Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Бупренорфин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Аналоги по действию
  18. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Buprenorphine.
Бупренорфин

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики || Производные орипавина

Латинское название

 Buprenorphinum ( вuprenorphini).

Химическое название

 [5альфа,7альфа(S)]-17-(Циклопропилметил)-альфа-(1,1-диметилэтил)-4,5-эпокси-18,19-дигидро-3-гидрокси-6-метокси-альфа-метил-6,14-этенморфинан-7-метанол (в виде гидрохлорида).

Используется в лечении

Код CAS

 52485-79-7.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Анальгезирующее (опиоидное).

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок. Трудно растворим в воде, растворим в спирте.

Фармакодинамика

 Является частичным агонистом опиоидных рецепторов подтипа мю- и антагонистом каппа-рецепторов. В меньшей степени, чем морфин, вызывает привыкание и лекарственную зависимость.
 При сублингвальной аппликации maxCmax в плазме достигается в среднем через 1 1/2T1/2 при в/м и сублингвальном применении - 3-6 Равномерно распределяется по тканям, проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени, продукты метаболизма выделяются с желчью, незначительное количество экскретируется почками.

Показания к применению

 Болевой синдром высокой интенсивности (после оперативных вмешательств, у онкологических больных, при инфаркте миокарда, почечная колика, ожоги).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, физическая зависимость.

Ограничения к использованию

 Дыхательная и печеночно-почечная недостаточность, черепно-мозговые травмы, беременность, кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты

 Головная боль. головокружение. потливость. сухость во рту. тошнота. рвота.

Взаимодействие

 Усиливает (взаимно) основные и побочные эффекты, а также токсичность ингибиторов МАО и средств, угнетающих ЦНС (транквилизаторов, нейролептиков ).

Передозировка

 Проявляется угнетением дыхательного центра.
 Лечение. Вводят налоксон, а также симптоматические средства.

Способ применения и дозы

 В/в, в/м, сублингвально. Разовая доза для взрослых при в/в и в/м введении - 0,3-0,45 мг. При необходимости инъекции повторяют каждые 6-8.
 При сублингвальном приеме - 0,2-0,4 мг с интервалом между приемом 6-8.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.