⬆
✘
 
Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Действующие вещества /
 Поделиться

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин (Propionilphenyletoxyethylpiperidine)

    Содержание инструкции

  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Используется в лечении
  4. Характеристика вещества
  5. Фармакологическое действие
  6. Фармакодинамика
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. Ограничения к использованию
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Способ применения и дозы
  13. Аналоги по действию
  14. Входит в состав
Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Латинское название

 Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum ( Propionilphenyletoxyaethylpiperidini).

Используется в лечении

Характеристика вещества

 Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Анальгезирующее (опиоидное).

Фармакодинамика

 Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы - 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15-30 мин после в/м введения и длится до 4 По силе анальгезирующего действия слабее морфина.

Показания к применению

 Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите. Почечная колика. Печеночная колика. В качестве компонента комплексного обезболивания. Купирование болей в послеоперационном периоде. Болевой синдром у онкологических больных. Выраженный болевой синдром любого генеза.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Печеночно-почечная недостаточность. Коматозное состояние. Алкогольная интоксикация. Артериальная гипотензия. Органические заболевания ЦНС. Эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе. Бронхиальная астма. Дыхательная недостаточность.

Ограничения к использованию

 Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.

Побочные эффекты

 Привыкание. Лекарственная зависимость. Синдром «отмены». Угнетение дыхания. Судороги. Нарколепсия. Артериальная гипотензия. Брадикардия. Атония кишечника и мочевого пузыря. Тошнота. Рвота. Поражение печени и почек. Аменорея. Снижение либидо. Аллергические реакции. Болезненность и покраснение в месте введения.

Взаимодействие

 Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Способ применения и дозы

 Взрослым вводят в/м, в/в, п/к 5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5-4 мл 1% раствора. Буккально по 10-20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.