Другие названия и синонимы
Bisoprolol-AKOS.Действующие вещества
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
C07AB07 Бисопролол.
Используется в лечении
Фармакологическое действие
Препарат Бисопролол-АКОС содержит действующее вещество бисопролол. Бисопролол относится к группе препаратов, называемых селективные бета-блокаторы. Бисопролол избирательно блокирует специфические рецепторы организма, участвующие в регуляции артериального давления.
Бисопролол снижает артериальное давление, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС), увеличивает время расслабления сердечной мышцы (миокарда) и ток крови по сосудам сердца. Снижается потребность миокарда в кислороде.
Показания к применению.
Препарат Бисопролол- АКОС применяется у взрослых для лечения:
- артериальной гипертензии;
- ишемической болезни сердца (ИБС): стабильной стенокардии;
- хронической сердечной недостаточности (ХСН).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Бисопролол снижает артериальное давление, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС), увеличивает время расслабления сердечной мышцы (миокарда) и ток крови по сосудам сердца. Снижается потребность миокарда в кислороде.
Показания к применению.
Препарат Бисопролол- АКОС применяется у взрослых для лечения:
- артериальной гипертензии;
- ишемической болезни сердца (ИБС): стабильной стенокардии;
- хронической сердечной недостаточности (ХСН).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза.
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия.
Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки.
Лечащий врач может увеличить дозу до 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН).
Начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки.
В зависимости от индивидуальной переносимости. Ваш лечащий врач может постепенно увеличить или уменьшить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в сутки. Также оценить продолжительность приема препарата вплоть до его отмены. Для обеспечения такого режима дозирования при необходимости применения бисопролола в дозах 1,25, 2,5 или 3,75 мг следует назначать препараты бисопролола других производителей в лекарственной форме «таблетки 2,5 мг» с разделительной риской или «таблетки 5 мг» с крестообразной риской.
Путь и (или) способ введения.
Внутрь.
Таблетки следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Продолжительность терапии.
Применяйте препарат Бисопролол-АКОС так долго, как рекомендовал лечащий врач.
Препарат Бисопролол- АКОС предназначен для долговременного применения.
Если Вы приняли препарата Бисопролол-АКОС больше, чем следовало.
Если Вы приняли больше препарата Бисопролол-АКОС. Чем следовало (передозировка). У Вас могут появиться следующие симптомы: нарушение дыхания. Нарушения сердечной деятельности. Вплоть до остановки сердца. Выраженное снижение артериального давления. Снижение уровня глюкозы в крови (слабость. Головная боль. Сонливость. Нарушение сознания. Нечеткая речь. Потливость. Бледность кожи. Ощущение чувства голода. Дрожь. Изменение настроения).
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АКОС.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата Бисопролол-АКОС.
Не прекращайте прием препарата Бисопролол-АКОС без консультации с лечащим врачом. Нельзя резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендуемую дозу (особенно, если у Вас установлен диагноз ИБС), так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Рекомендуемая доза.
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия.
Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки.
Лечащий врач может увеличить дозу до 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН).
Начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки.
В зависимости от индивидуальной переносимости. Ваш лечащий врач может постепенно увеличить или уменьшить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в сутки. Также оценить продолжительность приема препарата вплоть до его отмены. Для обеспечения такого режима дозирования при необходимости применения бисопролола в дозах 1,25, 2,5 или 3,75 мг следует назначать препараты бисопролола других производителей в лекарственной форме «таблетки 2,5 мг» с разделительной риской или «таблетки 5 мг» с крестообразной риской.
Путь и (или) способ введения.
Внутрь.
Таблетки следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Продолжительность терапии.
Применяйте препарат Бисопролол-АКОС так долго, как рекомендовал лечащий врач.
Препарат Бисопролол- АКОС предназначен для долговременного применения.
Если Вы приняли препарата Бисопролол-АКОС больше, чем следовало.
Если Вы приняли больше препарата Бисопролол-АКОС. Чем следовало (передозировка). У Вас могут появиться следующие симптомы: нарушение дыхания. Нарушения сердечной деятельности. Вплоть до остановки сердца. Выраженное снижение артериального давления. Снижение уровня глюкозы в крови (слабость. Головная боль. Сонливость. Нарушение сознания. Нечеткая речь. Потливость. Бледность кожи. Ощущение чувства голода. Дрожь. Изменение настроения).
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АКОС.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата Бисопролол-АКОС.
Не прекращайте прием препарата Бисопролол-АКОС без консультации с лечащим врачом. Нельзя резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендуемую дозу (особенно, если у Вас установлен диагноз ИБС), так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бисопролол-АКОС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Бисопролол-АКОС и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с ХСН;
- одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение, отеки (усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с ХСН).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
- одышка, затруднение вдоха, ощущение недостатка воздуха, кашель (бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- потеря сознания;
- ощущение тяжести в правом подреберье, зуд кожи, желтый цвет кожи и слизистых (гепатит);
- отек губ, языка, лица и шеи (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бисопролол-АКОС.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- снижение сердечного ритма (брадикардия) у пациентов с ХСН.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение;
- головная боль;
- ощущение похолодания или чувство онемения в конечностях, особенно у пациентов с ХСН;
- тошнота;
- рвота;
- понос (диарея);
- запор;
- ощущение усталости (астения) у пациентов с ХСН;
- повышенная утомляемость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- изменение настроения (депрессия);
- бессонница;
- нарушение работы проводящей системы сердца (нарушение AV проводимости);
- брадикардия у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией;
- резкое снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия);
- мышечная слабость;
- судороги мышц;
- астения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- ложные, либо искаженные образы и явления (галлюцинации);
- ночные кошмары;
- уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз);
- нарушения слуха;
- насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение, заложенность носа, потеря обоняния (аллергический ринит);
- зуд и покраснение кожи, сыпь на коже (реакции повышенной чувствительности);
- импотенция (эректильная дисфункция);
- повышение в крови концентрации триглицеридов, аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
- выпадение волос (алопеция);
- появление высыпаний с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз, псориазоподобная сыпь).
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Телефон: +7 800 550-99-03.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Www.roszdravnadzor.gov.ru.
Республика Казахстан.
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Телефон: +7 7172 78-99-11.
Электронная почта: farm@dari.kz.
Www.ndda.kz.
Республика Беларусь.
220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Телефон: +375 17 231-85-14.
Факс: +375 17 252-53-58.
Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29.
Электронная почта: rcpl@rceth.by.
Www.rceth.by.
Республика Армения.
0051, г. Ереван, пр. Комитаса49/5.
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна».
Телефон: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, +374 10 23-16-82.
Горячая линия: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05.
Электронная почта: vigilance@pharm.am.
Www.pharm.am.
Кыргызская Республика.
770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики.
Телефон: +996 312 21-92-78.
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg.
Wwv.pharm.kg.
Прекратите прием препарата Бисопролол-АКОС и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с ХСН;
- одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение, отеки (усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с ХСН).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
- одышка, затруднение вдоха, ощущение недостатка воздуха, кашель (бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- потеря сознания;
- ощущение тяжести в правом подреберье, зуд кожи, желтый цвет кожи и слизистых (гепатит);
- отек губ, языка, лица и шеи (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бисопролол-АКОС.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- снижение сердечного ритма (брадикардия) у пациентов с ХСН.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение;
- головная боль;
- ощущение похолодания или чувство онемения в конечностях, особенно у пациентов с ХСН;
- тошнота;
- рвота;
- понос (диарея);
- запор;
- ощущение усталости (астения) у пациентов с ХСН;
- повышенная утомляемость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- изменение настроения (депрессия);
- бессонница;
- нарушение работы проводящей системы сердца (нарушение AV проводимости);
- брадикардия у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией;
- резкое снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия);
- мышечная слабость;
- судороги мышц;
- астения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- ложные, либо искаженные образы и явления (галлюцинации);
- ночные кошмары;
- уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз);
- нарушения слуха;
- насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение, заложенность носа, потеря обоняния (аллергический ринит);
- зуд и покраснение кожи, сыпь на коже (реакции повышенной чувствительности);
- импотенция (эректильная дисфункция);
- повышение в крови концентрации триглицеридов, аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
- выпадение волос (алопеция);
- появление высыпаний с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз, псориазоподобная сыпь).
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Телефон: +7 800 550-99-03.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Www.roszdravnadzor.gov.ru.
Республика Казахстан.
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Телефон: +7 7172 78-99-11.
Электронная почта: farm@dari.kz.
Www.ndda.kz.
Республика Беларусь.
220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Телефон: +375 17 231-85-14.
Факс: +375 17 252-53-58.
Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29.
Электронная почта: rcpl@rceth.by.
Www.rceth.by.
Республика Армения.
0051, г. Ереван, пр. Комитаса49/5.
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна».
Телефон: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, +374 10 23-16-82.
Горячая линия: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05.
Электронная почта: vigilance@pharm.am.
Www.pharm.am.
Кыргызская Республика.
770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики.
Телефон: +996 312 21-92-78.
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg.
Wwv.pharm.kg.
|
|
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере после слова «до...» и картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере после слова «до...» и картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Описание лекарственной формы
Препарат Бисопролол-АКОС содержит.
Действующим веществом является бисопролол.
Бисопролол-АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола (в виде бисопролола фумарата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, готовая смесь для пленочной оболочки белая [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол)].
Бисопролол-АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде бисопролола фумарата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, готовая смесь для пленочной оболочки белая [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол)], полиэтиленгликоль (макрогол), краситель железа оксид красный.
Внешний вид препарата Бисопролол-АКОС и содержимое упаковки.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Бисопролол-АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе от белого до светло-желтого.
Бисопролол-АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового со слабым коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе от белого до светло-желтого.
По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Действующим веществом является бисопролол.
Бисопролол-АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола (в виде бисопролола фумарата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, готовая смесь для пленочной оболочки белая [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол)].
Бисопролол-АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде бисопролола фумарата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, готовая смесь для пленочной оболочки белая [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол)], полиэтиленгликоль (макрогол), краситель железа оксид красный.
Внешний вид препарата Бисопролол-АКОС и содержимое упаковки.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Бисопролол-АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе от белого до светло-желтого.
Бисопролол-АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового со слабым коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе от белого до светло-желтого.
По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Противопоказания компонентов
Противопоказания вisoprolol.
Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45-50 уд./мин). Синдром слабости синусного узла. Синоатриальная и AV блокада II-III степени. Кардиогенный шок. Острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность. Острый инфаркт миокарда. Артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм ), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью.Использование препарата вisoprolol при кормлении грудью.
Возможно, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили). Поскольку существует риск развития брадикардии, гипотензии, гипогликемии и расстройств дыхания (неонатальная асфиксия) у новорожденных, лечение бисопролола фумаратом должно быть прекращено за 48-72 ч до родов. Если это невозможно сделать, новорожденный должен находиться под тщательным медицинским наблюдением в течение 48-72 ч после рождения. Не было изучено выделение бисопролола фумарата с материнским молоком, но поскольку он секретируется в грудное молоко у крыс (менее 2%), младенцы должны находиться под врачебным контролем.Категория действия на плод по FDA. с.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты вisoprolol.
Частота побочных действий указана при назначении доз, не превышающих 40 мг.Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение (3,5%). Инсомния (2,5%). Астения (1,5%). Гипестезии (1,5%). Депрессия (0,2%). Сонливость. Беспокойство. Парестезии (ощущение холода в конечностях). Галлюцинации. Нарушение мышления. Концентрации внимания. Ориентации во времени и пространстве. Равновесия. Эмоциональная лабильность. Шум в ушах. Конъюнктивит. Расстройства зрения. Уменьшение секреции слезной жидкости. Судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): брадикардия (0,5%). Аритмия. Сердцебиение. AV блокада. Гипотензия. Сердечная недостаточность. Нарушение микроциркуляции в миокарде и конечностях. Перемежающаяся хромота. Васкулит. Агранулоцитоз. Тромбоцитопения. Тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны органов ЖКТ. Диарея (3,5%). Тошнота (2,2%). Рвота (1,5%). Сухость во рту (1,3%). Диспептические явления. Запор. Ишемический колит. Тромбоз мезентериальной артерии.
Со стороны респираторной системы. Кашель (2,5%). Одышка (1,5%). Бронхо- и ларингоспазм. Фарингит (2,2%). Ринит (4%). Синусит (2,2%). Инфекции дыхательных путей (5%). Респираторный дистресс-синдром.
Со стороны мочеполовой системы. Периферические отеки (3%). Снижение либидо. Импотенция. Болезнь Пейрони. Цистит. Почечная колика.
Со стороны кожных покровов. Сыпь. Акне. Экземоподобные реакции. Пруриго. Покраснение кожных покровов. Гипергидроз. Дерматит. Алопеция.
Со стороны обмена веществ. Повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), гипергликемия или повышение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, изменение концентрации калия в крови.
Прочие. Болевой синдром (головная боль - 10,9%. Артралгия - 2,7%. Миалгия. Боль в животе. Грудной клетке - 1,5%. Глазах. Ушах). Увеличение массы тела.