|
|
Действующие вещества
- Калия хлорид (0.2 мг)
- Магния сульфата гептагидрат (0.05 мг)
- Магния хлорида гексагидрат (0.05 мг)
- Кальция хлорид (0.07 мг)
Фармакологическая группа
Описание лекарственной формы
Растворитель для приготовления вакцин для инъекции.
Прозрачная бесцветная жидкость.
В ампулах по 0,5 мл, 1,0 мл или 2,5 мл.
10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным (если необходим).
Прозрачная бесцветная жидкость.
В ампулах по 0,5 мл, 1,0 мл или 2,5 мл.
10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным (если необходим).
Состав
1 доза (0,5 мл) содержит:
Натрия хлорида - 4,0 мг.
Калия хлорида - 0,2 мг.
Магния сульфата гептагидрата - 0,05 мг.
Магния хлорида гексагидрата - 0,05 мг.
Калия дигидрофосфата - 0,03 мг.
Натрия гидрофосфата додекагидрата - 0,06 мг.
Кальция хлорида гексагидрата - 0,07 мг.
Воды для инъекций - до 0,5 мл.
Натрия хлорида - 4,0 мг.
Калия хлорида - 0,2 мг.
Магния сульфата гептагидрата - 0,05 мг.
Магния хлорида гексагидрата - 0,05 мг.
Калия дигидрофосфата - 0,03 мг.
Натрия гидрофосфата додекагидрата - 0,06 мг.
Кальция хлорида гексагидрата - 0,07 мг.
Воды для инъекций - до 0,5 мл.
Характеристика вещества
Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих представляет собой растворенную в воде для инъекций смесь неорганических солей, стерильный.
Показания к применению
Используется в качестве растворителя для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих.
Противопоказания
Не выявлены.
При беременности и кормлении грудью
Применение беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания.
Растворитель используется в соответствии с инструкцией по медицинскому применению разводимого лекарственного средства.
Растворитель используется в соответствии с инструкцией по медицинскому применению разводимого лекарственного средства.
Способ применения и дозы
Непосредственно перед использованием одной из вакцин, в ампулу с препаратом вносят растворитель из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины. Вскрытие ампулы осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70%‑ным этиловым спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу. Из ампулы с растворителем отбирают необходимый объем и переносят в предварительно вскрытую ампулу с сухой вакциной.
Вскрытая ампула с растворителем, так же, как и вакцина, должна использоваться немедленно и хранению не подлежит.
Вскрытая ампула с растворителем, так же, как и вакцина, должна использоваться немедленно и хранению не подлежит.
Передозировка
Случаи передозировки не установлены.
Меры предосторожности применения
Не пригоден к применению растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении физических свойств (цвета, прозрачности ), с истекшим сроком годности, неправильно хранившийся.
Побочные эффекты
Не выявлены.
Особые указания
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не оказывает влияние на способность к вождению автомобиля или управлению машинами и механизмами.
Не оказывает влияние на способность к вождению автомобиля или управлению машинами и механизмами.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических учреждений.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
При температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов.
Уничтожение неиспользованного растворителя осуществлять в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». Класс А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам).
Хранить в недоступном для детей месте.
Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов.
Уничтожение неиспользованного растворителя осуществлять в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». Класс А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам).
Нозологии
(Данные взяты из действующего вещества Potassium chloride).
Список кодов МКБ-10.
•.
E87.6 Гипокалиемия.
•.
I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное.
•.
T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия.
Список кодов МКБ-10.
•.
E87.6 Гипокалиемия.
•.
I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное.
•.
T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Potassium chloride.
Гиперчувствительность. острая и хроническая почечная недостаточность. полная блокада сердца. лечение калийсберегающими диуретиками. гиперкалиемия. метаболические нарушения (ацидоз. гиповолемия с гипонатриемией). заболевания ЖКТ в стадии обострения. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Противопоказания сalcium chloride.
Гиперчувствительность, гиперкальциемия, атеросклероз, склонность к тромбозам.Побочные эффекты компонентов
|
|
Побочные эффекты Potassium chloride.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. диарея. метеоризм. боль в животе. изъязвления слизистой оболочки ЖКТ. кровотечения. перфорация и непроходимость кишечника.Со стороны нервной системы и органов чувств. Парестезия, миастения, спутанность сознания.
Прочие. Гиперкалиемия, снижение АД, аллергические реакции.
Побочные эффекты сalcium chloride.
При приеме внутрь - боль в эпигастрии, изжога, тошнота, рвота, гастрит. При в/в введении - ощущение жара, гиперемия лица, брадикардия; при быстром в/в введении - фибрилляция желудочков сердца; местные реакции при в/в введении - боль и гиперемия по ходу вены.Год актуализации информации
27.03.2019.