Содержание
Названия
Русское название: Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин.
Английское название: Propionilphenyletoxyethylpiperidine.
Английское название: Propionilphenyletoxyethylpiperidine.
Латинское название
Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum ( Propionilphenyletoxyaethylpiperidini).
Химическое название
1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид.
Фарм Группа
• Опиоидные наркотические анальгетики.
Нозологии
• I21 Острый инфаркт миокарда.
• K85 Острый панкреатит.
• N23 Почечная колика неуточненная.
• R07,2 Боль в области сердца.
• R52,0 Острая боль.
• R52,1 Постоянная некупирующаяся боль.
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.
• K85 Острый панкреатит.
• N23 Почечная колика неуточненная.
• R07,2 Боль в области сердца.
• R52,0 Острая боль.
• R52,1 Постоянная некупирующаяся боль.
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.
Характеристика вещества
Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное).
Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы — 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15–30 мин после в/м введения и длится до 4 По силе анальгезирующего действия слабее морфина.
Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы — 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15–30 мин после в/м введения и длится до 4 По силе анальгезирующего действия слабее морфина.
Показания к применению
Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите. Почечная колика. Печеночная колика. В качестве компонента комплексного обезболивания. Купирование болей в послеоперационном периоде. Болевой синдром у онкологических больных. Выраженный болевой синдром любого генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.
Ограничения к использованию
Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.
Побочные эффекты
Привыкание. Лекарственная зависимость. Синдром «отмены». Угнетение дыхания. Судороги. Нарколепсия. Артериальная гипотензия. Брадикардия. Атония кишечника и мочевого пузыря. Тошнота. Рвота. Поражение печени и почек. Аменорея. Снижение либидо. Аллергические реакции. Болезненность и покраснение в месте введения.
Взаимодействие
Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.
Способ применения и дозы
В/м, в/в, п/к, буккально, внутрь.