действие
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Побочные эффекты
  9. Взаимодействие
  10. Передозировка
  11. Особые указания
  12. Дополнительные факты
  13. Год актуализации информации
  14. Аналоги по действию
  15. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Paracetamol+Chlorphenamine.

Компоненты комплексного вещества

Фармакологическая группа

Анилиды в комбинациях

Латинское название

 Paracetamolum + сhlorphenaminum ( Paracetamoli + сhlorphenamini).

ATX код

 N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков.

Фармакологическое действие

 Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.
 Хлорфенамин - блокатор Н1‑гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Показания к применению

 Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам. входящим в состав препарата. прием других лекарственных средств. содержащих вещества. входящие в состав препарата. выраженные нарушения функции печени или почек. фенилкетонурия. дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы. детский возраст до 3‑х лет.
 С осторожностью.
 Выраженный атеросклероз коронарных артерий. артериальная гипертензия. заболевания системы крови. врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера. Дубина-Джонсона и Ротора). алкоголизм. закрытоугольная глаукома. гиперплазия предстательной железы. беременность. период лактации.

Побочные эффекты

 В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возникают аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Возможны головокружения, тошнота, возбуждение, нарушение сна, тахикардия, аритмия, эпигастральная боль, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Взаимодействие

 Нестероидные противовоспалительные препараты, ненаркотические анальгетики и средства, угнетающие центральную нервную систему, могут усилить побочное действие препарата.
 Риск развития гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени, при употреблении алкоголя. При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) экскреция последнего замедляется и токсичность возрастает. Скорость всасывания парацетамола повышается при приеме метоклопрамида или домперидона, замедление всасывания происходит при сочетании с колестирамином.
 Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
 Этанол способствует развитию острого панкреатита.
 Ингибиторы микросомального окисления ( циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
 Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
 Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
 Продолжительное применение Флюколдекс сироп с антикоагулянтами непрямого действия должно проходить под постоянным врачебным контролем, повышает эффект последних.
 Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировки.
 Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.

Передозировка

 Признаки острого отравления. обусловленные парацетамолом - бледность кожных покровов. снижение аппетита. тошнота. рвота. боли в желудке. через 1-2 суток определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается гепатонекроз (выраженность некроза, вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние, смерть. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз. увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема). развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). С хлорфенирамином может быть связано головокружение, сухость во рту, тошнота, угнетение центральной нервной системы.
 Лечение.
 Следует сделать промывание желудка в течение первых 4 часов отравления. назначить адсорбенты. ввести средства. увеличивающие образование глутатиона (метионин - через 8-9 ч после передозировки. ацетилцистеин - в первые 12 часов). Детоксикацию возможно проводить методом гемодиализа. Наряду с этими мерами следует осуществлять симптоматическую терапию.

Особые указания

 На фоне применения Флюколдекс раствор для приема внутрь не следует принимать другие ненаркотические анальгетики или нестероидные противовоспалительные средства, а также средства, угнетающие центральную нервную систему. Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и других продуктов, содержащих метилксантины.
 При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
 Из-за возможного седативного действия хлорфенамина не рекомендуется при применении препарата выполнять работу, требующую повышенного внимания (вождение автотранспорта, управление механизмами ).
 При лихорадочном синдроме, продолжающимся более 3 дней, и более 5 дней, требуется консультация врача. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Флюколдекс», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.