.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Псевдоэфедрин

Псевдоэфедрин (Pseudoephedrine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Фармакологическая группа :

Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-).

Содержание инструкции


Псевдоэфедрин

Названия

 Русское название: Псевдоэфедрин.
 Английское название: Pseudoephedrine.

Латинское название

 Pseudoephedrinum ( Pseudoephedrini).

Химическое название

 [S-(R*,R*)]-альфа-[1-(Метиламино)этил]бензолметанол (в виде гидрохлорида, резината или сульфата).

Фарм Группа

 • Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-).

Увеличить Нозологии

 • H65,0 Острый средний серозный отит.
 • H65,1 Другие острые негнойные средние отиты.
 • H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы.
 • J01 Острый синусит.
 • J05 Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит.
 • J20 Острый бронхит.
 • J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 • J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь.
 • R60,0 Локализованный отек.
 • T70,0 Баротравма уха.

Код CAS

 90-82-4.

Характеристика вещества

 Алкалоид, выделяемый из побегов эфедры хвощевой (Ephedra equisetina Bge), в которых содержится совместно с эфедрином. По химической структуре является гидрохлоридом псевдоэфедрина. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, легко растворим в воде и этаноле, умеренно — в хлороформе. Молекулярная масса 201,7.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - бронходилатирующее, сосудосуживающее, антиконгестивное, адреномиметическое.
 Оказывает альфа- и бета-адреностимулирующее действие. По фармакологическим свойствам близок к эфедрину, но менее активен и токсичен. Расширяет бронхи, стимулирует работу сердца, суживает сосуды и повышает АД, возбуждает ЦНС. Возбуждает альфа-адренергические рецепторы сосудов слизистой оболочки дыхательных путей и вызывает их сужение. Уменьшает гиперемию тканей, отек и заложенность носа, улучшает проходимость носовых путей. Способствует дренированию выделений из носовых пазух и открытию отверстия закупоренной евстахиевой трубы. Показана эффективность при лечении недержания мочи при напряжении (во время кашля или при других усилиях) и слабости уретрального сфинктера.
 Исследования на животных не выявили тератогенного действия на плод, но псевдоэфедрин понижал среднюю массу и длину тела, скорость образования костного вещества в скелете у плода животных.
 После приема внутрь начинает действовать через 15–30 мин, максимальный эффект достигается через 30–60 мин, продолжительность действия — 3–4 Метаболизируется в печени (частично). Выводится почками (в неизмененном виде около 55–75%). При кислой реакции мочи скорость выведения увеличивается. Проникает в грудное молоко.

Показания к применению

 Бронхиальная астма (легкой и средней тяжести); обструктивный бронхит; отечность слизистой оболочки носа. Околоносовых пазух и евстахиевой трубы при рините (острый. Вазомоторный. Аллергический). Синусите (острый. Подострый). Аэроотите. Среднем отите (острый серозный). В тч с отеком евстахиевой трубы. Остром евстахиите. Крупе. Остром трахеобронхите. В. Тч в качестве вспомогательного средства при комбинированной терапии с анальгезирующими, антигистаминными, противокашлевыми, отхаркивающими средствами и антибиотиками.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. В том числе к другим симпатомиметикам. Артериальная гипертензия. Коронароатеросклероз. Атеросклероз сосудов головного мозга. Сердечная недостаточность. Гипертиреоз. Бессонница. Беременность. Кормление грудью. Детский возраст (до 12 лет).

Ограничения к использованию

 Сахарный диабет, предрасположенность к глаукоме, гипертрофия предстательной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности (исследования у человека не проводились). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (риск побочных эффектов симпатомиметических аминов для новорожденных и недоношенных детей).

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Тремор, тревожность, психическое возбуждение, бессонница, менее часто - головокружение, головная боль; редко (при высоких дозах) - судороги, галлюцинации, угнетение ЦНС.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: замедление или учащение ритма сердца, пальпитация, аритмия, коллапс.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь.
 Прочие. Дизурия, анорексия, рвота, потливость, затрудненное дыхание, слабость, бледность.

Взаимодействие

 Средства для ингаляционного наркоза, в тч хлороформ, галотан, трихлороэтилен и другие производные углеводородов (повышают чувствительность миокарда к псевдоэфедрину), препараты наперстянки и леводопы повышают риск развития тяжелых желудочковых аритмий. Снижает эффект антигипертензивных и диуретических средств, бета-адреноблокаторов, усиливает — лекарственных средств, стимулирующих ЦНС. Соли лимонной кислоты увеличивают продолжительность действия (снижают скорость выведения с мочой). Кокаин (при аппликации на слизистые оболочки) усиливает действие на сердечно-сосудистую систему (взаимно) и повышает риск неблагоприятных эффектов. Ингибиторы МАО, в тч селегилин (вследствие накопления катехоламинов во внутринейрональных депо), фуразолидон, прокарбазин, симпатомиметики, в тч агонисты бета-адренорецепторов и гормоны щитовидной железы потенцируют эффективность и повышают возможность развития побочных эффектов. Ослабляет антиангинальный эффект нитратов. Алкалоиды раувольфии ослабляют действие (вследствие истощения запасов катехоламинов).

Передозировка

 Симптомы. Судороги. Галлюцинации. Повышение АД. Изменение ритма сердца (замедление. Учащение. Нарушение). В тч выраженное и/или длительное. Выраженная или длительная одышка. Затрудненное или учащенное дыхание. Необычная нервозность. Двигательное беспокойство или возбуждение.
 Лечение. Промывание желудка, назначение рвотных средств (не позднее чем через 4 ч после передозировки), активированного угля (не позднее чем через 1 ч после передозировки), при нормальной функции почек - форсированный диурез (при тяжелой передозировке не рекомендуется). При наличии признаков токсического действия на сердце — введение пропранолола (в/в), при гипокалиемии — разбавленного раствора калия хлорида (в/в инфузия), при делирии или судорогах — диазепама (в/в). Необходим мониторинг функции сердечно-сосудистой системы, определение содержания электролитов в сыворотке крови.

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают пожилым (информация о зависимости эффекта от возраста у пожилых людей отсутствует). У мужчин пожилого возраста высока вероятность гипертрофии предстательной железы, что может потребовать корректировки дозы. Не следует назначать в период применения ингибиторов МАО и в течение 14 дней после их отмены.

Особые указания

 Необходимо принимать препарат за несколько часов до сна, чтобы снизить до минимума возможность появления бессонницы.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.