.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Дицикловерин + Парацетамол

Дицикловерин + Парацетамол (Dicycloverine+Paracetamol)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Компоненты комплексного вещества

Дицикловерин
Парацетамол

Входит в состав: (цены в аптеках)

217-233ք
100-391ք

по действию

Похож Цены
60%
58%
58%

Фармакологическая группа :

Анилиды в комбинациях.

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: Дицикловерин + Парацетамол.
 Английское название: Dicycloverine+Paracetamol.

Латинское название

 Dicycloverinum + Paracetamolum ( Dicycloverini + Paracetamoli).

Фарм Группа

 • Анилиды в комбинациях.

Фармакодинамика

 Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Парацетамол — ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Дицикловерин — третичный амин с м-холиноблокирующей активностью. У больных с закрытоугольной формой глаукомы может спровоцировать повышение внутриглазного давления. Кратковременно увеличивает ЧСС. Подавляет секрецию желез, приводя к сухости слизистых оболочек дыхательных путей; расширяет бронхиолы.

Фармакокинетика

 При приеме внутрь дицикловерин всасывается быстро, достигая Cmax через 60–90 мин. Объем распределения — 3,65 л/кг. Выводится в основном (79,5% дозы) почками.

Показания к применению

 Кишечная колика, почечная колика, желчная колика, альгодисменорея, синдром раздраженного кишечника, спастические запоры, пилороспазм, замедленная эвакуация желудочного содержимого.

Противопоказания

 Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; угнетение костномозгового кроветворения.

Меры предосторожности применения

 Печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, задержка мочи (гиперплазия предстательной железы), врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), беременность, период лактации; детский возраст (до 12 лет).

Способ применения и дозы

 В/м, 2 мл (эквивалентно 20 мг дицикломина гидрохлорида); при необходимости — повторно, с интервалами 4–6.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (кожная сыпь. Зуд. Крапивница. Ангионевротический отек). Тошнота. Эпигастральная боль; анемия. Тромбоцитопения. Агранулоцитоз. Сухость во рту. Головокружение. Парез аккомодации. Мидриаз. Нечеткость зрительного восприятия. Рвота. Снижение потенции. Задержка мочи.
 При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка

 Симптомы: тахикардия. Тахипноэ. Лихорадка. Возбуждение. Судороги. Тошнота. Эпигастральная боль. Снижение аппетита. Рвота. Анемия. Тромбоцитопения. Гемолитическая анемия. Апластическая анемия. Метгемоглобинемия. Панцитопения. Нефротоксичность (папиллярный некроз). Гепатонекроз (выраженность прямо зависит от степени передозировки. У взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола. Сопровождается повышением активности «печеночных» трансаминаз. Увеличением протромбинового времени; развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней).
 Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 Для предотвращения позднего гепатотоксического действия — промывание желудка.

Взаимодействие

 Дицикловерин увеличивает концентрацию дигоксина в крови вследствие замедления моторики ЖКТ.
 Амантадин. Антиаритмические ЛС I класса. Антипсихотические ЛС. Бензодиазепины. Ингибиторы МАО. Наркотические анальгетики. Нитраты и нитриты. Адреностимуляторы. Трициклические антидепрессанты и тд; ЛС с антихолинергическим действием увеличивают риск развития побочных эффектов.
 Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин. Этанол. Барбитураты. Рифампицин. Фенилбутазон. Трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола. Что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
 Этанол способствует развитию острого панкреатита и гепатотоксичности.
 Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
 Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает непрямых антикоагулянтов.

Дополнительно

 Следует принимать все меры предосторожности для избежания внутрисосудистого введения. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, тд; дицикловерин может приводить к сонливости и нечеткости зрительного восприятия. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.