Active ingredients
- Lornoxicam (8.00 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 2.2€ ≈100% ЛОРНИЯ
- 2.9-3.8€ ≈100% Zornica
- 2.9-13.3€ ≈100% Xefocam
- 3.1-5.4€ ≈100% Xefocam rapid
- 5.5€ ≈100% Лорноксикам Канон
ATX code
M01AC05 Лорноксикам.
Used in the treatment of
Composition
| Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения | 1 фл. + 1 амп. |
| Состав лиофилизата | 1 фл. |
| действующее вещество: | |
| лорноксикам | 8,00 мг |
| вспомогательные вещества: маннитол - 100,00 мг; динатрия эдетат - 0,22 мг; трометамол - 24,00 мг | |
| Состав растворителя | 1 амп. |
| вода для инъекций | 2,0 мл |
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противовоспалительное.
Противовоспалительное.
Method of drug use and dosage
Парентерально. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого одного флакона (8 мг лорноксикама) в воде для инъекций (2 мл).
После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой.
Приготовленный таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии.
Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 с, внутримышечного - не менее 5 с.
Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Дополнительная информация для особых групп пациентов.
Дети и подростки. Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, данных по его безопасности и эффективности недостаточно.
Пожилые люди. Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.
Нарушение функции почек. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция дозы.
Нарушение функции печени. Пациентам с умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы.
Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой.
Приготовленный таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии.
Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 с, внутримышечного - не менее 5 с.
Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Дополнительная информация для особых групп пациентов.
Дети и подростки. Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, данных по его безопасности и эффективности недостаточно.
Пожилые люди. Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже.
Нарушение функции почек. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция дозы.
Нарушение функции печени. Пациентам с умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы.
Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
Description of the dosage form
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг.
Первичная упаковка.
Лиофилизированный порошок, содержащий 8 мг действующего вещества, помещают во флакон из темного стекла I гидролитического класса, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа flip off с пластиковой крышечкой. На флакон наносят этикетку.
Растворитель (вода для инъекций): по 2 мл растворителя в ампулах из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. На ампулу наносят этикетку.
Вторичная упаковка.
Один флакон с лиофилизированным порошком и одну ампулу с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Первичная упаковка.
Лиофилизированный порошок, содержащий 8 мг действующего вещества, помещают во флакон из темного стекла I гидролитического класса, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа flip off с пластиковой крышечкой. На флакон наносят этикетку.
Растворитель (вода для инъекций): по 2 мл растворителя в ампулах из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. На ампулу наносят этикетку.
Вторичная упаковка.
Один флакон с лиофилизированным порошком и одну ампулу с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Растворителя - 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Растворителя - 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.