|
|
Другие названия и синонимы
Propionilphenyletoxyethylpiperidine.
Фармакологическая группа
Латинское название
Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum ( Propionilphenyletoxyaethylpiperidini).
Химическое название
1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид.
Используется в лечении
Фармакологическое действие
Анальгезирующее (опиоидное).
Характеристика вещества
Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Фармакодинамика
Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы - 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15-30 мин после в/м введения и длится до 4 По силе анальгезирующего действия слабее морфина.
Показания к применению
Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите. почечная колика. печеночная колика. в качестве компонента комплексного обезболивания. купирование болей в послеоперационном периоде. болевой синдром у онкологических больных. выраженный болевой синдром любого генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность. печеночно-почечная недостаточность. коматозное состояние. алкогольная интоксикация. артериальная гипотензия. органические заболевания ЦНС. эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе. бронхиальная астма. дыхательная недостаточность.
Ограничения к использованию
Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.
Побочные эффекты
Привыкание. лекарственная зависимость. синдром «отмены». угнетение дыхания. судороги. нарколепсия. артериальная гипотензия. брадикардия. атония кишечника и мочевого пузыря. тошнота. рвота. поражение печени и почек. аменорея. снижение либидо. аллергические реакции. болезненность и покраснение в месте введения.
Взаимодействие
Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым вводят в/м, в/в, п/к 5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5-4 мл 1% раствора. Буккально по 10-20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.