⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Buprenorphine

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Method of drug use and dosage
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Buprenorphine

Pharmacological Group

Opioid narcotic analgesics || Derivatives of oripavin

Latin name

 Buprenorphinum ( вuprenorphini).

Chemical name

 [5альфа,7альфа(S)]-17-(Циклопропилметил)-альфа-(1,1-диметилэтил)-4,5-эпокси-18,19-дигидро-3-гидрокси-6-метокси-альфа-метил-6,14-этенморфинан-7-метанол (в виде гидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 52485-79-7.

Pharmacological action

 Анальгезирующее (опиоидное).

Characteristics of the substance

 Белый кристаллический порошок. Трудно растворим в воде, растворим в спирте.

Pharmacodynamics

 Является частичным агонистом опиоидных рецепторов подтипа мю- и антагонистом каппа-рецепторов. В меньшей степени, чем морфин, вызывает привыкание и лекарственную зависимость.
 При сублингвальной аппликации maxCmax в плазме достигается в среднем через 1 1/2T1/2 при в/м и сублингвальном применении - 3-6 Равномерно распределяется по тканям, проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени, продукты метаболизма выделяются с желчью, незначительное количество экскретируется почками.

Indications for use

 Болевой синдром высокой интенсивности (после оперативных вмешательств, у онкологических больных, при инфаркте миокарда, почечная колика, ожоги).

Contraindications

 Гиперчувствительность, физическая зависимость.

Restrictions on use

 Дыхательная и печеночно-почечная недостаточность, черепно-мозговые травмы, беременность, кормление грудью.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.

Side effects

 Головная боль. головокружение. потливость. сухость во рту. тошнота. рвота.

Interaction

 Усиливает (взаимно) основные и побочные эффекты, а также токсичность ингибиторов МАО и средств, угнетающих ЦНС (транквилизаторов, нейролептиков ).

Overdose

 Проявляется угнетением дыхательного центра.
 Лечение. Вводят налоксон, а также симптоматические средства.

Method of drug use and dosage

 В/в, в/м, сублингвально. Разовая доза для взрослых при в/в и в/м введении - 0,3-0,45 мг. При необходимости инъекции повторяют каждые 6-8.
 При сублингвальном приеме - 0,2-0,4 мг с интервалом между приемом 6-8.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.