.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Псевдоэфедрин

Псевдоэфедрин (Pseudoephedrine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Фармакологическая группа :

Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-).

Содержание

Псевдоэфедрин

Названия

 Русское название: Псевдоэфедрин.
 Английское название: Pseudoephedrine.

Латинское название

 Pseudoephedrinum ( Pseudoephedrini).

Химическое название

 [S-(R*,R*)]-альфа-[1-(Метиламино)этил]бензолметанол (в виде гидрохлорида, резината или сульфата).

Фарм Группа

 • Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-).

Увеличить Нозологии

 • H65,0 Острый средний серозный отит.
 • H65,1 Другие острые негнойные средние отиты.
 • H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы.
 • J01 Острый синусит.
 • J05 Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит.
 • J20 Острый бронхит.
 • J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 • J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь.
 • R60,0 Локализованный отек.
 • T70,0 Баротравма уха.

Код CAS

 90-82-4.

Характеристика вещества

 Алкалоид, выделяемый из побегов эфедры хвощевой (Ephedra equisetina Bge), в которых содержится совместно с эфедрином. По химической структуре является гидрохлоридом псевдоэфедрина. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, легко растворим в воде и этаноле, умеренно — в хлороформе. Молекулярная масса 201,7.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - бронходилатирующее, сосудосуживающее, антиконгестивное, адреномиметическое.
 Оказывает альфа- и бета-адреностимулирующее действие. По фармакологическим свойствам близок к эфедрину, но менее активен и токсичен. Расширяет бронхи, стимулирует работу сердца, суживает сосуды и повышает АД, возбуждает ЦНС. Возбуждает альфа-адренергические рецепторы сосудов слизистой оболочки дыхательных путей и вызывает их сужение. Уменьшает гиперемию тканей, отек и заложенность носа, улучшает проходимость носовых путей. Способствует дренированию выделений из носовых пазух и открытию отверстия закупоренной евстахиевой трубы. Показана эффективность при лечении недержания мочи при напряжении (во время кашля или при других усилиях) и слабости уретрального сфинктера.
 Исследования на животных не выявили тератогенного действия на плод, но псевдоэфедрин понижал среднюю массу и длину тела, скорость образования костного вещества в скелете у плода животных.
 После приема внутрь начинает действовать через 15–30 мин, максимальный эффект достигается через 30–60 мин, продолжительность действия — 3–4 Метаболизируется в печени (частично). Выводится почками (в неизмененном виде около 55–75%). При кислой реакции мочи скорость выведения увеличивается. Проникает в грудное молоко.

Показания к применению

 Бронхиальная астма (легкой и средней тяжести); обструктивный бронхит; отечность слизистой оболочки носа. Околоносовых пазух и евстахиевой трубы при рините (острый. Вазомоторный. Аллергический). Синусите (острый. Подострый). Аэроотите. Среднем отите (острый серозный). В тч с отеком евстахиевой трубы. Остром евстахиите. Крупе. Остром трахеобронхите. В. Тч в качестве вспомогательного средства при комбинированной терапии с анальгезирующими, антигистаминными, противокашлевыми, отхаркивающими средствами и антибиотиками.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. В том числе к другим симпатомиметикам. Артериальная гипертензия. Коронароатеросклероз. Атеросклероз сосудов головного мозга. Сердечная недостаточность. Гипертиреоз. Бессонница. Беременность. Кормление грудью. Детский возраст (до 12 лет).

Ограничения к использованию

 Сахарный диабет, предрасположенность к глаукоме, гипертрофия предстательной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности (исследования у человека не проводились). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (риск побочных эффектов симпатомиметических аминов для новорожденных и недоношенных детей).

Побочные эффекты


 Со стороны нервной системы и органов чувств. Тремор, тревожность, психическое возбуждение, бессонница, менее часто - головокружение, головная боль; редко (при высоких дозах) - судороги, галлюцинации, угнетение ЦНС.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: замедление или учащение ритма сердца, пальпитация, аритмия, коллапс.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь.
 Прочие. Дизурия, анорексия, рвота, потливость, затрудненное дыхание, слабость, бледность.

Взаимодействие

 Средства для ингаляционного наркоза, в тч хлороформ, галотан, трихлороэтилен и другие производные углеводородов (повышают чувствительность миокарда к псевдоэфедрину), препараты наперстянки и леводопы повышают риск развития тяжелых желудочковых аритмий. Снижает эффект антигипертензивных и диуретических средств, бета-адреноблокаторов, усиливает — лекарственных средств, стимулирующих ЦНС. Соли лимонной кислоты увеличивают продолжительность действия (снижают скорость выведения с мочой). Кокаин (при аппликации на слизистые оболочки) усиливает действие на сердечно-сосудистую систему (взаимно) и повышает риск неблагоприятных эффектов. Ингибиторы МАО, в тч селегилин (вследствие накопления катехоламинов во внутринейрональных депо), фуразолидон, прокарбазин, симпатомиметики, в тч агонисты бета-адренорецепторов и гормоны щитовидной железы потенцируют эффективность и повышают возможность развития побочных эффектов. Ослабляет антиангинальный эффект нитратов. Алкалоиды раувольфии ослабляют действие (вследствие истощения запасов катехоламинов).

Передозировка


 Симптомы. Судороги. Галлюцинации. Повышение АД. Изменение ритма сердца (замедление. Учащение. Нарушение). В тч выраженное и/или длительное. Выраженная или длительная одышка. Затрудненное или учащенное дыхание. Необычная нервозность. Двигательное беспокойство или возбуждение.
 Лечение. Промывание желудка, назначение рвотных средств (не позднее чем через 4 ч после передозировки), активированного угля (не позднее чем через 1 ч после передозировки), при нормальной функции почек - форсированный диурез (при тяжелой передозировке не рекомендуется). При наличии признаков токсического действия на сердце — введение пропранолола (в/в), при гипокалиемии — разбавленного раствора калия хлорида (в/в инфузия), при делирии или судорогах — диазепама (в/в). Необходим мониторинг функции сердечно-сосудистой системы, определение содержания электролитов в сыворотке крови.

Способ применения и дозы


 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают пожилым (информация о зависимости эффекта от возраста у пожилых людей отсутствует). У мужчин пожилого возраста высока вероятность гипертрофии предстательной железы, что может потребовать корректировки дозы. Не следует назначать в период применения ингибиторов МАО и в течение 14 дней после их отмены.

Особые указания

 Необходимо принимать препарат за несколько часов до сна, чтобы снизить до минимума возможность появления бессонницы. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1


1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.