|
МКБ-10 коды
- МКБ-10
- O20.0 Угрожающий аборт
- O02.1 Несостоявшийся выкидыш
- O03.4 Самопроизвольный аборт неполный без осложнений
- O03.9 Самопроизвольный аборт полный или неуточненный без осложнений
- O03 Самопроизвольный аборт
- O02.0 Погибшее плодное яйцо и непузырный занос
- O05 Другие виды аборта
- O02 Другие анормальные продукты зачатия
Введение
Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем: O02 (O02.0 - O02.9), O03 (O03.0 - O03.1, O03.3 - O03.6, O03.8-O03.9), O05 (O05.0 - O05.1, O05.3 - O05.6, O05.8-O05.9), O20 (O20.0 - O20.9).
Год утверждения (частота пересмотра): 2021.
Возрастная категория: Взрослые , Дети.
Пересмотр не позднее: 2023.
ID: 670.
Разработчик клинической рекомендации.
• Российское общество акушеров-гинекологов.
Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ.
Год утверждения (частота пересмотра): 2021.
Возрастная категория: Взрослые , Дети.
Пересмотр не позднее: 2023.
ID: 670.
Разработчик клинической рекомендации.
• Российское общество акушеров-гинекологов.
Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ.
Список сокращений
ВЗОМТ | воспалительные заболевания органов малого таза |
ИВ | инфицированный выкидыш |
ИППП | инфекции, передаваемые половым путем |
КТР | копчико-теменной размер |
НБ | неразвивающаяся беременность |
ПВ | привычный выкидыш |
СБ | сердцебиение |
УВ | угрожающий выкидыш |
УЗИ | ультразвуковое исследование |
ХА | хромосомная анеуплоидия |
ХГЧ | хорионический гонадотропин человека |
ШМ | шейка матки |
Термины и определения
Анэмбриония. Состояние, при котором происходит развитие плодного яйца и его структур, но не происходит формирования эмбриона, который не визуализируется при ультразвуковом исследовании (УЗИ).
Беременность биохимическая. Беременность, диагностированная только путем определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в сыворотке крови или в моче.
Беременность клиническая. Беременность, диагностированная путем визуализации при УЗИ одного или более плодных яиц/плодов, или наличия достоверных клинических признаков беременности. Термин применяется в отношении как маточной, так и эктопической беременности.
Беременность неизвестной (неясной) локализации. Отсутствие признаков маточной или внематочной беременности по данным УЗИ при положительном результате мочевого теста на беременность или исследования крови на β-субъединицу ХГЧ.
Беременность неопределенной (неясной) жизнеспособности. Маточная беременность, при которой при УЗИ средний внутренний диаметр плодного яйца <20 или желточный мешок и/или эмбрион не визуализируются, или копчико-теменной размер (КТР) эмбриона <6 мм при отсутствии сердцебиения (СБ) эмбриона.
Выкидыш (самопроизвольный аборт). Самопроизвольное прерывание беременности (изгнание или экстракция эмбриона/плода) до 22 недель беременности.
Выкидыш инфицированный (септический) (ИВ). Выкидыш, сопровождающийся признаками инфекции/воспаления органов половой системы.
Выкидыш в ходу. Необратимое состояние потери беременности, при котором плодное яйцо/плод находится в процессе изгнания из полости матки.
Выкидыш неполный. Неполная экспульсия плодного яйца/плода из полости матки.
Выкидыш полный. Полная экспульсия плодного яйца/плода из полости матки.
Выкидыш привычный (ПВ). Наличие у женщины двух и более самопроизвольных потерь беременности в сроках до 22 недель.
Выкидыш угрожающий (УВ). Состояние развивающейся беременности до 22 недель, при котором наблюдаются кровяные выделения из половых путей или признаки отслойки хориона/плаценты по данным УЗИ.
Неразвивающаяся беременность (НБ). Остановка в развитии (отсутствие СБ) эмбриона/плода до 22 недели беременности при отсутствии экспульсии плодного яйца/плода.
Беременность биохимическая. Беременность, диагностированная только путем определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в сыворотке крови или в моче.
Беременность клиническая. Беременность, диагностированная путем визуализации при УЗИ одного или более плодных яиц/плодов, или наличия достоверных клинических признаков беременности. Термин применяется в отношении как маточной, так и эктопической беременности.
Беременность неизвестной (неясной) локализации. Отсутствие признаков маточной или внематочной беременности по данным УЗИ при положительном результате мочевого теста на беременность или исследования крови на β-субъединицу ХГЧ.
Беременность неопределенной (неясной) жизнеспособности. Маточная беременность, при которой при УЗИ средний внутренний диаметр плодного яйца <20 или желточный мешок и/или эмбрион не визуализируются, или копчико-теменной размер (КТР) эмбриона <6 мм при отсутствии сердцебиения (СБ) эмбриона.
Выкидыш (самопроизвольный аборт). Самопроизвольное прерывание беременности (изгнание или экстракция эмбриона/плода) до 22 недель беременности.
Выкидыш инфицированный (септический) (ИВ). Выкидыш, сопровождающийся признаками инфекции/воспаления органов половой системы.
Выкидыш в ходу. Необратимое состояние потери беременности, при котором плодное яйцо/плод находится в процессе изгнания из полости матки.
Выкидыш неполный. Неполная экспульсия плодного яйца/плода из полости матки.
Выкидыш полный. Полная экспульсия плодного яйца/плода из полости матки.
Выкидыш привычный (ПВ). Наличие у женщины двух и более самопроизвольных потерь беременности в сроках до 22 недель.
Выкидыш угрожающий (УВ). Состояние развивающейся беременности до 22 недель, при котором наблюдаются кровяные выделения из половых путей или признаки отслойки хориона/плаценты по данным УЗИ.
Неразвивающаяся беременность (НБ). Остановка в развитии (отсутствие СБ) эмбриона/плода до 22 недели беременности при отсутствии экспульсии плодного яйца/плода.
Описание
Выкидыш (самопроизвольный аборт) - самопроизвольное прерывание беременности (изгнание или экстракция эмбриона/плода) до 22 недель беременности. Определение включает также НБ.
Причины
Хромосомная анеуплоидия (ХА) у эмбриона/плода являются наиболее частой причиной выкидыша в 1-м триместре беременности [1], [2], [3]. Чем раньше во время беременности произошел выкидыш, тем выше вероятность того, что у эмбриона/ плода были ХА. Число выкидышей, обусловленное ХА, в 1-м триместре беременности составляет 41-50%. Наиболее частыми типами ХА при ранних выкидышах являются аутосомные трисомии - 52%, моносомии X - 19%, полиплоидии - 22%. Другие формы составляют 7%. Риск трисомии у эмбриона/ плода в результате аберрации хромосом возрастает по мере увеличения возраста матери. Наиболее распространенными ХА являются трисомия по 16-й и по 22-й хромосоме. Триплоидия обнаруживается ≈ у 15% эмбрионов/плодов. На долю моносомии по X-хромосоме приходится ≈ 20% выкидышей, происходящих в 1-м триместре беременности. Взаимосвязь между возрастом матери и моносомией по X-хромосоме, полиплоидией или структурными аномалиями хромосом не установлена [4].
Среди других причин выкидышей выделяют анатомические, инфекционные, эндокринные, иммунологические и другие факторы [5].
К факторам риска выкидыша относят [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]:
• возраст матери >35 лет, возраст отца >40 лет;
• число потерь беременности в анамнезе: риск потери беременности после 1-го выкидыша составляет 13-17%, что соответствует частоте выкидыша в популяции, тогда как после 2-х предшествующих выкидышей риск выкидыша возрастает более чем в 2 раза и составляет 36-38% (Таблица 1);
• ожирение или недостаточная масса тела (>30 кг/м2 или <18,5 кг/м2);
• избыточное потребление кофеина (>5 чашек кофе в день или >100 г кофеина/сутки);
• употребление алкоголя и наркотиков;
• неблагоприятные условия труда (действие ртути, свинца, паров бензола, циклогексана, нитрокраски, смолы, пыли, пестицидов, шума, вибрации), а также длительное воздействие химических и/или физических факторов, не связанное с профессиональной деятельностью;
• хронические заболевания: антифосфолипидный синдром, тромбофилии высокого риска тромбоэмболических осложнений, синдром поликистозных яичников, заболевания щитовидной железы, декомпенсированный сахарный диабет, целиакия;
• острые и хронические инфекционные заболевания: листериоз, сифилис, хламидиоз, токсоплазмоз, острые респираторные вирусные заболевания, инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека, туберкулез;
• прием лекарственных препаратов: итраконазола, метотрексата, нестероидных противовоспалительных препаратов, ретиноидов, пароксетина, венлафаксина;
• заболевания матки: аномалии развития матки, миома матки, операции на шейке матки, внутриматочные синехии;
• лихорадка >380С;
• дефицит фолиевой кислоты.
Таблица 1.
Риск выкидыша, возраст матери и число выкидышей в анамнезе [12].
Среди других причин выкидышей выделяют анатомические, инфекционные, эндокринные, иммунологические и другие факторы [5].
К факторам риска выкидыша относят [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]:
• возраст матери >35 лет, возраст отца >40 лет;
• число потерь беременности в анамнезе: риск потери беременности после 1-го выкидыша составляет 13-17%, что соответствует частоте выкидыша в популяции, тогда как после 2-х предшествующих выкидышей риск выкидыша возрастает более чем в 2 раза и составляет 36-38% (Таблица 1);
• ожирение или недостаточная масса тела (>30 кг/м2 или <18,5 кг/м2);
• избыточное потребление кофеина (>5 чашек кофе в день или >100 г кофеина/сутки);
• употребление алкоголя и наркотиков;
• неблагоприятные условия труда (действие ртути, свинца, паров бензола, циклогексана, нитрокраски, смолы, пыли, пестицидов, шума, вибрации), а также длительное воздействие химических и/или физических факторов, не связанное с профессиональной деятельностью;
• хронические заболевания: антифосфолипидный синдром, тромбофилии высокого риска тромбоэмболических осложнений, синдром поликистозных яичников, заболевания щитовидной железы, декомпенсированный сахарный диабет, целиакия;
• острые и хронические инфекционные заболевания: листериоз, сифилис, хламидиоз, токсоплазмоз, острые респираторные вирусные заболевания, инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека, туберкулез;
• прием лекарственных препаратов: итраконазола, метотрексата, нестероидных противовоспалительных препаратов, ретиноидов, пароксетина, венлафаксина;
• заболевания матки: аномалии развития матки, миома матки, операции на шейке матки, внутриматочные синехии;
• лихорадка >380С;
• дефицит фолиевой кислоты.
Таблица 1.
Риск выкидыша, возраст матери и число выкидышей в анамнезе [12].
Число выкидышей в анамнезе | Возраст женщины | |||
25-29 лет | 30-34 года | 35-39 лет | 40-44 года | |
1 выкидыш | 15% | 16-18% | 21-23% | 40% |
2 выкидыша | 22-24% | 23-26% | 25-30% | 40-44% |
≥3 выкидышей | 40-42% | 38-40% | 40-45% | 60-65% |
Эпидемиология
|
1,4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем.
O02 (O02,0 - O02,9) Другие анормальные продукты зачатия.O03 (O03,0 - O03,1, O03,3 - O03,6, O03,8-O03,9) Самопроизвольный аборт.
O05 (O05,0 - O05,1, O05,3 - O05,6, O05,8-O05,9) Другие виды аборта.
O20 (O20,0 - O20,9) Кровотечение в ранние сроки беременности.
Классификация
1,5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний).
Классификация выкидыша по сроку беременности [27]:• ранний (до 96 недель беременности);
• поздний (с 10 до 216 недель беременности).
Классификация выкидыша по стадии развития плодного яйца [27]:
• преэмбриональный (до 46 недель беременности);
• эмбриональный (с 5 до 96 недель беременности);
• фетальный (с 10 до 216 недель беременности).
Клиническая картина
Наиболее частыми клиническими проявлениями выкидыша являются боли внизу живота или в пояснице спастического характера и кровяные выделения из половых путей на фоне задержки менструации. Также у пациентки могут быть ощущения давления во влагалище, и выделение слизи из влагалища, которая может быть прозрачной, с розовыми или кровяными включениями (как правило, после 12 недель беременности).
Характерны следующие клинические проявления на разных этапах выкидыша:
• УВ - боли внизу живота и поясничной области, кровяные выделения из половых путей. Тонус матки повышен, тело матки соответствует сроку беременности, шейка матки (ШМ) не укорочена. При УЗИ регистрируют СБ эмбриона (с 5-6 недель беременности или при КТР≥7 мм) /плода. Необходимо исключить следующие акушерские осложнения: предлежание или низкое расположение хориона (плаценты), кровотечение из второго рога матки при пороках ее развития, гибель одного плодного яйца при многоплодной беременности.
• Выкидыш в ходу - тело матки, как правило, меньше предполагаемого срока беременности, определяются регулярные схваткообразные сокращения миометрия, возможно подтекание околоплодных вод. Внутренний и наружный зевы открыты, цервикальный канал расширен на всем протяжении, элементы плодного яйца находятся в цервикальном канале или во влагалище.
• Неполный выкидыш - беременность прервалась, но в полости матки определяются элементы плодного яйца. Отсутствие полноценного сокращения матки и смыкания ее полости приводит к продолжающемуся кровотечению.
• ИВ - прерывание беременности, сопровождающееся лихорадкой, ознобом, недомоганием, болями внизу живота, кровяными, иногда гноевидными выделениями из половых путей. При физикальном осмотре - тахикардия, тахипноэ, дефанс мышц передней брюшной стенки; при бимануальном влагалищном исследовании - болезненная, мягкой консистенции матка, цервикальный канал расширен. При отсутствии лечения возможна генерализация инфекции.
• НБ - гибель эмбриона или плода на сроке до 22 недель беременности при отсутствии экспульсии продуктов зачатия из полости матки. Диагноз устанавливается по данным УЗИ.
Характерны следующие клинические проявления на разных этапах выкидыша:
• УВ - боли внизу живота и поясничной области, кровяные выделения из половых путей. Тонус матки повышен, тело матки соответствует сроку беременности, шейка матки (ШМ) не укорочена. При УЗИ регистрируют СБ эмбриона (с 5-6 недель беременности или при КТР≥7 мм) /плода. Необходимо исключить следующие акушерские осложнения: предлежание или низкое расположение хориона (плаценты), кровотечение из второго рога матки при пороках ее развития, гибель одного плодного яйца при многоплодной беременности.
• Выкидыш в ходу - тело матки, как правило, меньше предполагаемого срока беременности, определяются регулярные схваткообразные сокращения миометрия, возможно подтекание околоплодных вод. Внутренний и наружный зевы открыты, цервикальный канал расширен на всем протяжении, элементы плодного яйца находятся в цервикальном канале или во влагалище.
• Неполный выкидыш - беременность прервалась, но в полости матки определяются элементы плодного яйца. Отсутствие полноценного сокращения матки и смыкания ее полости приводит к продолжающемуся кровотечению.
• ИВ - прерывание беременности, сопровождающееся лихорадкой, ознобом, недомоганием, болями внизу живота, кровяными, иногда гноевидными выделениями из половых путей. При физикальном осмотре - тахикардия, тахипноэ, дефанс мышц передней брюшной стенки; при бимануальном влагалищном исследовании - болезненная, мягкой консистенции матка, цервикальный канал расширен. При отсутствии лечения возможна генерализация инфекции.
• НБ - гибель эмбриона или плода на сроке до 22 недель беременности при отсутствии экспульсии продуктов зачатия из полости матки. Диагноз устанавливается по данным УЗИ.
Диагностика
[1], [2].
Критерии диагноза.
Диагноз предполагается на основании жалоб пациентки на боли внизу живота и/или в пояснице и кровяные выделения из половых путей на фоне подтвержденной ранее клинической беременности. Диагноз подтверждается при УЗИ матки и придатков (до 96 недель беременности) или УЗИ плода (после 10 недель беременности), в ходе которого устанавливают соответствие плодного яйца/эмбриона/плода сроку беременности, наличие СБ эмбриона/плода, признаки экспульсии плодного яйца/плода из полости матки (Таблица 2).
Таблица 2.
Ультразвуковые критерии диагностики выкидыша [24], [28], [29].
[1] Относится ко всем пациенткам с выкидышем, если не указано иное.
[2] Обследование во время беременности должно соответствовать клиническим рекомендациям «Нормальная беременность»: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics.
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств 5).
• Рекомендована пальпация и перкуссия брюшной стенки с целью выявления болезненности, напряжения (дефанса) мышц передней брюшной стенки, симптомов раздражения брюшины, вздутия живота, наличия свободной жидкости в брюшной полости [5], [20], [33].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
• Рекомендован осмотр ШМ в зеркалах с целью оценки состояния влагалищной порции ШМ, интенсивности кровотечения, наличия во влагалище частей плодного яйца [20].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Оценивается объем и характер выделений (кровяные, слизисто-кровянистые, гноевидные), наличие экспульсии элементов плодного яйца, пролабирование плодного пузыря, анатомия ШМ, состояние наружного зева и цервикального канала.
• Рекомендовано бимануальное влагалищное исследование с целью дифференциальной диагностики с внематочной беременностью, определения размеров матки и ее соответствия сроку беременности, состояния и болезненности придатков, сводов влагалища [20], [33].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. При подтвержденной по УЗИ маточной беременности и высоком риске выкидыша (наличии гематомы, умеренных и обильных кровяных выделений из половых путей, повышенном тонусе маки) возможно ограничиться осмотром ШМ в зеркалах.
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Данная рекомендация актуальна независимо от начала последней менструации, указания пациентки на наличие контрацепции, стерилизации, или отсутствие половой жизни.
• Рекомендовано повторное исследование уровня ХГЧ (свободная β-субъединица) в сыворотке крови через 48 часов при беременности неопределенной (неясной) локализации с целью исключения внематочной беременности и определения развития беременности [35], [36], [37].
Уровень убедительности рекомендаций в (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарий: При повторном исследовании производится расчет отношения уровня ХГЧ при повторном заборе (ХГЧ2) к ХГЧ при первом заборе (ХГЧ1), что определяет диагноз и тактику ведения. При отношении ХГЧ2/ХГЧ1>0,8, при условии, что уровень ХГЧ ≥1000 МЕ/мл рекомендовано УЗИ матки и придатков для определения локализации плодного яйца. При отношении ХГЧ2/ХГЧ1≥2 прогноз развития беременности благоприятный. Если отношение ХГЧ2/ХГЧ1<0,5 следует прекратить наблюдение. При отношении ХГЧ2/ХГЧ1=0,5-0,7 следует прекратить УЗИ-контроль, но следует продолжить исследовать уровень ХГЧ до уровня ≤100 МЕ/мл с кратностью, зависящей от исходного уровня ХГЧ. Если отношение ХГЧ2/ХГЧ1 не снижается, и сохраняются жалобы на кровотечение и боль, то может быть выполнена диагностическая лапароскопия для установления диагноза [37].
• Рекомендовано исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови при наличии жалоб на лихорадку, озноб, гноевидные выделения из половых путей, с целью диагностики ИВ [20], [38], [39].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1).
• Рекомендовано определение антител к антигенам системы Резус резус-отрицательным пациенткам, беременным от партнера с резус-положительной или неизвестной резус-принадлежностью крови при отсутствии данного исследования во время настоящей беременности с целью выбора правильного алгоритма обследования для профилактики гемолитической болезни плода в случае сохранения беременности или проведения профилактики резус-изоиммунизации в случае ее прерывания [40], [41], [42]. [1].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1).
• Рекомендовано микроскопическое исследование влагалищных мазков при УВ в случае сохранения беременности с целью диагностики и лечения инфекционно-воспалительных и дисбиотических состояний [20], [43].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).
• Рекомендовано молекулярно-биологическое исследование отделяемого слизистых оболочек женских половых органов на возбудители инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), (Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, сhlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium) при УВ в случае сохранения беременности с целью диагностики и лечения ИППП [33].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
• Рекомендовано проведение теста на подтекание околоплодных вод (исследование водородного показателя (рН) в амниотической жидкости в цервикальной слизи, определение фосфорилированной формы протеин-1 связанного инсулиноподобного фактора роста(ПСИФР-1) в цервикальной слизи, определение плацентарного альфа-микроглобулина-1 (ПАМГ-1) в цервикальной слизи) при осмотре ШМ в зеркалах при УВ во 2-м триместре беременности и подозрении на преждевременный разрыв плодных оболочек [38].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарий: Частота ложноотрицательных результатов цитологического теста (симптома «папоротника») составляет >20%, частота ложноположительных результатов нитразинового теста (рН) составляет 5-30% [44, 46-50].
[1] Клинические рекомендации: «Резус-изоиммунизация. Гемолитическая болезнь плода»: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics.
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарии. Методом выбора является трансвагинальное УЗИ. Если трансвагинальное УЗИ недоступно, может использоваться трансабдоминальное УЗИ, однако этот метод не так точен, как трансвагинальный, для диагностики осложнений ранних сроков беременности [33].
• Рекомендовано повторное УЗИ матки и придатков через 7-10 дней при подозрении на НБ с целью подтверждения развивающейся беременности или диагноза НБ [28], [30], [31], [32], [33], [54].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Методом выбора УЗИ является трансвагинальное УЗИ. Диагноз НБ при возможности подтверждается двумя врачами ультразвуковой диагностики [24], [34]. Особую осторожность следует соблюдать при постановке диагноза НБ до 8 недель беременности, особенно у женщин, не имеющих никаких клинических симптомов [25] .
• Рекомендовано УЗИ матки и придатков через 7-14 дней после выкидыша с целью подтверждения полного выкидыша [24], [32], [34], [55].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).
Критерии диагноза.
Диагноз предполагается на основании жалоб пациентки на боли внизу живота и/или в пояснице и кровяные выделения из половых путей на фоне подтвержденной ранее клинической беременности. Диагноз подтверждается при УЗИ матки и придатков (до 96 недель беременности) или УЗИ плода (после 10 недель беременности), в ходе которого устанавливают соответствие плодного яйца/эмбриона/плода сроку беременности, наличие СБ эмбриона/плода, признаки экспульсии плодного яйца/плода из полости матки (Таблица 2).
Таблица 2.
Ультразвуковые критерии диагностики выкидыша [24], [28], [29].
Определение | Данные УЗИ |
УВ | Наружный зев шейки матки сомкнут, СБ эмбриона (с 5-6 недель беременности или при КТР ≥7 мм) /плода визуализируется, имеются признаки отслойки хориона/плаценты с формированием гематомы: ретрохориальной, ретроплацентарной, заоболочечной (ретроамниотической), или кровотечения из половых путей. |
Выкидыш в ходу | Цервикальный канал расширен, плодное яйцо деформировано, расположено в нижней части полости матки или в цервикальном канале, СБ эмбриона/плода не визуализируется, имеются признаки тотальной или субтотальной отслойки хориона/плаценты. |
Анэмбриония | В матке определяется плодное яйцо диаметром >13 мм без желточного мешка, или >18 мм без эмбриона, или амниотическая полость без желточного мешка и эмбриона при гестационном сроке >6 недель. |
Неполный выкидыш | При УЗИ - гетерогенные и/или гиперэхогенные включения вдоль эндометрия или канала ШМ (фрагменты плодного яйца или хориальной ткани). |
Полный выкидыш | В матке не определяются продукты зачатия. |
НБ [30], [31] | Наружный зев ШМ закрыт, СБ эмбриона/плода не визуализируется. Диагностические критерии НБ: • Отсутствие СБ эмбриона при КТР≥7 • Отсутствие эмбриона при среднем диаметре плодного яйца ≥25 • Отсутствие эмбриона и СБ через ≥14 дней после УЗИ, при котором визуализировалось плодное яйцо без желточного мешка. • Отсутствие эмбриона и СБ через ≥ 10 дней после УЗИ, при котором визуализировалось плодное яйцо и желточный мешок. Сомнительные признаки НБ: • Отсутствие СБ эмбриона при КТР <7 • Отсутствие эмбриона при среднем диаметре плодного яйца 16-24 • Отсутствие эмбриона и СБ через <14 дней после УЗИ, при котором визуализировалось плодное яйцо без желточного мешка. • Отсутствие эмбриона и СБ через <10 дней после УЗИ, при котором визуализировалось плодное яйцо и желточный мешок. • Отсутствие эмбриона в сроке ≥ 6 недель от первого дня последней менструации при регулярном менструальном цикле. • Пустое плодное яйцо (без желточного мешка и эмбриона). • Увеличенный в размерах желточный мешок >7мм либо уменьшенный <2 • Относительно небольшие размеры плодного яйца по сравнению с размерами эмбриона (˂5 мм разницы между средним диаметром плодного яйца и КТР эмбриона). |
[1] Относится ко всем пациенткам с выкидышем, если не указано иное.
[2] Обследование во время беременности должно соответствовать клиническим рекомендациям «Нормальная беременность»: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics.
2,1 Жалобы и анамнез.
• Рекомендована оценка факторов риска выкидыша с целью их возможного устранения при УВ или с целью планирования следующей беременности при выкидыше в ходу или свершившемся выкидыше [20], [24], [32], [33].Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
2,2 Физикальное обследование.
• Рекомендован визуальный осмотр терапевтический, термометрия общая, измерение частоты сердцебиения, измерение частоты дыхания, измерение артериального давления на периферических артериях с целью оценки общего состояния пациентки [5], [20], [24].Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств 5).
• Рекомендована пальпация и перкуссия брюшной стенки с целью выявления болезненности, напряжения (дефанса) мышц передней брюшной стенки, симптомов раздражения брюшины, вздутия живота, наличия свободной жидкости в брюшной полости [5], [20], [33].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
• Рекомендован осмотр ШМ в зеркалах с целью оценки состояния влагалищной порции ШМ, интенсивности кровотечения, наличия во влагалище частей плодного яйца [20].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Оценивается объем и характер выделений (кровяные, слизисто-кровянистые, гноевидные), наличие экспульсии элементов плодного яйца, пролабирование плодного пузыря, анатомия ШМ, состояние наружного зева и цервикального канала.
• Рекомендовано бимануальное влагалищное исследование с целью дифференциальной диагностики с внематочной беременностью, определения размеров матки и ее соответствия сроку беременности, состояния и болезненности придатков, сводов влагалища [20], [33].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. При подтвержденной по УЗИ маточной беременности и высоком риске выкидыша (наличии гематомы, умеренных и обильных кровяных выделений из половых путей, повышенном тонусе маки) возможно ограничиться осмотром ШМ в зеркалах.
2,3 Лабораторные диагностические исследования.
• Рекомендовано исследование уровня ХГЧ (свободная β-субъединица) в сыворотке крови, или исследование мочи на ХГЧ при невозможности проведения исследования крови, с целью диагностики беременности [5], [20], [24], [33], [34].Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Данная рекомендация актуальна независимо от начала последней менструации, указания пациентки на наличие контрацепции, стерилизации, или отсутствие половой жизни.
• Рекомендовано повторное исследование уровня ХГЧ (свободная β-субъединица) в сыворотке крови через 48 часов при беременности неопределенной (неясной) локализации с целью исключения внематочной беременности и определения развития беременности [35], [36], [37].
Уровень убедительности рекомендаций в (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарий: При повторном исследовании производится расчет отношения уровня ХГЧ при повторном заборе (ХГЧ2) к ХГЧ при первом заборе (ХГЧ1), что определяет диагноз и тактику ведения. При отношении ХГЧ2/ХГЧ1>0,8, при условии, что уровень ХГЧ ≥1000 МЕ/мл рекомендовано УЗИ матки и придатков для определения локализации плодного яйца. При отношении ХГЧ2/ХГЧ1≥2 прогноз развития беременности благоприятный. Если отношение ХГЧ2/ХГЧ1<0,5 следует прекратить наблюдение. При отношении ХГЧ2/ХГЧ1=0,5-0,7 следует прекратить УЗИ-контроль, но следует продолжить исследовать уровень ХГЧ до уровня ≤100 МЕ/мл с кратностью, зависящей от исходного уровня ХГЧ. Если отношение ХГЧ2/ХГЧ1 не снижается, и сохраняются жалобы на кровотечение и боль, то может быть выполнена диагностическая лапароскопия для установления диагноза [37].
• Рекомендовано исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови при наличии жалоб на лихорадку, озноб, гноевидные выделения из половых путей, с целью диагностики ИВ [20], [38], [39].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1).
• Рекомендовано определение антител к антигенам системы Резус резус-отрицательным пациенткам, беременным от партнера с резус-положительной или неизвестной резус-принадлежностью крови при отсутствии данного исследования во время настоящей беременности с целью выбора правильного алгоритма обследования для профилактики гемолитической болезни плода в случае сохранения беременности или проведения профилактики резус-изоиммунизации в случае ее прерывания [40], [41], [42]. [1].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1).
• Рекомендовано микроскопическое исследование влагалищных мазков при УВ в случае сохранения беременности с целью диагностики и лечения инфекционно-воспалительных и дисбиотических состояний [20], [43].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).
• Рекомендовано молекулярно-биологическое исследование отделяемого слизистых оболочек женских половых органов на возбудители инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), (Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, сhlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium) при УВ в случае сохранения беременности с целью диагностики и лечения ИППП [33].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
• Рекомендовано проведение теста на подтекание околоплодных вод (исследование водородного показателя (рН) в амниотической жидкости в цервикальной слизи, определение фосфорилированной формы протеин-1 связанного инсулиноподобного фактора роста(ПСИФР-1) в цервикальной слизи, определение плацентарного альфа-микроглобулина-1 (ПАМГ-1) в цервикальной слизи) при осмотре ШМ в зеркалах при УВ во 2-м триместре беременности и подозрении на преждевременный разрыв плодных оболочек [38].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарий: Частота ложноотрицательных результатов цитологического теста (симптома «папоротника») составляет >20%, частота ложноположительных результатов нитразинового теста (рН) составляет 5-30% [44, 46-50].
[1] Клинические рекомендации: «Резус-изоиммунизация. Гемолитическая болезнь плода»: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics.
2,4 Инструментальные диагностические исследования.
• Рекомендовано УЗИ матки и придатков (до 96 недель беременности) или УЗИ плода (с 10 недель беременности) с целью диагностики беременности, ее локализации, определения соответствия плодного яйца/эмбриона/плода сроку беременности, наличия СБ эмбриона/плода, признаков экспульсии плодного яйца/плода из полости матки, соотношения тела и шейки матки (наличие гипер-анте- или ретрофлексии) [51, 52], [53].Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарии. Методом выбора является трансвагинальное УЗИ. Если трансвагинальное УЗИ недоступно, может использоваться трансабдоминальное УЗИ, однако этот метод не так точен, как трансвагинальный, для диагностики осложнений ранних сроков беременности [33].
• Рекомендовано повторное УЗИ матки и придатков через 7-10 дней при подозрении на НБ с целью подтверждения развивающейся беременности или диагноза НБ [28], [30], [31], [32], [33], [54].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Методом выбора УЗИ является трансвагинальное УЗИ. Диагноз НБ при возможности подтверждается двумя врачами ультразвуковой диагностики [24], [34]. Особую осторожность следует соблюдать при постановке диагноза НБ до 8 недель беременности, особенно у женщин, не имеющих никаких клинических симптомов [25] .
• Рекомендовано УЗИ матки и придатков через 7-14 дней после выкидыша с целью подтверждения полного выкидыша [24], [32], [34], [55].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
2,5 Иные диагностические исследования.
• Рекомендовано патолого-анатомическое исследование материала плаценты (хориона) при вакуум-аспирации содержимого полости матки или при получении ткани хориона/плаценты в результате выкидыша с целью подтверждения факта беременности и/или исключения трофобластической болезни [33], [56].Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).
Лечение
|
3,1 Немедикаментозные методы лечения.
• Пациентке с УВ рекомендован лечебно-охранительный режим с целью сохранения беременности [20].Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Лечебно-охранительный режим включает ограничение физической нагрузки, правильный режим сна и бодрствования, ограничение половой жизни. Нет убедительных данных о том, что соблюдение постельного режима предотвращает потерю беременности [19], [24], [57], однако соблюдение лечебно-охранительного режима, отказа от физических нагрузок и половой жизни в условиях УВ позволяет создать необходимые условия для пролонгирования жизнеспособной беременности [20].
3,2 Медикаментозные методы лечения.
• Пациентке с УВ рекомендовано назначить дидрогестерон** или препараты прогестерона** с целью сохранения беременности [20], [58], [59], [60], [61],[62], [63], [64], [65].Уровень убедительности рекомендаций в (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарий. Профиль безопасности дидрогестерона** и прогестерона** в рекомендованных дозах на ранних сроках беременности хорошо изучен и является благоприятным (отсутствуют свидетельства увеличения частоты нежелательных явлений со стороны беременной и плода по сравнению с отсутствием терапии/плацебо, или при непосредственном сравнении этих препаратов) [58], [59], [60], [61], [62], [64], [65], [66], [67], [68], [69], [70], [71], [72], [73].
• Пациентке с УВ при наличии показаний согласно инструкции к препарату рекомендовано назначить дротаверин** по требованию при наличии жалоб с целью уменьшения спазмов гладкой мускулатуры [20], [25].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).
• Пациентке с УВ при наличии обильных кровяных выделений из влагалища рекомендовано назначить транексамовую кислоту** по схеме согласно инструкции к препарату с целью остановки кровотечения [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).
• При ИВ пациентке в условиях стационара рекомендовано назначить антибактериальную терапию препаратами широкого спектра действия с целью лечения инфекционно-воспалительного процесса [74].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).
• При НБ или неполном выкидыше в 1-м триместре (до 12 недель беременности) без признаков анемии, инфицирования, кровотечения, нестабильности гемодинамики с целью опорожнения полости матки рекомендовано назначить мизопростол** [24], [34], [75],[76] или мифепристон, а затем мизопростол** [77], [78], [79],[80].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарий. Схемы назначения - см Приложение А3. В 1-м триместре (до 12 недель беременности) при отсутствии кровотечения и признаков инфицирования возможны 3 пути ведения пациенток: выжидательная тактика в течение 7-14 дней, медикаментозное опорожнение полости матки и хирургическая тактика [24]. Выжидательная тактика возможна в случае нахождения пациентки поблизости от медицинской организации, и информированного добровольного согласия на нее. Она не рекомендована пациенткам с кровотечением, коагулопатией, тяжелой анемией, признаками инфицирования, при нестабильной гемодинамике, а также при предыдущем негативном опыте, связанном с выжидательной тактикой ведения [24], [32], [34].
• При НБ во 2-м триместре (после 12 недель беременности) при интактных плодных оболочках и закрытой ШМ с целью опорожнения полости матки рекомендовано назначить мифепристон, а затем мизопростол** [33], [81].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Схемы назначения - см Приложение А3.
• При НБ во 2-м триместре при излитии или подтекании околоплодных вод и расширенном цервикальном канале с целью опорожнения полости матки рекомендовано назначить мизопростол** [33], [81].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарий. Схемы назначения - см Приложение А3.
• Пациентке после выкидыша во 2-м триместре беременности в день прерывания беременности (но не ранее, чем через 4 часа) рекомендовано назначить бромокриптин** согласно инструкции к препарату или каберголин в дозе 1 мг однократно с целью предотвращения лактации [82], [83].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).
• Пациенткам с медикаментозным прерыванием НБ с целью купирования болевого синдрома и достижения противовоспалительного эффекта рекомендовано назначить нестероидные противовоспалительные препараты [76], [84] .
Уровень убедительности рекомендаций в (уровень достоверности доказательств - 2).
Пациенткам с неполным выкидышем или НБ, которым выполняется хирургическое лечение, рекомендована антибиотикопрофилактика с целью предотвращения инфекционно-воспалительных осложнений [24], [85].
Уровень убедительности рекомендаций в (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарий. Для пациенток, у которых не выявлено хламидийной инфекции, назначается метронидазол** 1 г перорально в день прерывания беременности.
Для пациенток, не обследованных на хламидийную инфекцию или с хламидийной инфекцией, назначается азитромицин** 1 г перорально в сочетании с метронидазолом** 1 г перорально в день прерывания беременности.
Альтернативная схема для пациенток, не обследованных на хламидийную инфекцию или с хламидийной инфекцией: доксициклин** 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней, начиная со дня медикаментозного прерывания беременности в сочетании с 1 г метронидазола** перорально однократно в день прерывания беременности.
Пациенткам с резус (D) отрицательной принадлежностью крови, беременным от партнера с резус (D) положительной или неизвестной резус-принадлежностью крови при отсутствии резус(D)-изоиммунизации рекомендовано назначить иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]** в течение 72 часов после первого приема мизопростола** или после хирургического лечения выкидыша, а также пациенткам с признаками отслойки хориона/плаценты или наличием кровяных выделений из матки [24], [34], [41], [44], [82]. [3].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).
• Рекомендовано назначить 5 МЕ окситоцина** внутривенно или внутримышечно после хирургического удаления плодного яйца с целью уменьшения объема кровопотери [86].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).
3,3 Хирургические методы лечения.
• При неполном выкидыше и НБ рекомендована вакуум-аспирация содержимого полости матки с целью эвакуации остатков хориальной/плацентарной ткани и остановки кровотечения [24], [87].Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).
Комментарий. Вакуум-аспирация является предпочтительной по сравнению с выскабливанием полости матки, так как характеризуется меньшей травматичностью, меньшей кровопотерей, меньшей интенсивностью боли и меньшей продолжительностью процедуры [24], [32], [87], [88]. Выскабливание полости матки проводится только при невозможности вакуум-аспирации.
• Пациентке с ИВ рекомендована вакуум-аспирация содержимого полости матки или выскабливание полости матки с целью удаления тканей, пораженных воспалительным процессом [24], [32], [87], [88].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).
• Для адекватного анестезиологического обеспечения при хирургическом лечении НБ, неполного выкидыша и ИВ рекомендовано применение методов общей анестезии (преимущественно - внутривенной анестезии) [89-93].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарии. В качестве анестетиков рекомендуется использовать пропофол** (не более 2,5 мг/кг), тиопентал натрия**, фентанил** и кетамин**. При проведении общей анестезии рекомендуется обеспечивать оксигенацию путем использования лицевой маски, ларингеальной маски или путем проведения эндотрахеальной анестезии. Стратификация риска и мероприятия по профилактике аспирации должны основываться на сроке беременности: до 16 недель риск осложнений не отличается от такового вне беременности. При невозможности проведения общей анестезии (аллергия на лекарственные препараты, недавний прием пищи) возможно применение нейроаксиальной анестезии. При проведении спинальной анестезии применяются спинальные иглы малого диаметра 25-27G. Рекомендуемая дозировка местных анестетиков составляет для бупивакаина** 5 - 10 мг (изобарический или гипербарический раствор), для левобупивакаина** 5-7,5, для лидокаина** 20-40 мг.
• Пациентке с полным выкидышем вакуум-аспирация содержимого полости матки или выскабливание полости матки не рекомендованы [24], [33], [34].
Уровень убедительности рекомендаций с (уровень достоверности доказательств - 5).
[1] Относится ко всем пациенткам с выкидышем, если не указано иное.
[2] Немедикаментозные и медикаментозные методы коррекции жалоб, характерных для беременности, и назначение витаминов и пищевых добавок во время беременности должно соответствовать клиническим рекомендациям «Нормальная беременность»: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics.
[3] Клинические рекомендации «Резус-изоиммунизация. Гемолитическая болезнь плода»: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics.
Реабилитация и амбулаторное лечение
|
Не применимо.
[1] Методы профилактики должны соответствовать клиническим рекомендациям «Нормальная беременность»: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics.
Профилактика
Не применимо.
Организация оказания медицинской помощи
Показаниями для госпитализации в стационар:
• УВ.
• Выкидыш в ходу, сопровождающийся кровотечением.
• Неполный выкидыш, сопровождающийся кровотечением.
• ИВ.
• Кровотечение из половых путей, сопровождающееся нестабильной гемодинамикой.
Показания к выписке из стационара:
1. После выкидыша при отсутствии кровотечения и признаков инфицирования.
2. После купирования симптомов УВ.
• УВ.
• Выкидыш в ходу, сопровождающийся кровотечением.
• Неполный выкидыш, сопровождающийся кровотечением.
• ИВ.
• Кровотечение из половых путей, сопровождающееся нестабильной гемодинамикой.
Показания к выписке из стационара:
1. После выкидыша при отсутствии кровотечения и признаков инфицирования.
2. После купирования симптомов УВ.
Дополнительно
Не применимо.
Критерии оценки качества медицинской помощи
№ | Критерии качества диагностики и лечения | Да/Нет |
При беременности неопределенной (неясной) локализации назначено повторное исследование уровня хорионического гонадотропина человека (свободная β-субъединица) в сыворотке крови через 48 часов | Да/Нет | |
Назначено ультразвуковое исследование матки и придатков (до 96 недель беременности) или ультразвуковое исследование плода (после 10 недель беременности) | Да/Нет | |
При подозрении на неразвивающуюся беременность назначено повторное ультразвуковое исследование матки и придатков через 7-10 дней | Да/Нет | |
Назначено ультразвуковое исследование матки и придатков через 7-14 дней после выкидыша | Да/Нет | |
Выполнено морфологическое исследование тканей хориона/плаценты при вакуум-аспирации содержимого полости матки | Да/Нет | |
При инфицированном выкидыше назначена антибактериальная терапия препаратами широкого спектра действия | Да/Нет | |
Выполнено введение иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]** в течение 72 часов после первого приема мизопростола** или хирургического лечения, пациенткам с признаками отслойки хориона/плаценты или наличием кровяных выделений из матки, при резус (D) отрицательной принадлежности крови пациентки, беременной от партнера с резус (D) положительной принадлежностью крови при отсутствии резус(D)-изоиммунизации | Да/Нет | |
Выполнена антибиотикопрофилактика при хирургическом лечении неразвивающейся беременности или неполного выкидыша | Да/Нет | |
Выполнена вакуум-аспирация содержимого полости матки при неполном выкидыше, неразвивающейся беременности и инфицированном выкидыше | Да/Нет |
Список литературы
1. Laurino M.Y., вennett R.L., Saraiya D.S., вaumeister L., Doyle D.L., Leppig K., et al. Genetic Evaluation and сounseling of сouples with Recurrent Miscarriage: Recommendations of the National Society of Genetic сounselors. J Genet сouns. 2005; 14(3):165-81.
2. Robberecht с., Pexsters A., Deprest J., Fryns J.-P., D’Hooghe T., Vermeesch J.R. сytogenetic and morphological analysis of early products of conception following hystero-embryoscopy from couples with recurrent pregnancy loss. Prenat Diagn. 2012; 32(10):933-42.
3. Stephenson M.D., Awartani K.A., Robinson W.P. сytogenetic analysis of miscarriages from couples with recurrent miscarriage: a case-control study. Hum Reprod. 2002; 17(2):446-51.
4. Philipp T., Philipp K., Reiner A., вeer F., Kalousek D.K. Embryoscopic and cytogenetic analysis of 233 missed abortions: factors involved in the pathogenesis of developmental defects of early failed pregnancies. Hum Reprod. 2003; 18(8):1724-32.
5. Ред. П., В.Н. Серова Г.Т.С. Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология. 4-е изд., перераб. и доп. 1024 с.
6. Lund M., Kamper-Jørgensen M., Nielsen H.S., Lidegaard Ø., Andersen A.-M.N., сhristiansen O.B. Prognosis for live birth in women with recurrent miscarriage: what is the best measure of success. Obstet Gynecol. 2012; 119(1):37-43.
7. Habbema J.D.F., Eijkemans M.J.C., Leridon H., te Velde E.R. Realizing a desired family size: when should couples start. Hum Reprod. 2015; 30(9):2215-21.
8. Fuchs F., Monet в., Ducruet T., сhaillet N., Audibert F. Effect of maternal age on the risk of preterm birth: A large cohort study. PLoS One. 2018; 13(1):e0191002.
9. Sharma R., Agarwal A., Rohra V.K., Assidi M., Abu-Elmagd M., Turki R.F. Effects of increased paternal age on sperm quality, reproductive outcome and associated epigenetic risks to offspring. Reprod вiol Endocrinol. 2015; 13:35.
10. Kolte AM, вernardi LA, сhristiansen OB, Quenby S, Farquharson RG, Goddijn M, Stephenson MD. No Title.
11. Practice сommittee of the American Society for Reproductive Medicine. Evaluation and treatment of recurrent pregnancy loss: a committee opinion. Fertil Steril 1103-11. 2012; 98(5):1103-11.
12. Egerup P., Kolte p.m, Larsen E.C., Krog M., Nielsen H.S., сhristiansen O.B. Recurrent pregnancy loss: what is the impact of consecutive versus non-consecutive losses. Hum Reprod. 2016; 31(11):2428-34.
13. van den вoogaard E., Kaandorp S.P., Franssen M.T.M., Mol в.W.J., Leschot N.J., Wouters с.H., et al. сonsecutive or non-consecutive recurrent miscarriage: is there any difference in carrier status. Hum Reprod. 2010; 25(6):1411-4.
14. Lo W., Rai R., Hameed A., вrailsford S.R., Al-Ghamdi A.A., Regan L. The effect of body mass index on the outcome of pregnancy in women with recurrent miscarriage. J Family сommunity Med. 2012; 19(3):167-71.
15. вoots с., Stephenson M.D. Does obesity increase the risk of miscarriage in spontaneous conception: a systematic review. Semin Reprod Med. 2011; 29(6):507-13.
16. Stefanidou E.M., сaramellino L., Patriarca A., Menato G. Maternal caffeine consumption and sine causa recurrent miscarriage. Eur J Obstet Gynecol Reprod вiol. 2011; 158(2):220-4.
17. Leung L.W.S., Davies G.A. Smoking сessation Strategies in Pregnancy. J Obstet Gynaecol сan. 2015; 37(9):791-7.
18. Jensen T.K., Gottschau M., Madsen J.O.B., Andersson A.-M., Lassen T.H., Skakkebæk N.E., et al. Habitual alcohol consumption associated with reduced semen quality and changes in reproductive hormones; a cross-sectional study among 1221 young Danish men. вMJ Open. 2014; 4(9):e005462.
19. Prine L.W., MacNaughton H. Office management of early pregnancy loss. Am Fam Physician. 2011; 84(1):75-82.
20. Савельева Г.М., Сухих Г.Т. С.В.Н. Акушерство. Национальное руководство. 2-е издание. 2018. 1735 p.
21. Сухих Г.Т., Трофимов Д.Ю., Барков И.Ю., Донников А.Е. Ш.Е.С., Коростин Д.О., Екимов А.Н., Гольцов А.Ю., Бахарев В.А. Н.А., Боровиков П.И., Тетруашвили Н., Ким Л.В., Павлович С.В. С., Г., Прохорчук Е.Б., Мазур А.М. П.С. Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг анеуплодий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования. Акушерство и гинекология. 2016; (6):3-22.
22. Douglas Wilson R., Van Mieghem T., Langlois S., сhurch P. Guideline № 410: Prevention, Screening, Diagnosis, and Pregnancy Management for Fetal Neural Tube Defects. J Obstet Gynaecol сan. 2021; 43(1):124-139.e8.
23. Apr. L.N.I. for H. and с.E. (UK); 2019, Guidelines. N.I. for H. and с.E.C. Ectopic pregnancy and miscarriage: diagnosis and initial management. 2019.
24. American сollege of Obstetricians and Gynecologists’ сommittee on Practice вulletins-Gynecology. ACOG Practice вulletin № 200: Early Pregnancy Loss. Obstet Gynecol. 2018; 132(5):e197-207.
25. Письмо Минздрава России от 07,06,2016 №15-4/10/2-3482 «Выкидыш в ранние сроки беременности: диагностика и тактика ведения».
26. Management of early pregnancy miscarriage. сlinical practice guideline. Institute of Obstetricians and Gynaecologists, Royal сollege of Physicians of Ireland and Directorate of Strategy and сlinical Programmes, Health Service Executive. April 2012, Guidel. 2014; :22p.
27. Porter T.F., Scott J.R. Evidence-based care of recurrent miscarriage. вest Pract Res сlin Obstet Gynaecol. 2005; 19(1):85-101.
28. Scibetta E.W., Han с.S. Ultrasound in Early Pregnancy: Viability, Unknown Locations, and Ectopic Pregnancies. Obstet Gynecol сlin North Am. 2019; 46(4):783-95.
29. (UK) N.C.C. for W. and с.H. Ectopic Pregnancy and Miscarriage: Diagnosis and Initial Management in Early Pregnancy of Ectopic Pregnancy and Miscarriage. 2012.
30. Rodgers S.K., сhang с., DeBardeleben J.T., Horrow M.M. Normal and Abnormal US Findings in Early First-Trimester Pregnancy: Review of the Society of Radiologists in Ultrasound 2012 сonsensus Panel Recommendations. Radiographics. 35(7):2135-48.
31. Doubilet , вenson с.B., вourne T., вlaivas M., Society of Radiologists in Ultrasound Multispecialty Panel on Early First Trimester Diagnosis of Miscarriage and Exclusion of a Viable Intrauterine Pregnancy, вarnhart K.T., et al. Diagnostic criteria for nonviable pregnancy early in the first trimester. N Engl J Med. 2013; 369(15):1443-51.
32. Ectopic pregnancy ang miscarriage: diagnosis and initial management. NICE Guidel www.nice.org.uk/guidance/ng126. 2019; .
33. Queensland сlinical Guideline: Early Pregnancy Loss. 2017. 39p p.
34. The management of early pregnancy loss. RCOG. Green-top Guideline № 25. 2006; :18.
35. Morse с.B., Sammel M.D., Shaunik A., Allen-Taylor L., Oberfoell N.L., Takacs P., et al. Performance of human chorionic gonadotropin curves in women at risk for ectopic pregnancy: exceptions to the rules. Fertil Steril. 2012; 97(1):101-106.e2.
36. вarnhart K.T., Sammel M.D., Rinaudo P.F., Zhou L., Hummel A.C., Guo W. Symptomatic patients with an early viable intrauterine pregnancy: HCG curves redefined. Obstet Gynecol. 2004; 104(1):50-5.
37. van Mello N.M., Mol F., Opmeer в.C., Ankum W.M., вarnhart K., сoomarasamy A., et al. Diagnostic value of serum hCG on the outcome of pregnancy of unknown location: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 18(6):603-17.
38. вond D.M., Middleton P., Levett K.M., van der Ham D.P., сrowther с.A., вuchanan S.L., et al. Planned early birth versus expectant management for women with preterm prelabour rupture of membranes prior to 37 weeks’ gestation for improving pregnancy outcome. сochrane database Syst Rev. 2017; 3:CD004735.
39. сataño Sabogal с.P., Fonseca J., García-Perdomo H.A. Validation of diagnostic tests for histologic chorioamnionitis: Systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod вiol. 2018; 228:13-26.
40. White J., Qureshi H., Massey E., Needs M., вyrne G., Daniels G., et al. Guideline for blood grouping and red cell antibody testing in pregnancy. Transfus Med. 2016; 26(4):246-63.
41. ACOG Practice вulletin № 192: Management of Alloimmunization During Pregnancy. Obstet Gynecol. 2018; 131(3):e82-90.
42. McBain R.D., сrowther с.A., Middleton P. Anti-D administration in pregnancy for preventing Rhesus alloimmunisation. сochrane database Syst Rev. 2015; (9):CD000020.
43. сhang D.-H., Shin J., Rhee M.-S., Park K.-R., сho в.-K., Lee S.-K., et al. Vaginal Microbiota Profiles of Native Korean Women and Associations with High-Risk Pregnancy. J Microbiol вiotechnol. 2020; 30(2):248-58.
44. Palacio M., Kühnert M., вerger R., Larios с.L., Marcellin L. Meta-analysis of studies on biochemical marker tests for the diagnosis of premature rupture of membranes: comparison of performance indexes. вMC Pregnancy сhildbirth. 2014; 14:183.
45. Alexander J.M., Mercer в.M., Miodovnik M., Thurnau G.R., Goldenberg R.L., Das A.F., et al. The impact of digital cervical examination on expectantly managed preterm rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2000; 183(4):1003-7.
46. Leitich H., вrunbauer M., Kaider A., Egarter с., Husslein P. сervical length and dilatation of the internal cervical os detected by vaginal ultrasonography as markers for preterm delivery: A systematic review. Am J Obstet Gynecol. 1999; 181(6):1465-72.
47. Ting H.-S., сhin P.-S., Yeo G.S.H., Kwek K. сomparison of bedside test kits for prediction of preterm delivery: phosphorylated insulin-like growth factor binding protein-1 (pIGFBP-1) test and fetal fibronectin test. Ann Acad Med Singapore. 2007; 36(6):399-402.
48. Alfirevic Z., Allen-Coward H., Molina F., Vinuesa с.P., Nicolaides K. Targeted therapy for threatened preterm labor based on sonographic measurement of the cervical length: a randomized controlled trial. Ultrasound Obstet Gynecol. 2007; 29(1):47-50.
49. Ehsanipoor R.M., Swank M.L., Jwa S.C., Wing D.A., Tarabulsi G., вlakemore K.J. Placental α-Microglobulin-1 in Vaginal Secretions of Women with Evidence of Preterm Labor. Am J Perinatol. 2016; 33(2):208-13.
50. Сorabian P. The ACTIMTM PARTUS versus THE TLIIQ ® SYSTEM as rapid response tests to aid in diagnosing preterm labour in symptomatic women. In: Institute of Health Economics, сanada. 2008.
51. вerghella V., Palacio M., Ness A., Alfirevic Z., Nicolaides K.H., Saccone G. сervical length screening for prevention of preterm birth in singleton pregnancy with threatened preterm labor: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials using individual patient-level data. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017; 49(3):322-9.
52. Newman R.B., Goldenberg R.L., Iams J.D., Meis P.J., Mercer в.M., Moawad A.H., et al. Preterm prediction study: comparison of the cervical score and вishop score for prediction of spontaneous preterm delivery. Obstet Gynecol. 2008; 112(3):508-15.
53. Einerson в.D., Grobman W.A., Miller E.S. сost-effectiveness of risk-based screening for cervical length to prevent preterm birth. Am J Obstet Gynecol. 2016; 215(1):100.e1-7.
54. Hendriks E., MacNaughton H., MacKenzie M.C. First Trimester вleeding: Evaluation and Management. Am Fam Physician. 2019; 99(3):166-74.
55. Grossman D., Grindlay K. Alternatives to ultrasound for follow-up after medication abortion: a systematic review. сontraception. 2011; 83(6):504-10.
56. Pinar M.H., Gibbins K., He M., Kostadinov S., Silver R. Early Pregnancy Losses: Review of Nomenclature, Histopathology, and Possible Etiologies. Fetal Pediatr Pathol. 2018; 37(3):191-209.
57. Aleman A., Althabe F., вelizán J., вergel E. вed rest during pregnancy for preventing miscarriage. сochrane database Syst Rev. 2005; (2):CD003576.
58. Schindler A.E., сarp H., Druckmann R., Genazzani A.R., Huber J., Pasqualini J., et al. European Progestin сlub Guidelines for prevention and treatment of threatened or recurrent (habitual) miscarriage with progestogens. Gynecol Endocrinol. 2015; 31(6):447-9.
59. сoomarasamy A., Devall A.J., вrosens J.J., Quenby S., Stephenson M.D., Sierra S., et al. Micronized vaginal progesterone to prevent miscarriage: a critical evaluation of randomized evidence. Am J Obstet Gynecol. 2020; 223(2):167-76.
60. Pandian R.U. Dydrogesterone in threatened miscarriage: a Malaysian experience. Maturitas. 2009; 65 Suppl 1:S47-50.
61. Сухих. Resolution of the Advisory вoard on the subject: Multicenter Open-Label Observational Program to Research on Predictors of Pregnancy Rate in Assisted Reproductive Technology in the Russian Population According to Actual International and National Guidelin. Akush Ginekol (Sofiia). 2019; 12_2019(12):218-24.
62. Saccone G., Schoen с., Franasiak J.M., Scott R.T., вerghella V. Supplementation with progestogens in the first trimester of pregnancy to prevent miscarriage in women with unexplained recurrent miscarriage: a systematic review and meta-analysis of randomized, controlled trials. Fertil Steril. 2017; 107(2):430-438.e3.
63. Wang X.-X., Luo Q., вai W.-P. Efficacy of progesterone on threatened miscarriage: Difference in drug types. J Obstet Gynaecol Res. 2019; 45(4):794-802.
64. Haas D.M., Hathaway T.J., Ramsey P.S. Progestogen for preventing miscarriage in women with recurrent miscarriage of unclear etiology. сochrane database Syst Rev. 2019; 2019(11).
65. Griesinger G., вlockeel с., Kahler E., Pexman-Fieth с., Olofsson J.I., Driessen S., et al. Dydrogesterone as an oral alternative to vaginal progesterone for IVF luteal phase support: A systematic review and individual participant data meta-analysis. PLoS One. 2020; 15(11):e0241044.
66. сarp H.J.A. Progestogens and pregnancy loss. сlimacteric. 2018; 21(4):380-4.
67. Г.Т. С. The conclusion of the Expert сouncil on the results of the 2nd World сongress of Medicine of the Mother, Fetus and Newborn Micronized progesterone in the treatment of miscarriage. Probl reproduktsii. 2019; 25(2):46.
68. сoomarasamy A., Williams H., Truchanowicz E., Seed P.T., Small R., Quenby S., et al. A Randomized Trial of Progesterone in Women with Recurrent Miscarriages. N Engl J Med. 2015; 373(22):2141-8.
69. Савельева Г.М., Аксененко В.А., Андреева М.Д., Базина М.И., Башмакова Н.В., Боровкова Л.В., Брюхина Е.В., Буштырева И.О., Волков В.Г., Гурьев Д.Л., Данькова И.В., Доброхотова Ю.Э., Егорова А.Т., Иванова Т.В., Константинова О.Д., Коротких И.Н., Кравченко Е Я.М.И. No Title. Акушерство и гинекология. 2017; (11):26-37.
70. Recurrent pregnancy loss. Guideline of the European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). 154p. https://www.eshre.eu/Guidelines-and-Legal/Guidelines/Recurrent-pregnancy-loss.aspx.
71. Toth в., Würfel W., вohlmann M., Zschocke J., Rudnik-Schöneborn S., Nawroth F., et al. Recurrent Miscarriage: Diagnostic and Therapeutic Procedures. Guideline of the DGGG, OEGGG and SGGG (S2k-Level, AWMF Registry Number 015/050). Geburtshilfe Frauenheilkd. 2018; 78(4):364-81.
72. Kumar A., вegum N., Prasad S., Aggarwal S., Sharma S. Oral dydrogesterone treatment during early pregnancy to prevent recurrent pregnancy loss and its role in modulation of cytokine production: a double-blind, randomized, parallel, placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2014; 102(5):1357-1363.e3.
73. вroekmans F., Humaidan P., Lainas G., Töyli M., Le сlef N., Vermeulen N. Reply: Questionable recommendation for LPS for IVF/ICSI in ESHRE guideline 2019: ovarian stimulation for IVF/ICSI. Hum Reprod open. 2021; 2021(1):hoab006.
74. Udoh A., Effa E.E., Oduwole O., Okusanya в.O., Okafo O. Antibiotics for treating septic abortion. сochrane database Syst Rev. 2016; 7:CD011528.
75. Kim с., вarnard S., Neilson J.P., Hickey M., Vazquez J.C., Dou L. Medical treatments for incomplete miscarriage. сochrane database Syst Rev. 2017; 1:CD007223.
76. Lemmers M., Verschoor M.A., Kim в.V., Hickey M., Vazquez J.C., Mol в.W.J., et al. Medical treatment for early fetal death (less than 24 weeks). сochrane database Syst Rev. 2019; 6:CD002253.
77. Schreiber с.A., сreinin M.D., Atrio J., Sonalkar S., Ratcliffe S.J., вarnhart K.T. Mifepristone Pretreatment for the Medical Management of Early Pregnancy Loss. N Engl J Med. 2018; 378(23):2161-70.
78. Westhoff с.L. A вetter Medical Regimen for the Management of Miscarriage. N Engl J Med. 2018; 378(23):2232-3.
79. Mifeprex REMS Study Group, Raymond E.G., вlanchard K., вlumenthal P.D., сleland K., Foster p.m, et al. Sixteen Years of Overregulation: Time to Unburden Mifeprex. N Engl J Med. 2017; 376(8):790-4.
80. ACOG Improving Access to Mifepristone for Reproductive Health Indications Position Statement. Washington DC, ACOG 2018 (Level III).
81. Institute of Obstetricians and Gynaecologists, Royal сollege of Physicians of Ireland, Directorate of Strategy and сlinical Programmes Health Services Executive. сlinical practice guideline: The management of second trimester miscarriage. Guideline № 29.
82. Andersen A.N., Damm P., Tabor A., Pedersen I.M., Harring M. Prevention of вreast Pain and Milk Secretion with вromocriptine After Second-Trimester Abortion. Acta Obstet Gynecol Scand. 1990; 69(3):235-8.
83. вravo-Topete E.G., Mendoza-Hernández F., сejudo-Alvarez J., вriones-Garduño с. Cabergoline for inhibition of lactation]. сir сir. 72(1):5-9.
84. Zhang J., Gilles J.M., вarnhart K., сreinin M.D., Westhoff с., Frederick M.M., et al. A comparison of medical management with misoprostol and surgical management for early pregnancy failure. N Engl J Med. 2005; 353(8):761-9.
85. Royal сollege of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG). The care of women requesting induced abortion. London (England): Royal сollege of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG); 2011 Nov. 130 p. Evidence-based сlinical Guideline; no. 7). http://ww.
86. Effects of Prophylactic Oxytocin on вleeding Outcomes in Women Undergoing Dilation and Evacuation: A Randomized сontrolled Trial: сorrection. Obstet Gynecol. 2019; 133(6):1287-8.
87. Tunçalp O., Gülmezoglu p.m, Souza J.P. Surgical procedures for evacuating incomplete miscarriage. сochrane database Syst Rev. 2010; (9):CD001993.
88. Rogo K. Improving technologies to reduce abortion-related morbidity and mortality. Int J Gynaecol Obstet. 2004; 85 Suppl 1:S73-82.
89. Aaronson J., Goodman S. Obstetric anesthesia: not just for cesareans and labor. Semin Perinatol. 2014; 38(6):378-85.
90. Wortman M., сarroll K. Office-Based Gynecologic Surgery (OBGS): Past, Present, and Future: Part I. Surg Technol Int. 2019; 35:173-84.
91. сhestnut D.H., Wong с.A., Tsen L.C., Kee W.D.N., вeilin Y., Mhyre J. сhestnut’s Obstetric Anesthesia: Principles and Practice, 5th Edition. Elsevier Science; 2014. 1304 p.
92. Rahman A. Shnider and Levinson’s Anesthesia for Obstetrics, Fifth Edition. Anesthesiology. 2015; 122(1):223.
93. L. Fleisher, Wiener-Kronish J. Miller’s Anesthesia, 9th Edition. Anesthesiology. 2019.
2. Robberecht с., Pexsters A., Deprest J., Fryns J.-P., D’Hooghe T., Vermeesch J.R. сytogenetic and morphological analysis of early products of conception following hystero-embryoscopy from couples with recurrent pregnancy loss. Prenat Diagn. 2012; 32(10):933-42.
3. Stephenson M.D., Awartani K.A., Robinson W.P. сytogenetic analysis of miscarriages from couples with recurrent miscarriage: a case-control study. Hum Reprod. 2002; 17(2):446-51.
4. Philipp T., Philipp K., Reiner A., вeer F., Kalousek D.K. Embryoscopic and cytogenetic analysis of 233 missed abortions: factors involved in the pathogenesis of developmental defects of early failed pregnancies. Hum Reprod. 2003; 18(8):1724-32.
5. Ред. П., В.Н. Серова Г.Т.С. Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология. 4-е изд., перераб. и доп. 1024 с.
6. Lund M., Kamper-Jørgensen M., Nielsen H.S., Lidegaard Ø., Andersen A.-M.N., сhristiansen O.B. Prognosis for live birth in women with recurrent miscarriage: what is the best measure of success. Obstet Gynecol. 2012; 119(1):37-43.
7. Habbema J.D.F., Eijkemans M.J.C., Leridon H., te Velde E.R. Realizing a desired family size: when should couples start. Hum Reprod. 2015; 30(9):2215-21.
8. Fuchs F., Monet в., Ducruet T., сhaillet N., Audibert F. Effect of maternal age on the risk of preterm birth: A large cohort study. PLoS One. 2018; 13(1):e0191002.
9. Sharma R., Agarwal A., Rohra V.K., Assidi M., Abu-Elmagd M., Turki R.F. Effects of increased paternal age on sperm quality, reproductive outcome and associated epigenetic risks to offspring. Reprod вiol Endocrinol. 2015; 13:35.
10. Kolte AM, вernardi LA, сhristiansen OB, Quenby S, Farquharson RG, Goddijn M, Stephenson MD. No Title.
11. Practice сommittee of the American Society for Reproductive Medicine. Evaluation and treatment of recurrent pregnancy loss: a committee opinion. Fertil Steril 1103-11. 2012; 98(5):1103-11.
12. Egerup P., Kolte p.m, Larsen E.C., Krog M., Nielsen H.S., сhristiansen O.B. Recurrent pregnancy loss: what is the impact of consecutive versus non-consecutive losses. Hum Reprod. 2016; 31(11):2428-34.
13. van den вoogaard E., Kaandorp S.P., Franssen M.T.M., Mol в.W.J., Leschot N.J., Wouters с.H., et al. сonsecutive or non-consecutive recurrent miscarriage: is there any difference in carrier status. Hum Reprod. 2010; 25(6):1411-4.
14. Lo W., Rai R., Hameed A., вrailsford S.R., Al-Ghamdi A.A., Regan L. The effect of body mass index on the outcome of pregnancy in women with recurrent miscarriage. J Family сommunity Med. 2012; 19(3):167-71.
15. вoots с., Stephenson M.D. Does obesity increase the risk of miscarriage in spontaneous conception: a systematic review. Semin Reprod Med. 2011; 29(6):507-13.
16. Stefanidou E.M., сaramellino L., Patriarca A., Menato G. Maternal caffeine consumption and sine causa recurrent miscarriage. Eur J Obstet Gynecol Reprod вiol. 2011; 158(2):220-4.
17. Leung L.W.S., Davies G.A. Smoking сessation Strategies in Pregnancy. J Obstet Gynaecol сan. 2015; 37(9):791-7.
18. Jensen T.K., Gottschau M., Madsen J.O.B., Andersson A.-M., Lassen T.H., Skakkebæk N.E., et al. Habitual alcohol consumption associated with reduced semen quality and changes in reproductive hormones; a cross-sectional study among 1221 young Danish men. вMJ Open. 2014; 4(9):e005462.
19. Prine L.W., MacNaughton H. Office management of early pregnancy loss. Am Fam Physician. 2011; 84(1):75-82.
20. Савельева Г.М., Сухих Г.Т. С.В.Н. Акушерство. Национальное руководство. 2-е издание. 2018. 1735 p.
21. Сухих Г.Т., Трофимов Д.Ю., Барков И.Ю., Донников А.Е. Ш.Е.С., Коростин Д.О., Екимов А.Н., Гольцов А.Ю., Бахарев В.А. Н.А., Боровиков П.И., Тетруашвили Н., Ким Л.В., Павлович С.В. С., Г., Прохорчук Е.Б., Мазур А.М. П.С. Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг анеуплодий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования. Акушерство и гинекология. 2016; (6):3-22.
22. Douglas Wilson R., Van Mieghem T., Langlois S., сhurch P. Guideline № 410: Prevention, Screening, Diagnosis, and Pregnancy Management for Fetal Neural Tube Defects. J Obstet Gynaecol сan. 2021; 43(1):124-139.e8.
23. Apr. L.N.I. for H. and с.E. (UK); 2019, Guidelines. N.I. for H. and с.E.C. Ectopic pregnancy and miscarriage: diagnosis and initial management. 2019.
24. American сollege of Obstetricians and Gynecologists’ сommittee on Practice вulletins-Gynecology. ACOG Practice вulletin № 200: Early Pregnancy Loss. Obstet Gynecol. 2018; 132(5):e197-207.
25. Письмо Минздрава России от 07,06,2016 №15-4/10/2-3482 «Выкидыш в ранние сроки беременности: диагностика и тактика ведения».
26. Management of early pregnancy miscarriage. сlinical practice guideline. Institute of Obstetricians and Gynaecologists, Royal сollege of Physicians of Ireland and Directorate of Strategy and сlinical Programmes, Health Service Executive. April 2012, Guidel. 2014; :22p.
27. Porter T.F., Scott J.R. Evidence-based care of recurrent miscarriage. вest Pract Res сlin Obstet Gynaecol. 2005; 19(1):85-101.
28. Scibetta E.W., Han с.S. Ultrasound in Early Pregnancy: Viability, Unknown Locations, and Ectopic Pregnancies. Obstet Gynecol сlin North Am. 2019; 46(4):783-95.
29. (UK) N.C.C. for W. and с.H. Ectopic Pregnancy and Miscarriage: Diagnosis and Initial Management in Early Pregnancy of Ectopic Pregnancy and Miscarriage. 2012.
30. Rodgers S.K., сhang с., DeBardeleben J.T., Horrow M.M. Normal and Abnormal US Findings in Early First-Trimester Pregnancy: Review of the Society of Radiologists in Ultrasound 2012 сonsensus Panel Recommendations. Radiographics. 35(7):2135-48.
31. Doubilet , вenson с.B., вourne T., вlaivas M., Society of Radiologists in Ultrasound Multispecialty Panel on Early First Trimester Diagnosis of Miscarriage and Exclusion of a Viable Intrauterine Pregnancy, вarnhart K.T., et al. Diagnostic criteria for nonviable pregnancy early in the first trimester. N Engl J Med. 2013; 369(15):1443-51.
32. Ectopic pregnancy ang miscarriage: diagnosis and initial management. NICE Guidel www.nice.org.uk/guidance/ng126. 2019; .
33. Queensland сlinical Guideline: Early Pregnancy Loss. 2017. 39p p.
34. The management of early pregnancy loss. RCOG. Green-top Guideline № 25. 2006; :18.
35. Morse с.B., Sammel M.D., Shaunik A., Allen-Taylor L., Oberfoell N.L., Takacs P., et al. Performance of human chorionic gonadotropin curves in women at risk for ectopic pregnancy: exceptions to the rules. Fertil Steril. 2012; 97(1):101-106.e2.
36. вarnhart K.T., Sammel M.D., Rinaudo P.F., Zhou L., Hummel A.C., Guo W. Symptomatic patients with an early viable intrauterine pregnancy: HCG curves redefined. Obstet Gynecol. 2004; 104(1):50-5.
37. van Mello N.M., Mol F., Opmeer в.C., Ankum W.M., вarnhart K., сoomarasamy A., et al. Diagnostic value of serum hCG on the outcome of pregnancy of unknown location: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 18(6):603-17.
38. вond D.M., Middleton P., Levett K.M., van der Ham D.P., сrowther с.A., вuchanan S.L., et al. Planned early birth versus expectant management for women with preterm prelabour rupture of membranes prior to 37 weeks’ gestation for improving pregnancy outcome. сochrane database Syst Rev. 2017; 3:CD004735.
39. сataño Sabogal с.P., Fonseca J., García-Perdomo H.A. Validation of diagnostic tests for histologic chorioamnionitis: Systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod вiol. 2018; 228:13-26.
40. White J., Qureshi H., Massey E., Needs M., вyrne G., Daniels G., et al. Guideline for blood grouping and red cell antibody testing in pregnancy. Transfus Med. 2016; 26(4):246-63.
41. ACOG Practice вulletin № 192: Management of Alloimmunization During Pregnancy. Obstet Gynecol. 2018; 131(3):e82-90.
42. McBain R.D., сrowther с.A., Middleton P. Anti-D administration in pregnancy for preventing Rhesus alloimmunisation. сochrane database Syst Rev. 2015; (9):CD000020.
43. сhang D.-H., Shin J., Rhee M.-S., Park K.-R., сho в.-K., Lee S.-K., et al. Vaginal Microbiota Profiles of Native Korean Women and Associations with High-Risk Pregnancy. J Microbiol вiotechnol. 2020; 30(2):248-58.
44. Palacio M., Kühnert M., вerger R., Larios с.L., Marcellin L. Meta-analysis of studies on biochemical marker tests for the diagnosis of premature rupture of membranes: comparison of performance indexes. вMC Pregnancy сhildbirth. 2014; 14:183.
45. Alexander J.M., Mercer в.M., Miodovnik M., Thurnau G.R., Goldenberg R.L., Das A.F., et al. The impact of digital cervical examination on expectantly managed preterm rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2000; 183(4):1003-7.
46. Leitich H., вrunbauer M., Kaider A., Egarter с., Husslein P. сervical length and dilatation of the internal cervical os detected by vaginal ultrasonography as markers for preterm delivery: A systematic review. Am J Obstet Gynecol. 1999; 181(6):1465-72.
47. Ting H.-S., сhin P.-S., Yeo G.S.H., Kwek K. сomparison of bedside test kits for prediction of preterm delivery: phosphorylated insulin-like growth factor binding protein-1 (pIGFBP-1) test and fetal fibronectin test. Ann Acad Med Singapore. 2007; 36(6):399-402.
48. Alfirevic Z., Allen-Coward H., Molina F., Vinuesa с.P., Nicolaides K. Targeted therapy for threatened preterm labor based on sonographic measurement of the cervical length: a randomized controlled trial. Ultrasound Obstet Gynecol. 2007; 29(1):47-50.
49. Ehsanipoor R.M., Swank M.L., Jwa S.C., Wing D.A., Tarabulsi G., вlakemore K.J. Placental α-Microglobulin-1 in Vaginal Secretions of Women with Evidence of Preterm Labor. Am J Perinatol. 2016; 33(2):208-13.
50. Сorabian P. The ACTIMTM PARTUS versus THE TLIIQ ® SYSTEM as rapid response tests to aid in diagnosing preterm labour in symptomatic women. In: Institute of Health Economics, сanada. 2008.
51. вerghella V., Palacio M., Ness A., Alfirevic Z., Nicolaides K.H., Saccone G. сervical length screening for prevention of preterm birth in singleton pregnancy with threatened preterm labor: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials using individual patient-level data. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017; 49(3):322-9.
52. Newman R.B., Goldenberg R.L., Iams J.D., Meis P.J., Mercer в.M., Moawad A.H., et al. Preterm prediction study: comparison of the cervical score and вishop score for prediction of spontaneous preterm delivery. Obstet Gynecol. 2008; 112(3):508-15.
53. Einerson в.D., Grobman W.A., Miller E.S. сost-effectiveness of risk-based screening for cervical length to prevent preterm birth. Am J Obstet Gynecol. 2016; 215(1):100.e1-7.
54. Hendriks E., MacNaughton H., MacKenzie M.C. First Trimester вleeding: Evaluation and Management. Am Fam Physician. 2019; 99(3):166-74.
55. Grossman D., Grindlay K. Alternatives to ultrasound for follow-up after medication abortion: a systematic review. сontraception. 2011; 83(6):504-10.
56. Pinar M.H., Gibbins K., He M., Kostadinov S., Silver R. Early Pregnancy Losses: Review of Nomenclature, Histopathology, and Possible Etiologies. Fetal Pediatr Pathol. 2018; 37(3):191-209.
57. Aleman A., Althabe F., вelizán J., вergel E. вed rest during pregnancy for preventing miscarriage. сochrane database Syst Rev. 2005; (2):CD003576.
58. Schindler A.E., сarp H., Druckmann R., Genazzani A.R., Huber J., Pasqualini J., et al. European Progestin сlub Guidelines for prevention and treatment of threatened or recurrent (habitual) miscarriage with progestogens. Gynecol Endocrinol. 2015; 31(6):447-9.
59. сoomarasamy A., Devall A.J., вrosens J.J., Quenby S., Stephenson M.D., Sierra S., et al. Micronized vaginal progesterone to prevent miscarriage: a critical evaluation of randomized evidence. Am J Obstet Gynecol. 2020; 223(2):167-76.
60. Pandian R.U. Dydrogesterone in threatened miscarriage: a Malaysian experience. Maturitas. 2009; 65 Suppl 1:S47-50.
61. Сухих. Resolution of the Advisory вoard on the subject: Multicenter Open-Label Observational Program to Research on Predictors of Pregnancy Rate in Assisted Reproductive Technology in the Russian Population According to Actual International and National Guidelin. Akush Ginekol (Sofiia). 2019; 12_2019(12):218-24.
62. Saccone G., Schoen с., Franasiak J.M., Scott R.T., вerghella V. Supplementation with progestogens in the first trimester of pregnancy to prevent miscarriage in women with unexplained recurrent miscarriage: a systematic review and meta-analysis of randomized, controlled trials. Fertil Steril. 2017; 107(2):430-438.e3.
63. Wang X.-X., Luo Q., вai W.-P. Efficacy of progesterone on threatened miscarriage: Difference in drug types. J Obstet Gynaecol Res. 2019; 45(4):794-802.
64. Haas D.M., Hathaway T.J., Ramsey P.S. Progestogen for preventing miscarriage in women with recurrent miscarriage of unclear etiology. сochrane database Syst Rev. 2019; 2019(11).
65. Griesinger G., вlockeel с., Kahler E., Pexman-Fieth с., Olofsson J.I., Driessen S., et al. Dydrogesterone as an oral alternative to vaginal progesterone for IVF luteal phase support: A systematic review and individual participant data meta-analysis. PLoS One. 2020; 15(11):e0241044.
66. сarp H.J.A. Progestogens and pregnancy loss. сlimacteric. 2018; 21(4):380-4.
67. Г.Т. С. The conclusion of the Expert сouncil on the results of the 2nd World сongress of Medicine of the Mother, Fetus and Newborn Micronized progesterone in the treatment of miscarriage. Probl reproduktsii. 2019; 25(2):46.
68. сoomarasamy A., Williams H., Truchanowicz E., Seed P.T., Small R., Quenby S., et al. A Randomized Trial of Progesterone in Women with Recurrent Miscarriages. N Engl J Med. 2015; 373(22):2141-8.
69. Савельева Г.М., Аксененко В.А., Андреева М.Д., Базина М.И., Башмакова Н.В., Боровкова Л.В., Брюхина Е.В., Буштырева И.О., Волков В.Г., Гурьев Д.Л., Данькова И.В., Доброхотова Ю.Э., Егорова А.Т., Иванова Т.В., Константинова О.Д., Коротких И.Н., Кравченко Е Я.М.И. No Title. Акушерство и гинекология. 2017; (11):26-37.
70. Recurrent pregnancy loss. Guideline of the European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). 154p. https://www.eshre.eu/Guidelines-and-Legal/Guidelines/Recurrent-pregnancy-loss.aspx.
71. Toth в., Würfel W., вohlmann M., Zschocke J., Rudnik-Schöneborn S., Nawroth F., et al. Recurrent Miscarriage: Diagnostic and Therapeutic Procedures. Guideline of the DGGG, OEGGG and SGGG (S2k-Level, AWMF Registry Number 015/050). Geburtshilfe Frauenheilkd. 2018; 78(4):364-81.
72. Kumar A., вegum N., Prasad S., Aggarwal S., Sharma S. Oral dydrogesterone treatment during early pregnancy to prevent recurrent pregnancy loss and its role in modulation of cytokine production: a double-blind, randomized, parallel, placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2014; 102(5):1357-1363.e3.
73. вroekmans F., Humaidan P., Lainas G., Töyli M., Le сlef N., Vermeulen N. Reply: Questionable recommendation for LPS for IVF/ICSI in ESHRE guideline 2019: ovarian stimulation for IVF/ICSI. Hum Reprod open. 2021; 2021(1):hoab006.
74. Udoh A., Effa E.E., Oduwole O., Okusanya в.O., Okafo O. Antibiotics for treating septic abortion. сochrane database Syst Rev. 2016; 7:CD011528.
75. Kim с., вarnard S., Neilson J.P., Hickey M., Vazquez J.C., Dou L. Medical treatments for incomplete miscarriage. сochrane database Syst Rev. 2017; 1:CD007223.
76. Lemmers M., Verschoor M.A., Kim в.V., Hickey M., Vazquez J.C., Mol в.W.J., et al. Medical treatment for early fetal death (less than 24 weeks). сochrane database Syst Rev. 2019; 6:CD002253.
77. Schreiber с.A., сreinin M.D., Atrio J., Sonalkar S., Ratcliffe S.J., вarnhart K.T. Mifepristone Pretreatment for the Medical Management of Early Pregnancy Loss. N Engl J Med. 2018; 378(23):2161-70.
78. Westhoff с.L. A вetter Medical Regimen for the Management of Miscarriage. N Engl J Med. 2018; 378(23):2232-3.
79. Mifeprex REMS Study Group, Raymond E.G., вlanchard K., вlumenthal P.D., сleland K., Foster p.m, et al. Sixteen Years of Overregulation: Time to Unburden Mifeprex. N Engl J Med. 2017; 376(8):790-4.
80. ACOG Improving Access to Mifepristone for Reproductive Health Indications Position Statement. Washington DC, ACOG 2018 (Level III).
81. Institute of Obstetricians and Gynaecologists, Royal сollege of Physicians of Ireland, Directorate of Strategy and сlinical Programmes Health Services Executive. сlinical practice guideline: The management of second trimester miscarriage. Guideline № 29.
82. Andersen A.N., Damm P., Tabor A., Pedersen I.M., Harring M. Prevention of вreast Pain and Milk Secretion with вromocriptine After Second-Trimester Abortion. Acta Obstet Gynecol Scand. 1990; 69(3):235-8.
83. вravo-Topete E.G., Mendoza-Hernández F., сejudo-Alvarez J., вriones-Garduño с. Cabergoline for inhibition of lactation]. сir сir. 72(1):5-9.
84. Zhang J., Gilles J.M., вarnhart K., сreinin M.D., Westhoff с., Frederick M.M., et al. A comparison of medical management with misoprostol and surgical management for early pregnancy failure. N Engl J Med. 2005; 353(8):761-9.
85. Royal сollege of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG). The care of women requesting induced abortion. London (England): Royal сollege of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG); 2011 Nov. 130 p. Evidence-based сlinical Guideline; no. 7). http://ww.
86. Effects of Prophylactic Oxytocin on вleeding Outcomes in Women Undergoing Dilation and Evacuation: A Randomized сontrolled Trial: сorrection. Obstet Gynecol. 2019; 133(6):1287-8.
87. Tunçalp O., Gülmezoglu p.m, Souza J.P. Surgical procedures for evacuating incomplete miscarriage. сochrane database Syst Rev. 2010; (9):CD001993.
88. Rogo K. Improving technologies to reduce abortion-related morbidity and mortality. Int J Gynaecol Obstet. 2004; 85 Suppl 1:S73-82.
89. Aaronson J., Goodman S. Obstetric anesthesia: not just for cesareans and labor. Semin Perinatol. 2014; 38(6):378-85.
90. Wortman M., сarroll K. Office-Based Gynecologic Surgery (OBGS): Past, Present, and Future: Part I. Surg Technol Int. 2019; 35:173-84.
91. сhestnut D.H., Wong с.A., Tsen L.C., Kee W.D.N., вeilin Y., Mhyre J. сhestnut’s Obstetric Anesthesia: Principles and Practice, 5th Edition. Elsevier Science; 2014. 1304 p.
92. Rahman A. Shnider and Levinson’s Anesthesia for Obstetrics, Fifth Edition. Anesthesiology. 2015; 122(1):223.
93. L. Fleisher, Wiener-Kronish J. Miller’s Anesthesia, 9th Edition. Anesthesiology. 2019.
Приложения
|
Приложение А1.
Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций.• Тетруашвили Нана Картлосовна. Д.м.н., заведующая 2-м отделением акушерским патологии беременности, зам. директора института акушерства (отдел медицины плода) ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Долгушина Наталия Витальевна. Д.м.н., профессор, заместитель директора - руководитель департамента организации научной деятельности ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Кан Наталья Енкыновна. Д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Тютюнник Виктор Леонидович. Д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник отдела инновационных научных проектов департамента организации научный деятельности ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Баранов Игорь Иванович. Д.м.н., профессор, заведующий отделом научно-образовательных программ департамента организации научной деятельности ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России. Конфликт интересов отсутствует.
• Пырегов Алексей Викторович. Д.м.н., профессор, директор института анестезиологии-реаниматологии и трансфузиологии, заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздрава России. Председатель комитета по анестезиологии и реаниматологии в акушерстве и гинекологии ассоциации анестезиологов-реаниматологов. (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Ходжаева Зульфия Сагдуллаевна. Д.м.н., профессор, заместитель директора института акушерства ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Шмаков Роман Георгиевич. Д.м.н., профессор, директор института акушерства ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Шешко Елена Леонидовна. м.н., руководитель департамента организации проектной деятельности ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Адамян Лейла Владимировна. Академик РАН, д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по гинекологии (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Артымук Наталья Владимировна. Д.м.н., профессор, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии имени профессора Г.А. Ушаковой ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству, главный внештатный специалист Минздрава России по гинекологии, главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин в СФО (г. Кемерово). Конфликт интересов отсутствует.
• Башмакова Надежда Васильевна. Д.м.н., профессор, главный научный сотрудник ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству, главный внештатный специалист Минздрава России по гинекологии, главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин в УФО. Конфликт интересов отсутствует.
• Беженарь Виталий Федорович. Д.м.н., профессор, заведующий кафедрами акушерства, гинекологии и неонатологии/репродуктологии, руководитель клиники акушерства и гинекологии ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России, главный внештатный специалист по акушерству и гинекологии Комитета по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга (г. Санкт-Петербург). Конфликт интересов отсутствует.
• Белокриницкая Татьяна Евгеньевна. Д.м.н., профессор, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии ФПК и ППС ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России, заслуженный врач Российской Федерации, главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству, главный внештатный специалист Минздрава России по гинекологии, главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин в ДФО (г. Чита). Конфликт интересов отсутствует.
• Калугина Алла Станиславовна. Д.м.н., профессор, профессор кафедры акушерства, гинекологии и неонатологии ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова» Минздрава России (г. Санкт-Петербург), главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин с СЗФО. Конфликт интересов отсутствует.
• Крутова Виктория Александровна. Д.м.н., профессор, главный врач клиники, проректор по лечебной работе ФГБОУ ВО Кубанский Государственный университет Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству, главный внештатный специалист Минздрава России по гинекологии, главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин в ЮФО (г. Краснодар). Конфликт интересов отсутствует.
• Куликов Александр Вениаминович. Д.м.н., профессор кафедры анестезиологии, реаниматологии и трансфузиологии ФПК и ПП ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России (г. Екатеринбург). Член Правления Федерации анестезиологов и реаниматологов и Ассоциации акушерских анестезиологов-реаниматологов. Конфликт интересов отсутствует.
• Малышкина Анна Ивановна. Д.м.н., профессор, директор ФГБУ «Ивановский НИИ материнства и детства им. В. Н. Городкова», заведующая кафедрой акушерства и гинекологии, медицинской генетики лечебного факультета ФГБОУ ВО «Ивановская государственная медицинская академия» Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству, главный внештатный специалист Минздрава России по гинекологии, главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин в ЦФО (г. Иваново). Конфликт интересов отсутствует.
• Михайлов Антон Валерьевич. Д.м.н., профессор, главный врач СПб ГУЗ «Родильный Дом №17», профессор кафедры акушерства и гинекологии ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздрава России, и кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству, главный внештатный специалист Минздрава России по гинекологии в СЗФО (г. Санкт-Петербург). Конфликт интересов отсутствует.
• Моисеева Ирина Валерьевна. Д.м.н., заведующая отделением вспомогательных репродуктивных технологий ГБУЗ «Самарский областной медицинский центр Династия», главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью Министерства здравоохранения Самарской области, главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин в ПФО (г. Самара). Конфликт интересов отсутствует.
• Нередько Сергей Александрович. Д.м.н., заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий ГБУЗ Ставропольского края «Ставропольский краевой клинический перинатальный центр», главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью Министерства здравоохранения Ставропольского края, главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью женщин СКФО (г. Ставрополь). Конфликт интересов отсутствует.
• Оленев Антон Сергеевич. м.н., главный внештатный специалист по акушерству и гинекологии Департамента здравоохранения г. Москвы, заведующий филиалом «Перинатальный центр» ГБУЗ «Городская клиническая больница №24 ДЗМ», доцент кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии медицинского института РУДН. Конфликт интересов отсутствует.
• Петрухин Василий Алексеевич. Д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, директор ГБУЗ МО МОНИИАГ (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Радзинский Виктор Евсеевич. Д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующий кафедрой акушерства и гинекологии с курсом перинатологии Российского университета дружбы народов (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Савельева Галина Михайловна. Академик РАН, д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки РФ, Герой Труда Российской Федерации (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Серов Владимир Николаевич. Академик РАН, д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки РФ, президент Российского общества акушеров-гинекологов, главный научный сотрудник ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Фаткуллин Ильдар Фаридович. Д.м.н., профессор, заведующий кафедрой акушерства и гинекологии им. проф. В.С. Груздева Казанского ГМУ, главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству, главный внештатный специалист Минздрава России по гинекологии в ПФО (г. Казань). Конфликт интересов отсутствует.
• Филиппов Олег Семенович. Д.м.н., профессор, профессор кафедры акушерства и гинекологии ФППОВ ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России, заместитель директора Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
• Шифман Ефим Муневич. Д.м.н., профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии ФУВ ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, президент ООО «Ассоциация акушерских анестезиологов-реаниматологов», заслуженный врач Республики Карелия, эксперт по анестезиологии и реаниматологии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. Член Президиума Федерации анестезиологов и реаниматологов (г. Москва). Конфликт интересов отсутствует.
Приложение А2.
Методология разработки клинических рекомендаций.Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:
1. врачи акушеры-гинекологи.
2. ординаторы акушеры-гинекологи.
Таблица 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств).
УДД | Расшифровка |
1 | Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением мета-анализа |
2 | Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением мета-анализа |
3 | Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования |
4 | Несравнительные исследования, описание клинического случая |
5 | Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов |
Таблица 2. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств).
УДД | Расшифровка |
1 | Систематический обзор РКИ с применением мета-анализа |
2 | Отдельные РКИ и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением РКИ, с применением мета-анализа |
3 | Нерандомизированные сравнительные исследования, в тч когортные исследования |
4 | Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследования «случай-контроль» |
5 | Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение экспертов |
Таблица 3. Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств).
УУР | Расшифровка |
A | Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными) |
в | Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующим исходам не являются согласованными) |
с | Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующим исходам не являются согласованными) |
Приложение А3.
Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата.Методика медикаментозного прерывания НБ.
• Схема применения мизопростола**. Описано два метода медикаментозного опорожнения полости матки при НБ с использованием мизопростола** с или без предварительного использования мифепристона. Эффективность методов варьирует от 13% до 96%. Использование мизопростола** является наиболее экономически эффективным вмешательством при анэмбрионии и НБ ранних сроков [19], [24], [76], [84].
• Схема применения мифепристона с мизопростолом**. Подтверждена эффективность использования перорального приема мифепристона 200 мг за 24 часа до вагинального назначения мизопростола** 800 мкг. Подобная альтернативная схема продемонстрировала большую эффективность по сравнению с монотерапией мизопростолом** [77], [78], [79], [80].
Схема применения мизопростола** при НБ и неполном выкидыше.
Начальная доза мизопростола** составляет 800 мкг вагинально.Если нет ответа на первую дозу, может вводиться еще одна повторная доза, но не ранее чем через 3 часа после первой дозы и не позднее 7 дней (оптимально - через 48 часов) [19], [24], [75], [84].
Мизопростол** может вызывать лихорадку в течение 24 часов после введения, что не должно быть истолковано, как признак инфекции.В течение двух-шести часов после введения мизопростола**, как правило, возникают сильные схватки и кровотечение [76], [84].
Приложение В.
Информация для пациента.Ранние потери - наиболее частое осложнение беременности, оно встречается в 15-20% случаев от числа всех наступивших беременностей. В настоящее время методы обследования настолько чувствительны и точны, что позволяют установить факт беременности на очень раннем сроке, до появления плодного яйца в полости матки или за ее пределами. При появлении во время беременности таких симптомов, как интенсивная боль внизу живота, в пояснице, в плече или кровотечения из половых путей необходимо срочно обратиться к врачу. Врач проведет обследование, включающее анализы крови и ультразвуковое исследование для того, чтобы установить локализацию плодного яйца (в полости матки или вне ее) и жизнеспособность эмбриона. Иногда для того, чтобы поставить правильный диагноз требуется наблюдение, так как четко установить локализацию или жизнеспособность эмбриона при первом осмотре не представляется возможным. В этом случае врач может предложить Вам госпитализацию (при подозрении на внематочную беременность или при сильном кровотечении) или наблюдение в домашних условиях при отсутствии обильных кровяных выделений. Согласно рекомендациям врача в ряде случаев необходимо несколько раз сдавать анализ крови на β-ХГЧ с интервалом в 48 часов, чтобы выяснить, развивается ли беременность. После того, как плодное яйцо будет обнаружено в полости матки, Вам могут предложить повторное УЗИ для оценки жизнеспособности эмбриона.
Врач может рекомендовать Вам прием препаратов, способствующих вынашиванию беременности, но если беременность сохранить все же не удалось, то в большинстве случаев причиной являются нарушения в развитии плода (изменения числа хромосом или аномалии в развитии плода). Обычно такая ситуация не повторяется в будущем, однако, если это у Вас уже не первая потеря беременности, Вам предложат пройти специальное обследование для выявления факторов риска и причин потерь беременности.
При неразвивающейся беременности или неполном выкидыше существует несколько вариантов эвакуировать погибшее плодное яйцо из полости матки. Одна тактика называется выжидательной, когда Вы ждете полного выкидыша 7-14 дней, после чего выполняется УЗИ. Если в процессе ожидания начинается сильное кровотечение, Вы должны немедленно обратиться в медицинскую организацию, причем предусмотреть возможность сделать это круглосуточно.
Другая тактика состоит в медикаментозном прерывании погибшей беременности. В этом случае после проведения обследования врач выдаст Вам таблетки, под действием которых ускоряется процесс выкидыша и минимизируется кровопотеря. При этом Вас могут беспокоить боли (можно выпить обезболивающий препарат) и возможно повышение температуры тела до субфебрильных цифр.
И, наконец, третий метод - хирургический. Он является предпочтительным, если у Вас низкий гемоглобин, большая потеря крови, воспалительный процесс или нет возможности быстро и круглосуточно обратиться в медицинскую организацию, например, в виду его удаленности от места Вашего проживания. На период проведения процедуры Вас госпитализируют (в стационар или в стационар одного дня) и используя один из методов обезболивания хирург опорожнит полость матки одним из способов - вакуум прибором или специальными хирургическими инструментами. Вы можете обсудить тот или иной метод прерывания неразвивающейся беременности с врачом после установления факта ранней потери беременности. После хирургического лечения может понадобиться назначение антибактериального препарата и обезболивания.
После прерывания беременности не рекомендуется заниматься сексом в течение 2 недель, далее необходимо использовать методы контрацепции в течение нескольких месяцев. Вы можете задать все интересующие Вас вопросы о планировании следующей беременности врачу акушеру-гинекологу.
Приложение Г1-ГN.
Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях.Не применимо.
Год актуализации информации
|