.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Празиквантел

Празиквантел (Praziquantel)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

454ք

по действию

Похож Цены
20%
20%
20%

Фармакологическая группа :

Противоглистные средства.

Содержание инструкции


Празиквантел

Названия

 Русское название: Празиквантел.
 Английское название: Praziquantel.

Латинское название

 Praziquantelum ( Praziquanteli).

Химическое название

 2-(Циклогексилкарбонил)-1,2,3,6,7,11b-гексагидро-4H-пиразино[2,1-а] изохинолин-4-он.

Фарм Группа

 • Противоглистные средства.

Увеличить Нозологии

 • B65 Шистосомоз [бильгарциоз].
 • B66,0 Описторхоз.
 • B66,1 Клонорхоз.
 • B66,3 Фасциолез.
 • B66,4 Парагонимоз.
 • B66,5 Фасциолопсидоз.
 • B66,8 Инвазии, вызванные другими двуустками.
 • B68 Тениоз.
 • B69 Цистицеркоз.
 • B69,0 Цистицеркоз центральной нервной системы.
 • B70,0 Дифиллоботриоз.
 • B71,0 Гименолепидоз.

Код CAS

 55268-74-1.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок, горький на вкус. Гигроскопичен. Легко растворим в хлороформе и диметилсульфоксиде, растворим в этаноле и очень незначительно растворим в воде.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - антигельминтное.
 Антигельминтное средство широкого спектра действия. Повышает проницаемость мембран клеток гельминтов для ионов кальция, вызывая генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминта.
 После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ. Cmax наблюдается через 1–3 Связывается с белками плазмы на 80%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных моно- и полигидроксилированных метаболитов. T1/2 — 0,8–1,5 ч (празиквантел) и 4–6 ч (метаболиты). Выводится преимущественно почками (80% — в виде метаболитов), при этом 90% — в первые 24 ч, небольшое количество выводится с фекалиями.

Показания к применению

 Трематодозы (клонорхоз. Метагонимоз. Описторхоз. Парагонимоз. Фасциолез. Фасциолопсидоз. Шистосомоз. Включая кишечный и мочеполовой). Цестодозы (гименолепидоз. Дифиллоботриоз. Тениаринхоз. Тениоз). Цистицеркоз. Нейроцистицеркоз.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, цистицеркоз глаз.
 Актуализация информации.
 Сочетанное применение празиквантела с рифампицином противопоказано ( тд; "Взаимодействие с рифампицином").
 Источники информации.
 База данных РЛС.
 Rxlistcom.
 [Обновлено. 06,03,2013].

Ограничения к использованию

 Заболевания печени, детский возраст до 4 лет (нет сведений о безопасности использования).

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения не проводили).
 Категория действия на плод по FDA. B.
 При применении в период лактации следует воздержаться от грудного вскармливания в день приема празиквантела и в течение последующих 72 ч (празиквантел проникает в грудное молоко, его концентрация составляет 1/4 концентрации в сыворотке).

Побочные эффекты

 Тошнота. Рвота. Боль в животе. Диарея с примесью крови. Головокружение. Головная боль. Сонливость. Заторможенность. Дезориентация. Повышенная потливость. Лихорадка. Аллергические реакции (кожные высыпания. Зуд). Сообщалось о минимальном повышении уровня печеночных ферментов у некоторых пациентов.

Взаимодействие

 Дексаметазон снижает концентрацию празиквантела в плазме крови. Актуализация информации.
 Взаимодействие с хлорохином.
 Хлорохин может привести к снижению концентрации празиквантела в крови (механизм этого взаимодействия не ясен).
 [Обновлено. 06,03,2013].
 Грейпфрутовый сок.
 Грейпфрутовый сок вызывал повышение Cmax празиквантела в 1,6 раза, AUC - в 1,9 раза; влияние увеличения экспозиции на терапевтический эффект празиквантела систематически не оценивали.
 Источник информации.
 Rxlistcom[Обновлено. 07,03,2013].
 Взаимодействие с индукторами и ингибиторами цитохрома Р450.
 При одновременном применении с индукторами цитохрома Р450, например, с противоэпилептическими средствами (фенитоин, фенобарбитал и карбамазепин), дексаметазоном, концентрация празиквантела в плазме крови может снижаться, а при сочетании с ингибиторами цитохрома Р450 например, с циметидином, кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином - повышаться.
 [Обновлено. 07,03,2013].
 Взаимодействие с рифампицином.
 Одновременное применение рифампицина (сильного индуктора цитохрома P450) с празиквантелом противопоказано ( тд; "Противопоказания").
 В перекрестном исследовании у 10 здоровых испытуемых при приеме внутрь однократной дозы празиквантела (40 мг/кг) после предварительного приема внутрь рифампицина (600 мг в день в течение 5 дней) плазменные концентрации празиквантела не определялись у 7 из 10 добровольцев. При приеме однократной дозы празиквантела (40 мг/кг) здоровыми добровольцами спустя 2 нед после отмены рифампицина, AUC и Cmax празиквантела были снижены на 23% и 35%, соответственно.
 У больных, получающих рифампицин, например, как часть комбинированной терапии туберкулеза, для лечения шистосомоза должны быть рассмотрены альтернативные средства. Однако если лечение празиквантелом необходимо, прием рифампицина должен быть прекращен за 4 нед до приема празиквантела. Лечение рифампицином может быть начато на следующий день после завершения терапии празиквантелом.
 [Обновлено. 07,03,2013].

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 В случае церебрального цистицеркоза пациент должен быть госпитализирован.
 В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.