.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин

Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин (Caffeine+Paracetamol+Phenylephrine+Chlorphenamine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Фармакологическая группа :

Анилиды в комбинациях.

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин.
 Английское название: Caffeine+Paracetamol+Phenylephrine+Chlorphenamine.

Латинское название

 Coffeinum+ Paracetamolum+ Phenylephrinum+ Chlorphenaminum ( Coffeini+ Paracetamoli+ Phenylephrini+ Chlorphenamini).

Фарм Группа

 • Анилиды в комбинациях.

Фармакодинамика

 Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы простуды. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, повышает физическую и умственную работоспособность, временно уменьшает утомляемость, чувство усталости и сонливость. Парацетамол — ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС; воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Фенилэфрин — альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием. Хлорфенамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита.

Показания к применению

 Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания); синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия (тяжелое течение), сахарный диабет (тяжелое течение), беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).

Меры предосторожности применения

 Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность. Закрытоугольная глаукома. Гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера. Дубина-Джонсона и Ротора). Артериальная гипертензия. Тиреотоксикоз. Сахарный диабет. ХОБЛ (эмфизема легких. Хронический бронхит). Одновременный прием ингибиторов МАО и бета-адреноблокаторов.

Способ применения и дозы

 Внутрь, взрослым — по 1–2 таблетки с интервалом 4–6 Максимальная суточная доза — 12 таблеток. Детям старше 6 лет — по 1 таблетке с интервалом 4 ч; максимальная суточная доза — 5 таблеток в течение не более 7 дней.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задержка мочи.
 При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка

 Симптомы: парацетамол — бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, токсический гепатит, вплоть до развития гепатонекроза, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
 Лечение: симптоматическое, промывание желудка, введение предшественника синтеза глутатиона — метионина — не позднее, чем через 8–9 ч после передозировки и донатора SH-групп — N-ацетилцистеина — через 12.

Взаимодействие

 Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола.
 Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС.
 Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, в тч фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
 ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
 Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС.
 Хлорфенамин в сочетании с ингибиторами МАО, в тч фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
 Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
 Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Особые указания

 В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
 В период лечения нельзя принимать снотворные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы).
 Не принимать вместе с тд; ЛС, содержащими парацетамол.
 Если симптомы заболевания не проходят в течение 5 дней, следует обратиться к врачу.

Дополнительно

 В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия). Вождения автотранспорта и занятий тд; потенциально опасными видами деятельности. Требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.