Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Миглитол

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Способ применения и дозы
  15. Особые указания
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Miglitol.
Миглитол

Фармакологическая группа

Гипогликемические синтетические и другие средства || Ингибиторы альфа глюкозидазы

Латинское название

 Miglitolum ( Miglitoli).

Химическое название

 (2R,3R,4R,5S)-1-(2-Гидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)пиперидин-3,4,5-триол.

Используется в лечении

Код CAS

 72432-03-2.

Фармакологическое действие

 Гипогликемическое.

Фармакодинамика

 Конкурентно ингибирует альфа-глюкозидазы (сахараза, гликоамилаза, мальтаза, декстраза, панкреатическая амилаза), локализованные на щеточной кайме эпителия тонкой кишки и участвующие в конечной стадии переваривания углеводов. Замедляет расщепление ди-, олиго- и полисахаридов до глюкозы и угнетает ее абсорбцию. Понижает постпрандиальный уровень глюкозы, положительно воздействует на липидный обмен. Наиболее эффективен при нормальном уровне глюкозы натощак и в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.
 Практически полностью всасывается при приеме низких доз (12,5-25 мг). Повышение дозы с 25 до 200 мг сопровождается нелинейными изменениями профиля абсорбции: при дозе 50 мг абсорбция составляет 90%, 100 мг - 60%. Связывание с белками плазмы - менее 4%, Т1/2 - 2-3 Не биотрансформируется, выводится почками в неизмененном виде (почечный сl - 99-114 мл/мин). В незначительном количестве (< 1%) экскретируется с желчью.

Показания к применению

 Сахарный диабет типа 2, монотерапия при неэффективности диеты и адекватной физической нагрузки.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. синдром мальабсорбции при хронических заболеваниях кишечника. синдром Ремхельда. грыжи больших размеров. неспецифический язвенный колит. кишечные стриктуры. клиренс креатинина ниже 25 мл/мин. беременность. кормление грудью. возраст до 18 лет.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. в.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны обмена веществ. Гипогликемия (при сочетании с противодиабетическими средствами).
 Со стороны органов ЖКТ. Диспепсия (ощущение дискомфорта в животе, метеоризм, диарея).
 Прочие. Повышение активности трансаминаз, аллергические реакции.

Взаимодействие

 Усиливает гипогликемический эффект противодиабетических препаратов, в тч производных сульфонилмочевины, слабительных средств. Антациды, холестирамин, кишечные адсорбенты, пищеварительные ферменты уменьшают эффективность. Понижает биодоступность метформина, всасывание пропранолола и ранитидина.

Передозировка

 Симптомы. Метеоризм, чувство переполнения в желудке, вздутие и боль в животе, жидкий стул.
 Лечение. Временное (на 4-6 ч) исключение употребления пищи и напитков, содержащих углеводы; симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

 Внутрь, запивая небольшим количеством воды, непосредственно перед приемом пищи или во время еды. Начальная доза - 50 мг однократно перед сном; в случае хорошей переносимости дозу можно увеличить до 300-600 мг в сутки в 3 приема.

Особые указания

 При развитии гипогликемии следует назначить глюкозу. В случае стойкой диареи необходимо контролировать состояние пациента и, при необходимости, уменьшить дозу или отменить препарат.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.