|
Другие названия и синонимы
Flucloxacillin.Фармакологическая группа
Латинское название
Flucloxacillinum ( Flucloxacillini).
Химическое название
[2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-6-[[[3-(2-Хлор-6-фторфенил)-5-метил-4-изоксазолил] карбонил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота.
Используется в лечении
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- M86 Остеомиелит
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M60.0 Инфекционные миозиты
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- I33 Острый и подострый эндокардит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- A39 Менингококковая инфекция
- J30-J39 Другие болезни верхних дыхательных путей
Код CAS
5250-39-5.
Фармакологическое действие
Антибактериальное.
Фармакодинамика
Оказывает бактериолитическое действие на микроорганизмы, находящиеся в фазе роста. Эффективен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus pneumoniae, S.aureus, S.epidermidis, сorynebacterium diphtheriae, в.anthracis), некоторых грамотрицательных (N.gonorrhoeae, N.meningitidis), и ряда анаэробных микроорганизмов (Peptostreptococcus spp. сlostridium spp. Ингибирует биосинтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к пенициллиназе, сохраняет активность в кислой среде желудка.
При приеме внутрь (натощак) быстро всасывается: maxCmax достигается через 1 Биодоступность составляет 50%. В крови на 95% связывается с белками. T1/2 - 1,1 Выводится (50%) почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Для поддержания терапевтической концентрации в крови необходимо принимать каждые 4-6.
При приеме внутрь (натощак) быстро всасывается: maxCmax достигается через 1 Биодоступность составляет 50%. В крови на 95% связывается с белками. T1/2 - 1,1 Выводится (50%) почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Для поддержания терапевтической концентрации в крови необходимо принимать каждые 4-6.
Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: синусит. тонзиллит. паратонзиллярный абсцесс. фарингит. бронхит (острый и хронический. профилактика рецидивов). бронхоэктатическая болезнь. пневмония. эмпиема плевры. муковисцидоз. мочевыводящих путей: уретрит. цистит. пиелит. пиелонефрит. простатит. ЖКТ: диарея. энтерит. кожи: акне. фурункулез. пиодермия. рожа. импетиго. хирургические: раневые инфекции. остеомиелит (острый и хронический). абсцессы мягких тканей. средний отит. септицемия. сифилис.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в тч к пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.
Побочные эффекты
Тошнота. рвота. диарея. холестатический гепатит. интерстициальный нефрит. аллергические реакции.
Взаимодействие
Эффект снижают препараты, вызывающие бактериостаз.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до или через 2-3 ч после еды; взрослым и детям старше 10 лет по 250 - 500 мг 4 раза в сутки в течение 7-10 дней; лечение гнойных осложнений у больных муковисцидозом - 70 мг/кг в сутки. При тяжелом течении возможно увеличение дозы до 8 г в сутки и длительности терапии до 2-3 нед и более.
Высшая суточная доза 12-16 г.
Детям в возрасте до 2 лет назначают по 62,5 мг 4 раза в сутки, 2-10 лет - по 125 мг 4 раза в сутки.
Высшая суточная доза 12-16 г.
Детям в возрасте до 2 лет назначают по 62,5 мг 4 раза в сутки, 2-10 лет - по 125 мг 4 раза в сутки.
Меры предосторожности применения
Пациентам с выраженными нарушениями функции печени, почечной недостаточностью (при сl креатинина менее 10 мл/мин) необходимо снизить разовую дозу или увеличить интервал между приемами.
При появлении сыпи или аллергических реакций препарат следует отменить.
При появлении сыпи или аллергических реакций препарат следует отменить.