By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Miglitol

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Use during pregnancy and lactation
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Overdose
  14. Method of drug use and dosage
  15. Special instructions
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition
Miglitol

Pharmacological Group

Hypoglycemic synthetic and other drugs || Alpha glucosidase inhibitors

Latin name

 Miglitolum ( Miglitoli).

Chemical name

 (2R,3R,4R,5S)-1-(2-Гидроксиэтил)-2-(гидроксиметил)пиперидин-3,4,5-триол.

Used in the treatment of

CAS Code

 72432-03-2.

Pharmacological action

 Гипогликемическое.

Pharmacodynamics

 Конкурентно ингибирует альфа-глюкозидазы (сахараза, гликоамилаза, мальтаза, декстраза, панкреатическая амилаза), локализованные на щеточной кайме эпителия тонкой кишки и участвующие в конечной стадии переваривания углеводов. Замедляет расщепление ди-, олиго- и полисахаридов до глюкозы и угнетает ее абсорбцию. Понижает постпрандиальный уровень глюкозы, положительно воздействует на липидный обмен. Наиболее эффективен при нормальном уровне глюкозы натощак и в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.
 Практически полностью всасывается при приеме низких доз (12,5-25 мг). Повышение дозы с 25 до 200 мг сопровождается нелинейными изменениями профиля абсорбции: при дозе 50 мг абсорбция составляет 90%, 100 мг - 60%. Связывание с белками плазмы - менее 4%, Т1/2 - 2-3 Не биотрансформируется, выводится почками в неизмененном виде (почечный сl - 99-114 мл/мин). В незначительном количестве (< 1%) экскретируется с желчью.

Indications for use

 Сахарный диабет типа 2, монотерапия при неэффективности диеты и адекватной физической нагрузки.

Contraindications

 Гиперчувствительность. синдром мальабсорбции при хронических заболеваниях кишечника. синдром Ремхельда. грыжи больших размеров. неспецифический язвенный колит. кишечные стриктуры. клиренс креатинина ниже 25 мл/мин. беременность. кормление грудью. возраст до 18 лет.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. в.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны обмена веществ. Гипогликемия (при сочетании с противодиабетическими средствами).
 Со стороны органов ЖКТ. Диспепсия (ощущение дискомфорта в животе, метеоризм, диарея).
 Прочие. Повышение активности трансаминаз, аллергические реакции.

Interaction

 Усиливает гипогликемический эффект противодиабетических препаратов, в тч производных сульфонилмочевины, слабительных средств. Антациды, холестирамин, кишечные адсорбенты, пищеварительные ферменты уменьшают эффективность. Понижает биодоступность метформина, всасывание пропранолола и ранитидина.

Overdose

 Симптомы. Метеоризм, чувство переполнения в желудке, вздутие и боль в животе, жидкий стул.
 Лечение. Временное (на 4-6 ч) исключение употребления пищи и напитков, содержащих углеводы; симптоматическая терапия.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, запивая небольшим количеством воды, непосредственно перед приемом пищи или во время еды. Начальная доза - 50 мг однократно перед сном; в случае хорошей переносимости дозу можно увеличить до 300-600 мг в сутки в 3 приема.

Special instructions

 При развитии гипогликемии следует назначить глюкозу. В случае стойкой диареи необходимо контролировать состояние пациента и, при необходимости, уменьшить дозу или отменить препарат.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.