By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Dicycloverine+Paracetamol

CheckAnalogsCompare
  1. Components of a complex substance
  2. Pharmacological Group
  3. Latin name
  4. ATX code
  5. Nosology
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Pharmacokinetics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Overdose
  14. Special instructions
  15. Additional facts
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition

Components of a complex substance

Pharmacological Group

Anilides in combinations

Latin name

 Dicycloverinum+Paracetamolum ( Dicycloverini+Paracetamoli).

ATX code

 N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков.

Nosology

 Список кодов МКБ-10.
 • G43 Мигрень.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • K08.8.0* Боль зубная.
 • K59.8.1* Дискинезия кишечника.
 • K80.5 Камни желчного протока без холангита или холецистита.
 • M79.1 Миалгия.
 • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные.
 • N23 Почечная колика неуточненная.
 • N94.6 Дисменорея неуточненная.
 • R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота.
 • R25.2 Судорога и спазм.
 • R50.0 Лихорадка с ознобом.
 • R51 Головная боль.

Pharmacological action

 Спазмолитическое, анальгезирующее, жаропонижающее.

Pharmacodynamics

 Входящий в состав препарата парацетамол обладает болеутоляющим, жаропoнижающим и незначительным противовоспалительным действием. Механизм действия связан с умеренным угнетением ЦОГ-1 и в меньшей степени - ЦОГ-2 в периферических тканях и ЦНС, следствием чего является торможение биосинтеза ПГ - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления.
 Второй компонент - дицикловерина гидрохлорид - третичный амин, обладающий относительно слабым неизбирательным м-холиноблокирующим и прямым миотропным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов. В терапевтических дозах вызывает эффективное расслабление гладких мышц, которое не сопровождается побочными эффектами, характерными для атропина.
 Комбинированное действие двух компонентов Тригана-Д обеспечивает расслабление спазмированной гладкой мускулатуры внутренних органов и ослабление болевых ощущений.

Pharmacokinetics

 Препарат хорошо всасывается в ЖКТ. maxCmax в плазме крови достигается через 60-90 мин. dVd составляет 3,65 л/кг. Парацетамол метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, один из которых - N-ацетил-бензохинонимин - при определенных условиях (передозировка препарата, недостаток глутатиона в печени) может оказать повреждающее действие на печень и почки. Около 80% препарата выводится с мочой и в небольшом количестве - с калом.

Indications for use

 Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов - кишечная, печеночная и почечная колика, альгодисменорея;
 Головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия;
 Инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся лихорадкой.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к парацетамолу и дицикловерину;
 Обструктивные заболевания кишечника, желчных и мочевыводящих путей;
 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), рефлюкс-эзофагит;
 Гиповолемический шок;
 Миастения gravis;
 Беременность;
 Период лактации;
 Детский возраст (до 15 лет).
 С осторожностью. Выраженные нарушения функции печени или почек. генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. заболевания крови. глаукома. доброкачественная гипербилирубинемия (в тч синдром Жильбера). вирусный гепатит. алкогольное поражение печени. алкоголизм. пожилой возраст.

Side effects

 Со стороны ЖКТ. Сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, боль в эпигастрии, запоры, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (в тч синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
 Со стороны ЦНС (обычно развивается при приеме высоких доз). Сонливость, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации.
 Со стороны эндокринной системы. Гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
 Со стороны органов кроветворения. Анемия, метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно у больных с дефицитом глюко-6-фосфатдегидрогеназы).
 Со стороны мочеполовой системы. Пиурия, задержка мочи, интерстициальный нефрит, снижение потенции, папиллярный некроз.
 Со стороны органов зрения. Мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, паралич аккомодации, повышение ВГД.

Interaction

 Действие дицикловерина усиливают амантадин, антиаритмические препараты 1-го класса, антипсихотические средства, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметические препараты, трициклические антидепрессанты.
 Дицикловерин увеличивает концентрацию дигоксина в крови (вследствие замедления опорожнения желудка).
 Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках парацетамола.
 Адреностимуляторы, а также другие препараты с антихолинергическим действием увеличивают риск развития побочных эффектов.
 Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
 Снижает эффективность урикозурических препаратов.
 Парацетамол повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.

Overdose

 Симптомы. Тахикардия. тахипноэ. лихорадка. возбуждение. судороги. эпигастральная боль. снижение аппетита. анемия. тромбоцитопения. гемолитическая анемия. апластическая анемия. метгемоглобинемия. панцитопения. нефротоксичность (папиллярный некроз). гепатонекроз.
 Лечение. Прекратить прием препарата, сделать промывание желудка, назначить адсорбенты, средства, увеличивающие образование глутатиона (ацетилцистеин в/в) и усиливающие реакции конъюгации (метионин внутрь).

Special instructions

 С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек одновременно с другими противовоспалительными и обезболивающими средствами, а также с антикоагулянтами и препаратами, влияющими на ЦНС.
 При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.
 Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты и глюкозы в плазме.
 Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому употреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
 Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
 Влияние на способность управлять транспортом и заниматься потенциально опасными видами деятельности. При применении препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами ).

Additional facts

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Триган-Д», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.