Действующие вещества
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
J05AG04 Этравирин.
Фармакологическое действие
Препарат Равэртир содержит действующее вещество этравирин и принадлежит к классу ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ). Данный класс препаратов входит в группу так называемых антиретровирусных препаратов - препаратов для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Механизм действия препарата Равэртир заключается в уменьшении количества вирусных частиц в организме, что способствует усилению Вашей иммунной системы и снижению риска развития сопутствующих заболеваний, связанных с ВИЧ.
Показания к применению.
Препарат Равэртир применяется для лечения инфекции ВИЧ-1 у взрослых и детей от 2 до 18 лет, ранее получавших антиретровирусные препараты.
Препарат Равэртир используется в комбинации с другими препаратами для лечения ВИЧ-инфекций. Ваш лечащий врач обсудит с Вами различные комбинации препаратов и подберет для Вас наилучшую.
Если улучшения не наступило или Вы почувствовали ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению.
Препарат Равэртир применяется для лечения инфекции ВИЧ-1 у взрослых и детей от 2 до 18 лет, ранее получавших антиретровирусные препараты.
Препарат Равэртир используется в комбинации с другими препаратами для лечения ВИЧ-инфекций. Ваш лечащий врач обсудит с Вами различные комбинации препаратов и подберет для Вас наилучшую.
Если улучшения не наступило или Вы почувствовали ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению
Всегда применяйте препарат Равэртир в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Терапия должна быть инициирована врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ инфекции.
Рекомендуемая доза.
200 мг (1 таблетка 200 мг или 2 таблетки по 100 мг) 2 раза в сутки.
Препарат Равэртир всегда следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Применение у детей и подростков.
Рекомендованная доза этравирина для детей и подростков (от 2 до 18 лет, с массой тела не менее 10 кг) зависит от массы тела ( см таблицу ниже).
Путь и (или) способ введения.
Препарат Равэртир принимают внутрь, после приема пищи.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, такой как вода. Если Вы или Ваш ребенок испытываете трудности с проглатыванием таблеток Равэртир, то следует измельчить их и размешать в стакане воды. В этом случае последовательность действий следующая:
- поместите таблетку (таблетки) в 5 мл (1 чайная ложка) воды, или в количество воды, достаточное для полного покрытия таблетки;
- тщательно перемешайте в течение около 1 минуты до тех пор, пока вода не станет выглядеть как молоко;
- если необходимо, можно добавить больше воды, до 30 мл (2 столовые ложки), апельсинового сока или молока (не помещайте таблетки в апельсиновый сок или молоко без предварительного растворения в воде);
- немедленно выпейте содержимое стакана;
- для обеспечения приема полной дозы стакан следует несколько раз ополаскивать водой, апельсиновым соком или молоком и полностью выпивать содержимое.
Для растворения таблетки не используйте теплую или горячую воду (выше 40 °C) и газированные напитки.
Рекомендуется принимать таблетки препарата Равэртир, растворенные в воде, до приема других антиретровирусных препаратов в жидкой форме, которые применяются совместно с препаратом Равэртир.
Обратитесь к врачу, если Вы не можете проглотить всю дозу, растворенную в воде. Если Вашему ребенку необходимо принять таблетки препарата Равэртир, растворенные в воде, очень важно, чтобы он принял всю дозу, чтобы в организм поступило нужное количество лекарства. Если не принять полную дозу, риск развития резистентности (снижение чувствительности к препарату) вируса выше. Обратитесь к врачу, если Ваш ребенок не может проглотить всю дозу препарата, растворенного в воде, так как врач может рассмотреть возможность назначения другого лекарства для лечения Вашего ребенка.
Продолжительность терапии.
Продолжительность терапии определяется лечащим врачом. Необходимо четко придерживаться его рекомендаций.
Если Вы приняли препарата Равэртир больше, чем следовало.
Данных о симптомах передозировки этравирином в настоящее время нет. Однако. Вероятно. Что наиболее частые нежелательные реакции при приеме этравирина. Такие как сыпь. Диарея. Тошнота и головная боль. Будут наиболее частыми симптомами.
При возникновении этих и других симптомов ( см раздел 4), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если Вы забыли принять препарат Равэртир.
Если Вы вспомнили о пропуске дозы не позже чем через 6 часов после обычного времени приема препарата, то примите ее как можно быстрее после еды и затем следующую дозу в обычное время.
Если Вы вспомнили о пропуске дозы позже чем через 6 часов после обычного времени приема препарата, то не принимайте пропущенную дозу, а просто возобновите прием препарата по обычной схеме.
Если Вас вырвало в течение 4 часов после приема препарата, следует принять новую дозу препарата Равэртир как можно скорее после еды.
Если Вас вырвало более чем через 4 часа после приема препарата, не принимайте новую дозу до следующей запланированной.
Если Вы прекратили прием препарата Равэртир.
Не прекращайте прием препарата Равэртир без предварительной консультации с врачом, даже если Вы почувствуете себя лучше. Это может привести к повышению риска развития устойчивости вируса.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Терапия должна быть инициирована врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ инфекции.
Рекомендуемая доза.
200 мг (1 таблетка 200 мг или 2 таблетки по 100 мг) 2 раза в сутки.
Препарат Равэртир всегда следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Применение у детей и подростков.
Рекомендованная доза этравирина для детей и подростков (от 2 до 18 лет, с массой тела не менее 10 кг) зависит от массы тела ( см таблицу ниже).
| Масса тела | Доза | Таблетки |
| От ≥10 кг до <20 | По 100 мг 2 раза в сутки | 4 таблетки по 25 мг 2 раза в сутки или 1 таблетка 100 мг 2 раза в сутки |
| От ≥20 до <25 кг | По 125 мг 2 раза в сутки | 5 таблеток по 25 мг 2 раза в сутки или 1 таблетка 100 мг и 1 таблетка 25 мг 2 раза в сутки |
| От ≥25 до <30 кг | По 150 мг 2 раза в сутки | 6 таблеток по 25 мг 2 раза в сутки или 1 таблетка 100 мг и 2 таблетки 25 мг 2 раза в сутки |
| ≥30 кг | По 200 мг 2 раза в сутки | 8 таблеток по 25 мг 2 раза в сутки или 2 таблетки 100 мг 2 раза в сутки или 1 таблетка 200 мг 2 раза в сутки |
Путь и (или) способ введения.
Препарат Равэртир принимают внутрь, после приема пищи.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, такой как вода. Если Вы или Ваш ребенок испытываете трудности с проглатыванием таблеток Равэртир, то следует измельчить их и размешать в стакане воды. В этом случае последовательность действий следующая:
- поместите таблетку (таблетки) в 5 мл (1 чайная ложка) воды, или в количество воды, достаточное для полного покрытия таблетки;
- тщательно перемешайте в течение около 1 минуты до тех пор, пока вода не станет выглядеть как молоко;
- если необходимо, можно добавить больше воды, до 30 мл (2 столовые ложки), апельсинового сока или молока (не помещайте таблетки в апельсиновый сок или молоко без предварительного растворения в воде);
- немедленно выпейте содержимое стакана;
- для обеспечения приема полной дозы стакан следует несколько раз ополаскивать водой, апельсиновым соком или молоком и полностью выпивать содержимое.
Для растворения таблетки не используйте теплую или горячую воду (выше 40 °C) и газированные напитки.
Рекомендуется принимать таблетки препарата Равэртир, растворенные в воде, до приема других антиретровирусных препаратов в жидкой форме, которые применяются совместно с препаратом Равэртир.
Обратитесь к врачу, если Вы не можете проглотить всю дозу, растворенную в воде. Если Вашему ребенку необходимо принять таблетки препарата Равэртир, растворенные в воде, очень важно, чтобы он принял всю дозу, чтобы в организм поступило нужное количество лекарства. Если не принять полную дозу, риск развития резистентности (снижение чувствительности к препарату) вируса выше. Обратитесь к врачу, если Ваш ребенок не может проглотить всю дозу препарата, растворенного в воде, так как врач может рассмотреть возможность назначения другого лекарства для лечения Вашего ребенка.
Продолжительность терапии.
Продолжительность терапии определяется лечащим врачом. Необходимо четко придерживаться его рекомендаций.
Если Вы приняли препарата Равэртир больше, чем следовало.
Данных о симптомах передозировки этравирином в настоящее время нет. Однако. Вероятно. Что наиболее частые нежелательные реакции при приеме этравирина. Такие как сыпь. Диарея. Тошнота и головная боль. Будут наиболее частыми симптомами.
При возникновении этих и других симптомов ( см раздел 4), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если Вы забыли принять препарат Равэртир.
Если Вы вспомнили о пропуске дозы не позже чем через 6 часов после обычного времени приема препарата, то примите ее как можно быстрее после еды и затем следующую дозу в обычное время.
Если Вы вспомнили о пропуске дозы позже чем через 6 часов после обычного времени приема препарата, то не принимайте пропущенную дозу, а просто возобновите прием препарата по обычной схеме.
Если Вас вырвало в течение 4 часов после приема препарата, следует принять новую дозу препарата Равэртир как можно скорее после еды.
Если Вас вырвало более чем через 4 часа после приема препарата, не принимайте новую дозу до следующей запланированной.
Если Вы прекратили прием препарата Равэртир.
Не прекращайте прием препарата Равэртир без предварительной консультации с врачом, даже если Вы почувствуете себя лучше. Это может привести к повышению риска развития устойчивости вируса.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
|
|
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Равэртир может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении нежелательных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом. Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
Прекратите прием препарата Равэртир и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелых нежелательных реакций со стороны кожи, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- тяжелая кожная сыпь в виде пузырей или шелушения, особенно вокруг рта и глаз (синдром Стивенса-Джонсона);
- покраснение участков кожи в виде высыпаний различной формы (мультиформная эритема).
Прекратите прием препарата Равэртир и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков тяжелых аллергических реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- кожная сыпь в сочетании с повышением количества эозинофилов в крови (эозинофилией), лихорадкой, общим недомоганием (DRESS-синдром);
- отечные и болезненные красные пятна различного размера на коже туловища, конечностей, лица, слизистой ротовой полости и гениталий с повышением температуры тела до 39-40 °С и последующим отторжением кожи (токсический эпидермальный некролиз).
Другие нежелательные реакции, которые наблюдались при применении этравирина.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- головная боль;
- диарея;
- тошнота;
- кожная сыпь.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- одышка, давление, жжение или боль в груди, которая может распространяться на шею, левую руку, спину или челюсть, также это может быть тошнота, боль в животе (инфаркт миокарда);
- снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- снижение уровня эритроцитов и гемоглобина в крови (анемия);
- снижение числа нейтрофилов в крови;
- аллергические реакции (гиперчувствительность);
- сахарный диабет;
- повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия);
- повышение уровня холестерина в крови (гиперхолестеринемия);
- увеличение уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП);
- повышение уровня жиров в крови (гипертриглицеридемия, гиперлипидемия, дислипидемия);
- потеря аппетита (анорексия);
- тревожность, бессонница, нарушения сна;
- нарушение тактильной и болевой чувствительности (периферическая нейропатия);
- расстройство чувствительности, характеризующееся спонтанно возникающими ощущениями жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезии);
- пониженная чувствительность к реальным раздражителям (гипестезии);
- потеря памяти (амнезия);
- сонливость;
- нечеткость зрения;
- повышенное давление (гипертензия);
- одышка при нагрузке;
- хроническое заболевание, при котором содержимое желудка поднимается в пищевод (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
- рвота;
- боль в животе;
- вздутие живота, метеоризм;
- воспаление желудка (гастрит);
- запор;
- сухость во рту;
- воспаление слизистой ротовой полости (стоматит);
- повышение активности «печеночных» ферментов в крови (липазы, амилазы, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ));
- ночная потливость;
- сухость кожи;
- зудящая сыпь в виде небольших узелков с маленькими пузырьками в центре (пруриго);
- нарушение функции почек (почечная недостаточность);
- повышение концентрации креатинина в крови;
- утомляемость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- ухудшение самочувствия на фоне адекватного лечения, связанное с более бурным ответом иммунитета на уже присутствующую в организме инфекцию (синдром восстановления иммунитета);
- аллергическая реакция, которая может сопровождаться появлением сыпи на коже, или отеком лица, губ, языка или горла, что может вызвать затруднение дыхания (ангионевротический отек);
- снижение числа лейкоцитов;
- спутанность сознания;
- дезориентация;
- ночные кошмары;
- нервозность;
- патологические сновидения;
- судороги;
- обморок;
- непроизвольное дрожание (тремор);
- чрезмерная дневная сонливость или избыточная продолжительность сна (гиперсомния);
- нарушение внимания;
- головокружение (вертиго);
- нарушение сердечного ритма (фибрилляция предсердий);
- приступообразная загрудинная боль сжимающего или давящего характера в ответ на определенный уровень нагрузки (стенокардия);
- сужение просвета бронхов, проявляющееся чувством нехватки воздуха, одышкой, приступообразным кашлем (бронхоспазм);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- кровавая рвота;
- позывы на рвоту;
- воспаление печени, появляющееся чувством тяжести и болью в правом подреберье, желтухой (гепатит, цитолитический гепатит);
- накопление жира в клетках печени (стеатоз);
- увеличение печени в размере (гепатомегалия);
- отек лица;
- избыточное потоотделение (гипергидроз);
- увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия);
- заторможенность.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- кровоизлияние в головной мозг, которое происходит вследствие разрыва сосудов, проявляется острой головной болью, головокружением, тошнотой, рвотой, нарушением памяти, поведения, критики, нарушением речи (геморрагический инсульт).
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза ( см ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1.
Телефон: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20.
Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru.
При возникновении нежелательных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом. Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
Прекратите прием препарата Равэртир и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелых нежелательных реакций со стороны кожи, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- тяжелая кожная сыпь в виде пузырей или шелушения, особенно вокруг рта и глаз (синдром Стивенса-Джонсона);
- покраснение участков кожи в виде высыпаний различной формы (мультиформная эритема).
Прекратите прием препарата Равэртир и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков тяжелых аллергических реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- кожная сыпь в сочетании с повышением количества эозинофилов в крови (эозинофилией), лихорадкой, общим недомоганием (DRESS-синдром);
- отечные и болезненные красные пятна различного размера на коже туловища, конечностей, лица, слизистой ротовой полости и гениталий с повышением температуры тела до 39-40 °С и последующим отторжением кожи (токсический эпидермальный некролиз).
Другие нежелательные реакции, которые наблюдались при применении этравирина.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- головная боль;
- диарея;
- тошнота;
- кожная сыпь.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- одышка, давление, жжение или боль в груди, которая может распространяться на шею, левую руку, спину или челюсть, также это может быть тошнота, боль в животе (инфаркт миокарда);
- снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- снижение уровня эритроцитов и гемоглобина в крови (анемия);
- снижение числа нейтрофилов в крови;
- аллергические реакции (гиперчувствительность);
- сахарный диабет;
- повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия);
- повышение уровня холестерина в крови (гиперхолестеринемия);
- увеличение уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП);
- повышение уровня жиров в крови (гипертриглицеридемия, гиперлипидемия, дислипидемия);
- потеря аппетита (анорексия);
- тревожность, бессонница, нарушения сна;
- нарушение тактильной и болевой чувствительности (периферическая нейропатия);
- расстройство чувствительности, характеризующееся спонтанно возникающими ощущениями жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезии);
- пониженная чувствительность к реальным раздражителям (гипестезии);
- потеря памяти (амнезия);
- сонливость;
- нечеткость зрения;
- повышенное давление (гипертензия);
- одышка при нагрузке;
- хроническое заболевание, при котором содержимое желудка поднимается в пищевод (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
- рвота;
- боль в животе;
- вздутие живота, метеоризм;
- воспаление желудка (гастрит);
- запор;
- сухость во рту;
- воспаление слизистой ротовой полости (стоматит);
- повышение активности «печеночных» ферментов в крови (липазы, амилазы, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ));
- ночная потливость;
- сухость кожи;
- зудящая сыпь в виде небольших узелков с маленькими пузырьками в центре (пруриго);
- нарушение функции почек (почечная недостаточность);
- повышение концентрации креатинина в крови;
- утомляемость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- ухудшение самочувствия на фоне адекватного лечения, связанное с более бурным ответом иммунитета на уже присутствующую в организме инфекцию (синдром восстановления иммунитета);
- аллергическая реакция, которая может сопровождаться появлением сыпи на коже, или отеком лица, губ, языка или горла, что может вызвать затруднение дыхания (ангионевротический отек);
- снижение числа лейкоцитов;
- спутанность сознания;
- дезориентация;
- ночные кошмары;
- нервозность;
- патологические сновидения;
- судороги;
- обморок;
- непроизвольное дрожание (тремор);
- чрезмерная дневная сонливость или избыточная продолжительность сна (гиперсомния);
- нарушение внимания;
- головокружение (вертиго);
- нарушение сердечного ритма (фибрилляция предсердий);
- приступообразная загрудинная боль сжимающего или давящего характера в ответ на определенный уровень нагрузки (стенокардия);
- сужение просвета бронхов, проявляющееся чувством нехватки воздуха, одышкой, приступообразным кашлем (бронхоспазм);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- кровавая рвота;
- позывы на рвоту;
- воспаление печени, появляющееся чувством тяжести и болью в правом подреберье, желтухой (гепатит, цитолитический гепатит);
- накопление жира в клетках печени (стеатоз);
- увеличение печени в размере (гепатомегалия);
- отек лица;
- избыточное потоотделение (гипергидроз);
- увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия);
- заторможенность.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- кровоизлияние в головной мозг, которое происходит вследствие разрыва сосудов, проявляется острой головной болью, головокружением, тошнотой, рвотой, нарушением памяти, поведения, критики, нарушением речи (геморрагический инсульт).
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза ( см ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1.
Телефон: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20.
Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru.
|
|
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не используйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ячейковой упаковке, банке, пачке картонной, после слов «Годен до:
Датой истечения срока годности являются последний день данного месяца.
Храните при температуре не выше 30 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Датой истечения срока годности являются последний день данного месяца.
Храните при температуре не выше 30 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Описание лекарственной формы
Препарат Равэртир содержит:
Действующим веществом является этравирин.
Равэртир, 25 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 25 мг этравирина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Гидроксипропилметилцеллюлоза (Гипромеллоза) Е‑5, целлюлоза микрокристаллическая 101, целлюлоза микрокристаллическая 200, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, коллидон XL.
Равэртир, 100 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 100 мг этравирина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) Е‑5, целлюлоза микрокристаллическая 101, целлюлоза микрокристаллическая 200, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, коллидон XL.
Равэртир, 200 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 200 мг этравирина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Внешний вид препарата Равэртир и содержимое упаковки.
Таблетки.
Круглые двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета.
Овальные двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета.
Препарат доступен в следующих вариантах упаковки:
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20, 30, 60, 90 таблеток вместе с двумя пакетиками силикагеля (с предупредительной надписью о несъедобности влагопоглотителя/силикагеля) помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
По 120 таблеток вместе с двумя пакетиками силикагеля (с предупредительной надписью о несъедобности влагопоглотителя/силикагеля) помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
По 2, 3, 6, 9 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.
По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.
По 120 таблеток вместе с тремя пакетиками силикагеля (с предупредительной надписью о несъедобности влагопоглотителя/силикагеля) помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
По 20, 30, 60, 90 или 120 таблеток вместе с тремя пакетиками силикагеля (с предупредительной надписью о несъедобности влагопоглотителя/силикагеля) помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
Действующим веществом является этравирин.
Равэртир, 25 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 25 мг этравирина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Гидроксипропилметилцеллюлоза (Гипромеллоза) Е‑5, целлюлоза микрокристаллическая 101, целлюлоза микрокристаллическая 200, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, коллидон XL.
Равэртир, 100 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 100 мг этравирина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) Е‑5, целлюлоза микрокристаллическая 101, целлюлоза микрокристаллическая 200, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, коллидон XL.
Равэртир, 200 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 200 мг этравирина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Внешний вид препарата Равэртир и содержимое упаковки.
Таблетки.
Круглые двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета.
Овальные двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета.
Препарат доступен в следующих вариантах упаковки:
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20, 30, 60, 90 таблеток вместе с двумя пакетиками силикагеля (с предупредительной надписью о несъедобности влагопоглотителя/силикагеля) помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
По 120 таблеток вместе с двумя пакетиками силикагеля (с предупредительной надписью о несъедобности влагопоглотителя/силикагеля) помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
По 2, 3, 6, 9 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.
По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.
По 120 таблеток вместе с тремя пакетиками силикагеля (с предупредительной надписью о несъедобности влагопоглотителя/силикагеля) помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
По 20, 30, 60, 90 или 120 таблеток вместе с тремя пакетиками силикагеля (с предупредительной надписью о несъедобности влагопоглотителя/силикагеля) помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.