.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота

Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота (Paracetamol+Phenylephrine+Pheniramine+Ascorbic acid)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Фармакологическая группа :

Анилиды в комбинациях.

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота.
 Английское название: Paracetamol+Phenylephrine+Pheniramine+Ascorbic acid.

Латинское название

 Paracetamolum + Phenylephrinum + Pheniraminum + Acidum ascorbinicum ( Paracetamoli + Phenylephrini + Pheniramini + Acidi ascorbinici).

Фарм Группа

 • Анилиды в комбинациях.

Увеличить Нозологии

 • G43 Мигрень.
 • J00 Острый назофарингит [насморк].
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
 • J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 • K08,8,0* Боль зубная.
 • M25,5 Боль в суставе.
 • M79,1 Миалгия.
 • M79,2 Невралгия и неврит неуточненные.
 • N94,6 Дисменорея неуточненная.
 • R50 Лихорадка неясного происхождения.
 • R51 Головная боль.
 • R52,1 Постоянная некупирующаяся боль.
 • R52,2 Другая постоянная боль.
 • R52,9 Боль неуточненная.
 • T14,9 Травма неуточненная.
 • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.

Фармакодинамика

 Комбинированный препарат. Парацетамол — ненаркотический анальгетик, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Фенирамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления. Фенилэфрин — адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием (стимуляция альфа1-адренорецепторов). Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов. Углеводного обмена. Свертываемости крови. Регенерации тканей. В синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям. Уменьшает сосудистую проницаемость. Снижает потребность в витаминах B1. B2. А. Е. Фолиевой кислоте. Пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

Показания к применению

 Лихорадочный синдром («простудные» и инфекционные заболевания). Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея. Синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Противопоказания

 Гиперчувствительность; портальная гипертензия; алкоголизм; почечная недостаточность; беременность (I и III триместры), период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Меры предосторожности применения

 Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера. Дубина-Джонсона и Ротора). Детский возраст (до 15 лет — для лекарственной формы. Предназначенной взрослым). Детский возраст (до 6 лет — для детской лекарственной формы). Закрытоугольная глаукома. Гиперплазия предстательной железы.

Способ применения и дозы

 Внутрь, 1 пакет растворяют в 200 мл воды, 4 раза в сутки.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка

 Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
 Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12.
 Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействие

 Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола.
 Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС.
 Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
 ГКС увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.
 Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.
 Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
 Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Дополнительно

 В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия). Вождения автотранспорта и занятий тд; потенциально опасными видами деятельности. Требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.