By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Flucloxacillin

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Side effects
  11. Interaction
  12. Method of drug use and dosage
  13. Application precautions
  14. Analogs by action
  15. Included in the composition
Flucloxacillin

Pharmacological Group

Penicillins

Latin name

 Flucloxacillinum ( Flucloxacillini).

Chemical name

 [2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-6-[[[3-(2-Хлор-6-фторфенил)-5-метил-4-изоксазолил] карбонил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота.

Used in the treatment of

CAS Code

 5250-39-5.

Pharmacological action

 Антибактериальное.

Pharmacodynamics

 Оказывает бактериолитическое действие на микроорганизмы, находящиеся в фазе роста. Эффективен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus pneumoniae, S.aureus, S.epidermidis, сorynebacterium diphtheriae, в.anthracis), некоторых грамотрицательных (N.gonorrhoeae, N.meningitidis), и ряда анаэробных микроорганизмов (Peptostreptococcus spp. сlostridium spp. Ингибирует биосинтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к пенициллиназе, сохраняет активность в кислой среде желудка.
 При приеме внутрь (натощак) быстро всасывается: maxCmax достигается через 1 Биодоступность составляет 50%. В крови на 95% связывается с белками. T1/2 - 1,1 Выводится (50%) почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Для поддержания терапевтической концентрации в крови необходимо принимать каждые 4-6.

Indications for use

 Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: синусит. тонзиллит. паратонзиллярный абсцесс. фарингит. бронхит (острый и хронический. профилактика рецидивов). бронхоэктатическая болезнь. пневмония. эмпиема плевры. муковисцидоз. мочевыводящих путей: уретрит. цистит. пиелит. пиелонефрит. простатит. ЖКТ: диарея. энтерит. кожи: акне. фурункулез. пиодермия. рожа. импетиго. хирургические: раневые инфекции. остеомиелит (острый и хронический). абсцессы мягких тканей. средний отит. септицемия. сифилис.

Contraindications

 Гиперчувствительность (в тч к пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.

Side effects

 Тошнота. рвота. диарея. холестатический гепатит. интерстициальный нефрит. аллергические реакции.

Interaction

 Эффект снижают препараты, вызывающие бактериостаз.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, за 1 ч до или через 2-3 ч после еды; взрослым и детям старше 10 лет по 250 - 500 мг 4 раза в сутки в течение 7-10 дней; лечение гнойных осложнений у больных муковисцидозом - 70 мг/кг в сутки. При тяжелом течении возможно увеличение дозы до 8 г в сутки и длительности терапии до 2-3 нед и более.
 Высшая суточная доза 12-16 г.
 Детям в возрасте до 2 лет назначают по 62,5 мг 4 раза в сутки, 2-10 лет - по 125 мг 4 раза в сутки.

Application precautions

 Пациентам с выраженными нарушениями функции печени, почечной недостаточностью (при сl креатинина менее 10 мл/мин) необходимо снизить разовую дозу или увеличить интервал между приемами.
 При появлении сыпи или аллергических реакций препарат следует отменить.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.