- Фармакологическая группа
- Латинское название
- Используется в лечении
- Характеристика вещества
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Ограничения к использованию
- Побочные эффекты
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Аналоги по действию
- Входит в состав
Содержание инструкции
Фармакологическая группа
Латинское название
Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum ( Propionilphenyletoxyaethylpiperidini).
Используется в лечении
Характеристика вещества
Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Анальгезирующее (опиоидное).
Анальгезирующее (опиоидное).
Фармакодинамика
Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы - 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15-30 мин после в/м введения и длится до 4 По силе анальгезирующего действия слабее морфина.
Показания к применению
Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите. Почечная колика. Печеночная колика. В качестве компонента комплексного обезболивания. Купирование болей в послеоперационном периоде. Болевой синдром у онкологических больных. Выраженный болевой синдром любого генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Печеночно-почечная недостаточность. Коматозное состояние. Алкогольная интоксикация. Артериальная гипотензия. Органические заболевания ЦНС. Эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе. Бронхиальная астма. Дыхательная недостаточность.
Ограничения к использованию
Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.
Побочные эффекты
Привыкание. Лекарственная зависимость. Синдром «отмены». Угнетение дыхания. Судороги. Нарколепсия. Артериальная гипотензия. Брадикардия. Атония кишечника и мочевого пузыря. Тошнота. Рвота. Поражение печени и почек. Аменорея. Снижение либидо. Аллергические реакции. Болезненность и покраснение в месте введения.
Взаимодействие
Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым вводят в/м, в/в, п/к 5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5-4 мл 1% раствора. Буккально по 10-20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.
Аналоги по действию
- 73% Бупренорфин
- 73% Налбуфин
- 73% Дигидрокодеин
- 71% Морфин
- Ещё аналоги