Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Псевдоэфедрин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Меры предосторожности применения
  18. Особые указания
  19. Аналоги по действию
  20. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Pseudoephedrine.
Псевдоэфедрин

Фармакологическая группа

Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-)

Латинское название

 Pseudoephedrinum ( Pseudoephedrini).

Химическое название

 [S-(R*,R*)]-альфа-[1-(Метиламино)этил]бензолметанол (в виде гидрохлорида, резината или сульфата).

Используется в лечении

Код CAS

 90-82-4.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Адреномиметическое, антиконгестивное, бронходилатирующее, сосудосуживающее.

Характеристика вещества

 Алкалоид, выделяемый из побегов эфедры хвощевой (Ephedra equisetina вge.), в которых содержится совместно с эфедрином. По химической структуре является гидрохлоридом псевдоэфедрина. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, легко растворим в воде и этаноле, умеренно - в хлороформе. Молекулярная масса 201,7.

Фармакодинамика

 Оказывает альфа- и бета-адреностимулирующее действие. По фармакологическим свойствам близок к эфедрину, но менее активен и токсичен. Расширяет бронхи, стимулирует работу сердца, суживает сосуды и повышает АД, возбуждает ЦНС. Возбуждает альфа-адренергические рецепторы сосудов слизистой оболочки дыхательных путей и вызывает их сужение. Уменьшает гиперемию тканей, отек и заложенность носа, улучшает проходимость носовых путей. Способствует дренированию выделений из носовых пазух и открытию отверстия закупоренной евстахиевой трубы. Показана эффективность при лечении недержания мочи при напряжении (во время кашля или при других усилиях) и слабости уретрального сфинктера.
 Исследования на животных не выявили тератогенного действия на плод, но псевдоэфедрин понижал среднюю массу и длину тела, скорость образования костного вещества в скелете у плода животных.
 После приема внутрь начинает действовать через 15-30 мин, максимальный эффект достигается через 30-60 мин, продолжительность действия - 3-4 Метаболизируется в печени (частично). Выводится почками (в неизмененном виде около 55-75%). При кислой реакции мочи скорость выведения увеличивается. Проникает в грудное молоко.

Показания к применению

 Бронхиальная астма (легкой и средней тяжести). обструктивный бронхит. отечность слизистой оболочки носа. околоносовых пазух и евстахиевой трубы при рините (острый. вазомоторный. аллергический). синусите (острый. подострый). аэроотите. среднем отите (острый серозный). в тч с отеком евстахиевой трубы. остром евстахиите. крупе. остром трахеобронхите. в. тч в качестве вспомогательного средства при комбинированной терапии с анальгезирующими, антигистаминными, противокашлевыми, отхаркивающими средствами и антибиотиками.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. в том числе к другим симпатомиметикам. артериальная гипертензия. коронароатеросклероз. атеросклероз сосудов головного мозга. сердечная недостаточность. гипертиреоз. бессонница. беременность. кормление грудью. детский возраст (до 12 лет).

Ограничения к использованию

 Сахарный диабет, предрасположенность к глаукоме, гипертрофия предстательной железы.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности (исследования у человека не проводились). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (риск побочных эффектов симпатомиметических аминов для новорожденных и недоношенных детей).

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Тремор. тревожность. психическое возбуждение. бессонница. менее часто - головокружение. головная боль. редко (при высоких дозах) - судороги. галлюцинации. угнетение ЦНС.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: замедление или учащение ритма сердца, пальпитация, аритмия, коллапс.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь.
 Прочие. Дизурия. анорексия. рвота. потливость. затрудненное дыхание. слабость. бледность.

Взаимодействие

 Средства для ингаляционного наркоза, в тч хлороформ, галотан, трихлороэтилен и другие производные углеводородов (повышают чувствительность миокарда к псевдоэфедрину), препараты наперстянки и леводопы повышают риск развития тяжелых желудочковых аритмий. Снижает эффект антигипертензивных и диуретических средств, бета-адреноблокаторов, усиливает - лекарственных средств, стимулирующих ЦНС. Соли лимонной кислоты увеличивают продолжительность действия (снижают скорость выведения с мочой). Кокаин (при аппликации на слизистые оболочки) усиливает действие на сердечно-сосудистую систему (взаимно) и повышает риск неблагоприятных эффектов. Ингибиторы МАО, в тч селегилин (вследствие накопления катехоламинов во внутринейрональных депо), фуразолидон, прокарбазин, симпатомиметики, в тч агонисты бета-адренорецепторов и гормоны щитовидной железы потенцируют эффективность и повышают возможность развития побочных эффектов. Ослабляет антиангинальный эффект нитратов. Алкалоиды раувольфии ослабляют действие (вследствие истощения запасов катехоламинов).

Передозировка

 Симптомы. Судороги. галлюцинации. повышение АД. изменение ритма сердца (замедление. учащение. нарушение). в тч выраженное и/или длительное. выраженная или длительная одышка. затрудненное или учащенное дыхание. необычная нервозность. двигательное беспокойство или возбуждение.
 Лечение. Промывание желудка. назначение рвотных средств (не позднее чем через 4 ч после передозировки). активированного угля (не позднее чем через 1 ч после передозировки). при нормальной функции почек - форсированный диурез (при тяжелой передозировке не рекомендуется). При наличии признаков токсического действия на сердце - введение пропранолола (в/в), при гипокалиемии - разбавленного раствора калия хлорида (в/в инфузия), при делирии или судорогах - диазепама (в/в). Необходим мониторинг функции сердечно-сосудистой системы, определение содержания электролитов в сыворотке крови.

Способ применения и дозы

 Внутрь, независимо от приема пищи, по 30-60 мг 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 10-20 дней. Поддерживающая терапия - 30 мг/сут (за несколько часов до ночного сна).

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают пожилым (информация о зависимости эффекта от возраста у пожилых людей отсутствует). У мужчин пожилого возраста высока вероятность гипертрофии предстательной железы, что может потребовать корректировки дозы. Не следует назначать в период применения ингибиторов МАО и в течение 14 дней после их отмены.

Особые указания

 Необходимо принимать препарат за несколько часов до сна, чтобы снизить до минимума возможность появления бессонницы.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.