.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин (Propionilphenyletoxyethylpiperidine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

по действию

Похож Цены
78%
70%
65%

Фармакологическая группа :

Опиоидные наркотические анальгетики.

Содержание инструкции


Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Названия

 Русское название: Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин.
 Английское название: Propionilphenyletoxyethylpiperidine.

Латинское название

 Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum ( Propionilphenyletoxyaethylpiperidini).

Химическое название

 1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид.

Фарм Группа

 • Опиоидные наркотические анальгетики.

Увеличить Нозологии

 • I21 Острый инфаркт миокарда.
 • K85 Острый панкреатит.
 • N23 Почечная колика неуточненная.
 • R07,2 Боль в области сердца.
 • R52,0 Острая боль.
 • R52,1 Постоянная некупирующаяся боль.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Характеристика вещества

 Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное).
 Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы — 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15–30 мин после в/м введения и длится до 4 По силе анальгезирующего действия слабее морфина.

Показания к применению

 Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите. Почечная колика. Печеночная колика. В качестве компонента комплексного обезболивания. Купирование болей в послеоперационном периоде. Болевой синдром у онкологических больных. Выраженный болевой синдром любого генеза.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.

Ограничения к использованию

 Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.

Побочные эффекты

 Привыкание. Лекарственная зависимость. Синдром «отмены». Угнетение дыхания. Судороги. Нарколепсия. Артериальная гипотензия. Брадикардия. Атония кишечника и мочевого пузыря. Тошнота. Рвота. Поражение печени и почек. Аменорея. Снижение либидо. Аллергические реакции. Болезненность и покраснение в месте введения.

Взаимодействие

 Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Способ применения и дозы

 В/м, в/в, п/к, буккально, внутрь.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.