Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Флуклоксациллин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Способ применения и дозы
  13. Меры предосторожности применения
  14. Аналоги по действию
  15. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Flucloxacillin.
Флуклоксациллин

Фармакологическая группа

Пенициллины

Латинское название

 Flucloxacillinum ( Flucloxacillini).

Химическое название

 [2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-6-[[[3-(2-Хлор-6-фторфенил)-5-метил-4-изоксазолил] карбонил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота.

Используется в лечении

Код CAS

 5250-39-5.

Фармакологическое действие

 Антибактериальное.

Фармакодинамика

 Оказывает бактериолитическое действие на микроорганизмы, находящиеся в фазе роста. Эффективен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus pneumoniae, S.aureus, S.epidermidis, сorynebacterium diphtheriae, в.anthracis), некоторых грамотрицательных (N.gonorrhoeae, N.meningitidis), и ряда анаэробных микроорганизмов (Peptostreptococcus spp. сlostridium spp. Ингибирует биосинтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к пенициллиназе, сохраняет активность в кислой среде желудка.
 При приеме внутрь (натощак) быстро всасывается: maxCmax достигается через 1 Биодоступность составляет 50%. В крови на 95% связывается с белками. T1/2 - 1,1 Выводится (50%) почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Для поддержания терапевтической концентрации в крови необходимо принимать каждые 4-6.

Показания к применению

 Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: синусит. тонзиллит. паратонзиллярный абсцесс. фарингит. бронхит (острый и хронический. профилактика рецидивов). бронхоэктатическая болезнь. пневмония. эмпиема плевры. муковисцидоз. мочевыводящих путей: уретрит. цистит. пиелит. пиелонефрит. простатит. ЖКТ: диарея. энтерит. кожи: акне. фурункулез. пиодермия. рожа. импетиго. хирургические: раневые инфекции. остеомиелит (острый и хронический). абсцессы мягких тканей. средний отит. септицемия. сифилис.

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.

Побочные эффекты

 Тошнота. рвота. диарея. холестатический гепатит. интерстициальный нефрит. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Эффект снижают препараты, вызывающие бактериостаз.

Способ применения и дозы

 Внутрь, за 1 ч до или через 2-3 ч после еды; взрослым и детям старше 10 лет по 250 - 500 мг 4 раза в сутки в течение 7-10 дней; лечение гнойных осложнений у больных муковисцидозом - 70 мг/кг в сутки. При тяжелом течении возможно увеличение дозы до 8 г в сутки и длительности терапии до 2-3 нед и более.
 Высшая суточная доза 12-16 г.
 Детям в возрасте до 2 лет назначают по 62,5 мг 4 раза в сутки, 2-10 лет - по 125 мг 4 раза в сутки.

Меры предосторожности применения

 Пациентам с выраженными нарушениями функции печени, почечной недостаточностью (при сl креатинина менее 10 мл/мин) необходимо снизить разовую дозу или увеличить интервал между приемами.
 При появлении сыпи или аллергических реакций препарат следует отменить.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.