By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Nicergoline

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Nicergoline

Pharmacological Group

Correctors of cerebral circulation disorders || Angioprotectors and microcirculation correctors || Alpha blockers || Ergot Alkaloids

Latin name

 Nicergolinum ( Nicergolini).

Chemical name

 (8бета)-10-Метокси-1,6-диметилэрголин-8-метанола 5-бром-3-пиридинкарбоксилат (эфир).

Used in the treatment of

CAS Code

 27848-84-6.

Pharmacological action

 Альфа-адренолитическое, вазодилатирующее, улучшающее мозговое кровообращение.

Characteristics of the substance

 Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха или с едва уловимым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле. Легко растворим в хлороформе.

Pharmacodynamics

 Оказывает как альфа-адреноблокирующее действие, так и миотропное спазмолитическое действие на резистивные сосуды (особенно активен в отношении сосудов головного мозга и конечностей), повышает их проницаемость для глюкозы. Блокирует сосудосуживающие реакции мозговых сосудов, вызванные серотонином. Ингибирует агрегацию тромбоцитов. Улучшает мозговой, легочный и почечный кровоток, нормализует кровоснабжение конечностей при спастических артериопатиях. У больных с артериальной гипертензией может вызвать постепенное умеренное снижение давления.
 Быстро и почти полностью (90-100%) всасывается. Биодоступность - около 60%. maxCmax определяется через 1-1,5 90% препарата метаболизируется путем гидролиза, деметилирования и глюкуронизации до 1,6-диметил- 8бета-оксиметил- 10альфа-метоксиэрголина (1-MMDL), 1-гидроксиметил- 6-метил- 8бета-оксиметил- 10альфа-метоксиэрголина (1-OHMMDL) и 6-метил- бета-оксиметил- 10альфа-метоксиэрголина (MDL - основной активный метаболит). Почками выводится 70-80% препарата и метаболитов в течение 70-100 ч после приема. С калом выводится 20%. Т1/2 препарата - 2,5 MDL - 12-17 1-MMDL - 2-4.

Indications for use

 Нарушения мозгового кровообращения (в тч при атеросклерозе сосудов головного мозга. инсульте. ишемии головного мозга. последствиях тромбоза и тромбоэмболии сосудов головного мозга. посттравматической энцефалопатии. психоорганическом синдроме). мигрень. сосудистые расстройства периферической системы кровообращения (артериопатия конечностей. болезнь Рейно). деменция. вертиго. облитерирующий эндартериит. диабетическая ретино- и ангиопатия. дистрофические заболевания роговицы. сосудистые нарушения в сетчатой и сосудистой оболочках глаза. ишемическая нейропатия зрительного нерва. вестибулярные и лабиринтные нарушения сосудистого генеза. гипертрофия предстательной железы. нарушения мочеиспускания. связанные с нейрогенным мочевым пузырем.

Contraindications

 Гиперчувствительность. артериальная гипотензия. выраженный атеросклероз периферических сосудов. органические поражения сердца. недавно перенесенный инфаркт миокарда. стенокардия напряжения. брадикардия. острое кровотечение. беременность. кормление грудью.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. сонливость. ощущение усталости. бессонница. возбуждение. беспокойство. обморок.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, приступ стенокардии, уменьшение вязкости крови, похолодание конечностей.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. понижение аппетита. диарея. абдоминальные боли. увеличение кислотности желудочного сока.
 Со стороны мочеполовой системы. Нарушение эякуляции.
 Со стороны кожных покровов. Потливость.
 Аллергические реакции. Зуд и гиперемия лица и верхней половины туловища, эритема, крапивница.
 Прочие. Боль в конечностях, жар.

Interaction

 Усиливает эффекты гипотензивных средств, анксиолитиков и антипсихотических средств. Антациды и холестирамин замедляют всасывание. Следует избегать совместного применения с препаратами, возбуждающими ЦНС, альфа- и бета-адреномиметиками.

Overdose

 Симптомы. Понижение АД.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, перед или во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, по 5-10 мг 3 раза в сутки. При ограниченной функции почек (величина сывороточного креатинина более 2 мг/мл) - по 5 мг 2-3 раза в сутки.
 В/в капельно по 4-8 мг на 100 мл физиологического раствора натрия хлорида; в/м по 2-4 мг 2 раза в сутки; в/а - по 4 мг в 10 мл физиологического раствора натрия хлорида, в течение 2 мин. Курс лечения - от 2-3 нед до нескольких месяцев.

Application precautions

 При стойкой брадикардии (ЧСС в покое - менее 50 уд./мин) прием препарата возможен только при тщательном врачебном контроле. При одновременном применении с антикоагулянтами и антиагрегантами необходим контроль за параметрами свертываемости крови. С осторожностью применяют с гипотензивными препаратами.
 После парентерального введения для предупреждения ортостатического эффекта или при возникновении выраженной гипотензии рекомендуется принять горизонтальное положение на 10-15 мин.
 Больным с почечной недостаточностью, а также пожилым пациентам суточная доза должна быть уменьшена. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения необходимо воздержаться от употребления алкоголя.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.