Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

ГИЗААР Форте (Hyzaar forte)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 856-1127 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Описание лекарственной формы
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Фирмы производители препарата
ГИЗААР Форте

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях

Аналоги

Используется в лечении

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
ядро
активные вещества:
лозартан калия 100 мг
гидрохлоротиазид 12,5 мг
вспомогательные вещества: МКЦ (Avicel PH 102) - 148,4 мг; лактозы моногидрат - 88,4 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный 1500 - 47,86 мг; магния стеарат - 2,8 мг
оболочка пленочная: гипролоза - 4,8 мг; гипромеллоза - 4,8 мг; титана диоксид (Е171) - 2,4 мг; воск карнаубский - 0,04 мг

Описание лекарственной формы

 Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета с гравировкой «745» на одной стороне.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+12,5 мг. По 10 или 14 табл. В блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 2 блистера по 14 табл. Или 5 блистеров по 10 табл. Помещают в картонную пачку.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Антигипертензивное.

Фармакодинамика

 Механизм действия.
 Препарат Гизаар Форте.
 Компоненты препарата Гизаар Форте оказывают аддитивное антигипертензивное действие, снижая уровень АД в большей степени, чем каждый из компонентов в отдельности. Считается, что данный эффект обусловлен взаимодополняющим действием обоих компонентов. Вследствие диуретического эффекта гидрохлоротиазид повышает активность ренина плазмы крови (АРП), стимулирует секрецию альдостерона, увеличивает концентрацию ангиотензина II и снижает содержание калия в сыворотке крови. Прием лозартана блокирует все физиологические эффекты ангиотензина II и вследствие подавления эффектов альдостерона может способствовать снижению потери калия, связанной с приемом диуретика.
 Лозартан обладает умеренным и преходящим урикозурическим эффектом. Гидрохлоротиазид вызывает небольшое повышение концентрации мочевой кислоты в крови. Комбинация лозартана и гидрохлоротиазида способствует уменьшению выраженности гиперурикемии, вызванной диуретиком.
 Лозартан.
 Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС, а также решающим патофизиологическим звеном при развитии артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце), и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. АТ2-рецепторы - второй тип рецепторов, с которыми связывается ангиотензин II, но его роль в регуляции функции ССС неизвестна.
 Лозартан - селективный антагонист АТ1-рецепторов ангиотензина II высокоэффективный при приеме внутрь. Лозартан и его фармакологически активный карбоксилированный метаболит (Е-3174) как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II независимо от его источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II лозартан не обладает свойствами агониста.
 Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции ССС. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ (кининаза II), отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой АТ1-рецепторов, такие как усиление брадикининопосредованных эффектов или развитие отеков (лозартан - 1,7%, плацебо - 1,9%), не имеют отношения к действию лозартана.
 Гидрохлоротиазид.
 Механизм антигипертензивного действия тиазидов неизвестен. Тиазиды обычно не оказывают влияния на нормальный уровень АД.
 Гидрохлоротиазид является диуретиком и антигипертензивным средством. Он воздействует на реабсорбцию электролитов в дистальных канальцах почек.
 Гидрохлоротиазид приблизительно в равной степени увеличивает экскрецию ионов натрия и хлора. Натрийурез может сопровождаться небольшой потерей ионов калия и бикарбоната.
 При приеме внутрь диуретический эффект развивается в течение 2 достигает максимума в среднем через 4 ч и продолжается от 6 до 12.
 Фармакодинамика.
 Препарат Гизаар Форте является комбинированным препаратом лозартана и гидрохлоротиазида. У пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка лозартан, в тч в комбинации с гидрохлоротиазидом, уменьшает риск сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, что было доказано с помощью оценки комбинированной частоты развития инсульта и инфаркта миокарда, а также показателя сердечно-сосудистой смертности у данной категории больных.
 Лозартан.
 Лозартан подавляет повышение сАД и дАД при инфузии ангиотензина II. В момент max >Cmax лозартана в плазме крови после приема лозартана в дозе 100 мг вышеуказанный эффект подавляется приблизительно на 85%, а через 24 ч после однократного и многократного приемов - на 26-39%.
 В период приема лозартана устранение отрицательной обратной связи, заключающейся в подавлении ангиотензином II секреции ренина, ведет к увеличению АРП.
 Увеличение АРП приводит к увеличению концентрации ангиотензина II в плазме крови. При длительном (6-недельном) лечении пациентов с артериальной гипертензией лозартаном в дозе 100 мг/сут наблюдалось 2-3-кратное увеличение концентрации ангиотензина II в плазме крови в момент достижения max >Cmax лозартана. У некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение концентрации ангиотензина II, особенно при небольшой длительности лечения (2 нед). Несмотря на это, в процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона в плазме крови проявлялись через 2 и 6 нед терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II.
 После отмены лозартана АРП и концентрация ангиотензина II снижались в течение 3 сут до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема лозартана.
 Влияние препарата Гизаар Форте на АРП и концентрацию ангиотензина II было сходным с наблюдаемым при приеме лозартана в дозе 50 мг.
 Поскольку лозартан является специфическим антагонистом АТ1-рецепторов ангиотензина II, он не ингибирует АПФ (кининазу II) - фермент, который инактивирует брадикинин. Исследование, в котором сравнивались эффекты лозартана в дозах 20 и 100 мг с эффектами ингибитора АПФ по влиянию на ангиотензин I, ангиотензин II и брадикинин, показало, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I и ангиотензина II, не оказывая влияния на эффекты брадикинина. Это обусловлено специфичным механизмом действия лозартана. Ингибитор АПФ блокировал ответные реакции на ангиотензин I и повышал выраженность эффектов, обусловленных действием брадикинина, не влияя на выраженность ответа на ангиотензин II, что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами АПФ.
 Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Так как лозартан и его активный метаболит являются антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II), они оба вносят вклад в антигипертензивный эффект.
 В исследовании с однократным приемом лозартана в дозе 100 мг, в которое включались здоровые добровольцы (мужчины), прием препарата внутрь в условиях высоко- и малосолевой диеты не влиял на скорость клубочковой фильтрации (СКФ), эффективный почечный плазмоток и фильтрационную фракцию. Лозартан обладал натрийуретическим эффектом, который был более выражен при малосолевой диете и, по-видимому, не был связан с подавлением ранней реабсорбции натрия в проксимальных почечных канальцах. Лозартан также вызывал преходящее увеличение выделения мочевой кислоты почками.
 У пациентов с артериальной гипертензией, протеинурией (не менее 2 г/24 ч), без сахарного диабета и принимающих лозартан в течение 8 нед в дозе 50 мг с постепенным увеличением до 100 мг, наблюдалось достоверное снижение протеинурии (на 42%), фракционной экскреции альбумина и иммуноглобулинов (IgG). У данных пациентов лозартан стабилизировал СКФ и уменьшал фильтрационную фракцию.
 У женщин в постменопаузном периоде с артериальной гипертензией, принимавших лозартан в дозе 50 мг в течение 4 нед, не было выявлено влияния терапии на почечный и системный уровень ПГ.
 Лозартан не влияет на вегетативные рефлексы и не обладает длительным эффектом в отношении концентрации норадреналина в плазме крови.
 У пациентов с артериальной гипертензией лозартан в дозах до 150 мг/сут не вызывал клинически значимых изменений концентрации триглицеридов натощак, общего холестерина и холестерина ЛПВП. В тех же дозах лозартан не оказывал влияния на концентрацию глюкозы в крови натощак.
 В целом лозартан вызывал снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови (как правило, менее 0,4 мг/дл), сохранявшееся при длительном лечении. В контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с артериальной гипертензией случаев отмены препарата в связи с увеличением концентрации креатинина или содержания калия в сыворотке крови не зарегистрировано.
 В 12-недельном параллельном исследовании, в которое включали пациентов с левожелудочковой недостаточностью (II-IV функционального класса по классификации NYHA), большинство из которых принимали диуретики и/или сердечные гликозиды, сравнивались эффекты лозартана в дозах 2,5, 10, 25 и 50 мг/сут с плацебо. В дозах 25 и 50 мг/сут препарат проявлял положительные гемодинамические и нейрогормональные эффекты, которые сохранялись на протяжении всего исследования. Гемодинамические эффекты включали увеличение сердечного индекса и снижение давления заклинивания в легочных капиллярах, а также снижение ОПСС, среднего системного АД и ЧСС. Частота возникновения артериальной гипотензии у данных пациентов зависела от дозы препарата. Нейрогормональные эффекты включали снижение концентрации альдостерона и норадреналина в крови.

Фармакокинетика

 Всасывание.
 Лозартан. При приеме внутрь лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму при первом прохождении через печень с образованием активного карбоксилированного метаболита и неактивных метаболитов. Системная биодоступность лозартана в таблетированной форме составляет приблизительно 33%. Средние max >Cmax лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч и через 3-4 ч соответственно. При приеме лозартана с пищей клинически значимое влияние на профиль концентрации лозартана в плазме крови выявлено не было.
 Распределение.
 Лозартан и его активный метаболит связываются с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) более чем на 99%. d >Vd лозартана составляет 34 л. Исследования на крысах показали, что лозартан практически не проникает через ГЭБ.
 Гидрохлоротиазид. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный (но не ГЭБ) барьер и выделяется с грудным молоком.
 Метаболизм.
 Лозартан. Примерно 14% дозы лозартана, введенного в/в или внутрь, превращается в его активный метаболит. После приема внутрь и в/в введения лозартана, меченного 14С, радиоактивность циркулирующей плазмы крови прежде всего обусловлена наличием в ней лозартана и его активного метаболита. Низкая эффективность превращения лозартана в его активный метаболит наблюдалась примерно у 1% пациентов в исследовании.
 Помимо активного метаболита, в результате гидроксилирования бутиловой боковой цепи образуются биологически неактивные метаболиты, в тч два основных метаболита и один второстепенный - N-2-тетразол-глюкуронид.
 Выведение.
 Лозартан. Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 и 50 мл/мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 и 26 мл/мин соответственно. При приеме лозартана внутрь около 4% дозы выводится почками в неизмененном виде, а около 6% дозы - в виде активного метаболита. При приеме лозартана внутрь около 4% дозы выводится почками в неизмененном виде и около 6% - в виде активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику при приеме внутрь лозартана в дозах до 200 мг. После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным 1/2 >T1/2 приблизительно 2 и 6-9 ч соответственно. При режиме дозирования препарата 100 мг 1 раз в сутки не происходит значимого накопления в плазме крови ни лозартана, ни его активного метаболита.
 Выведение лозартана и его метаболитов происходит почками и через кишечник, с желчью. После приема внутрь лозартана, меченного 14С, около 35% радиоактивности обнаруживается в моче и 58% - в кале. После в/в введения лозартана, меченного 14С, примерно 43% радиоактивности выявляется в моче и 50% - в кале.
 Гидрохлоротиазид не подвергается метаболизму и быстро выводится почками. При контроле уровня препарата в плазме крови в течение как минимум 24 ч 1/2 >T1/2 варьировал от 5,6 до 14,8 Не менее 61% принятой внутрь дозы выводится в неизмененном виде в течение 24.
 Фармакокинетика у отдельных групп пациентов.
 Лозартан - гидрохлоротиазид.
 Пожилые пациенты. Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови и скорость всасывания гидрохлоротиазида у пожилых пациентов с артериальной гипертензией значимо не различаются от данных показателей у молодых пациентов с артериальной гипертензией.
 Лозартан.
 Пол. Концентрации лозартана в плазме крови были в 2 раза выше у женщин с артериальной гипертензией по сравнению с мужчинами, страдающими артериальной гипертензией. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались. Это явное фармакокинетическое различие, не имеет клинического значения.
 Нарушения функции печени. При приеме внутрь пациентами с легким и умеренным алкогольным циррозом печени концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказались соответственно в 5-1,7 раза больше, чем у молодых добровольцев мужского пола.
 Нарушения функции почек. Концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с Cl креатинина выше 10 мл/мин не отличались от таковых у лиц с сохраненной функцией почек. AUC лозартана у больных, находящихся на гемодиализе, оказалась примерно в 2 раза больше по сравнению с AUC у пациентов с нормальной почечной функцией. Концентрации активного метаболита в плазме крови не изменялись у пациентов с нарушением функции почек или пациентов, находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью процедуры гемодиализа.

Показания к применению

 Артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия).
 Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности. Частоты инсульта и инфаркта миокарда.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
 Повышенная чувствительность к производным сульфонамидов.
 Анурия.
 Выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин).
 Выраженные нарушения функции печени.
 Одновременное применение с алискиреном у пациентов с сазхарным диабетом ( см «Взаимодействие»).
 Беременность и период грудного вскармливания.
 Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
 Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
 С осторожностью: пациенты с нарушением водно-электролитного баланса крови. Например на фоне диареи или рвоты (гипонатриемия. Гипохлоремический алкалоз. Гипомагниемия. Гипокалиемия). Пациенты с почечной недостаточностью (Cl креатинина 30-50 мл/мин). Двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. Пациенты с сахарным диабетом. Гиперкальциемией. Гиперурикемией и/или подагрой. Отягощенные аллергологическим анамнезом и бронхиальной астмой. А также при системных заболеваниях соединительной ткани (в тч системная красная волчанка). Гиповолемия (в тч на фоне высоких доз диуретиков). А также при одновременном назначении с НПВС. В тч ингибиторами ЦОГ-2.

При беременности и кормлении грудью

 Применение во II и III триместрах беременности препаратов, воздействующих непосредственно на РААС, может стать причиной серьезных повреждений и даже гибели развивающегося плода, поэтому при диагностировании беременности препарат Гизаар Форте должен быть сразу отменен.
 Хотя нет опыта применения препарата Гизаар Форте у беременных женщин, доклинические исследования на животных показали, что прием препарата Гизаар Форте приводит к развитию серьезных эмбриональных и неонатальных повреждений и смерти плода или новорожденного. Считается, что механизм данных явлений обусловлен воздействием на РААС.
 Почечная перфузия у плода, зависящая от развития РААС, появляется во II триместре, поэтому риск для плода возрастает, если препарат Гизаар Форте применяется во II или III триместре беременности.
 Тиазиды проникают через плацентарный барьер и определяются в крови пуповины. Рутинное применение диуретиков у здоровых беременных женщин не рекомендуется, поскольку подвергает мать и плод ненужной опасности, а именно развитию эмбриональной желтухи и желтухи новорожденных, тромбоцитопении и возможных других нежелательных реакций, которые наблюдались у взрослых пациентов.
 Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. Тиазиды выделяются с грудным молоком. Так как многие ЛС выделяются с грудным молоком, и существует риск развития потенциальных неблагоприятных эффектов у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата с учетом необходимости приема препарата для матери.

Побочные эффекты

 В клинических исследованиях с лозартаном - гидрохлоротиазидом не наблюдалось нежелательных реакций, специфичных для данного комбинированного препарата. Нежелательные реакции ограничивались теми, о которых уже сообщалось при применении лозартана и/или гидрохлоротиазида в отдельности. Суммарная частота нежелательных реакций, о которых сообщалось при применении данной комбинации, была сопоставима с таковой при использовании плацебо. Частота отмены терапии была также сопоставима с таковой у пациентов, принимавших плацебо. В целом лечение лозартаном - гидрохлоротиазидом переносилось хорошо. В большинстве случаев нежелательные реакции были легкими, носили преходящий характер и не требовали отмены терапии.
 В контролируемых клинических исследованиях при лечении артериальной гипертензии головокружение было единственной связанной с приемом препарата нежелательной реакцией, частота которой превышала таковую при приеме плацебо больше чем на 1%.
 Как было показано в контролируемых клинических исследованиях, лозартан в комбинации с гидрохлоротиазидом, в целом хорошо переносится у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Наиболее частыми нежелательными реакциями были системное и несистемное головокружение, слабость/утомляемость.
 В ходе пострегистрационного применения препарата, проведенных клинических исследований и/или пострегистрационного применения отдельных активных компонентов препарата сообщалось о следующих дополнительных побочных реакциях.
 Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, анемия, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз.
 Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, ангионевротический отек, в тч отек гортани и голосовых складок с развитием обструкции дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка наблюдались редко (≥0,01% и <0,1% случаев) у пациентов, принимавших лозартан; у некоторых из этих пациентов имелись указания на развитие ангионевротического отека в анамнезе при применении других ЛС, в тч ингибиторов АПФ.
 Со стороны обмена веществ и питания: анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, нарушения баланса электролитов крови, в тч гипонатриемия и гипокалиемия.
 Нарушения психики: бессонница, беспокойство.
 Со стороны нервной системы: дисгевзия, головная боль, мигрень, парестезии.
 Со стороны органа зрения: ксантопсия, преходящее нарушение фокусировки зрения.
 Со стороны сердца: ощущение сердцебиения, тахикардия.
 Со стороны сосудов: дозозависимые ортостатические эффекты, некротический ангиит (васкулит), кожный васкулит.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, заложенность носа, фарингит, нарушения со стороны носовых пазух (синусит), инфекции верхних дыхательных путей, респираторный дистресс-синдром взрослых (включая пневмонит и отек легких).
 Со стороны ЖКТ: диспепсия, боли в животе, эзофагеальный рефлюкс, желудочно-кишечные колики, диарея, запор, тошнота, рвота, панкреатит, сиаладенит.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, желтуха (внутрипеченочная холестатическая).
 Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, кожный зуд, пурпура (в тч пурпура Шенлейна-Геноха), токсический эпидермальный некролиз, крапивница, эритродермия, фотосенсибилизация, волчаночноподобный синдром.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в спине, мышечные судороги, мышечные спазмы, миалгия, артралгия.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей: глюкозурия, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
 Со стороны половых органов и молочной железы: эректильная дисфункция/импотенция.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в груди, отеки, недомогание, лихорадка, слабость.
 Лабораторные и инструментальные данные: нарушения функции печени (редко - повышение активности АЛТ).
 Лабораторные показатели.
 В контролируемых клинических исследованиях на фоне приема препарата Гизаар Форте редко отмечались клинически значимые изменения стандартных лабораторных показателей. Гиперкалиемия (калий сыворотки крови >5,5 мэкв/л) наблюдалась у 0,7% пациентов, однако в данных исследованиях не было необходимости отмены препарата Гизаар Форте из-за возникновения гиперкалиемии. Повышение активности АЛТ отмечалось редко и обычно проходило после отмены терапии.

Взаимодействие

 Лозартан.
 В клинических исследованиях по изучению фармакокинетических взаимодействий лекарственных препаратов не было выявлено клинически значимых взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом и эритромицином.
 Рифампицин, являясь индуктором метаболизма лекарственных препаратов, снижает концентрацию активного метаболита лозартана в крови. Клиническое значение данного взаимодействия не установлено.
 В клинических исследованиях было изучено применение двух ингибиторов изофермента Р450 3А4: кетоконазола и эритромицина. Кетоконазол не влиял на метаболизм лозартана до активного метаболита после внутривенного введения лозартана. Эритромицин не оказывал клинически значимого эффекта при приеме лозартана внутрь.
 Флуконазол, ингибитор изофермента Р450 2С9, снижает концентрацию активного метаболита лозартана, однако фармакодинамическая значимость одновременного применения лозартана и ингибиторов изофермента Р450 2С9 не изучена. Показано, что у пациентов, не метаболизирующих лозартан в активный метаболит, имеется очень редкий и специфичный дефект изофермента Р450 2С9. Эти данные дают возможность предполагать, что метаболизм лозартана до активного метаболита осуществляется изоферментом Р450 2С9, а не изоферментом Р450 3А4.
 Одновременное применение лозартана, как и других ЛС, блокирующих ангиотензин II или его эффекты, с калийсберегающими диуретиками (например спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), калийсодержащими добавками или солями калия может приводить к увеличению содержания калия в сыворотке крови.
 Как и при применении других ЛС, влияющих на выведение натрия, лозартан может снижать выведение лития. Поэтому при одновременном применении препаратов лития и АРА II необходимо тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови.
 НПВП, в тч селективные ингибиторы ЦОГ-2, могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств. Поэтому антигипертензивный эффект АРА II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен при одновременном применении c НПВП, в тч с селективными ингибиторами ЦОГ-2.
 У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек (например у пожилых пациентов или пациентов с обезвоживанием, в тч принимающих диуретики), получающих терапию НПВП, в тч селективными ингибиторами ЦОГ-2, одновременное применение АРА II или ингибиторов АПФ может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности. Данные эффекты обычно обратимы. Поэтому одновременное применение данных препаратов должно проводиться с осторожностью у пациентов с нарушенной функцией почек.
 Двойная блокада РААС с применением АРА II, ингибиторов АПФ или алискирена (ингибитор ренина) ассоциирована с повышенным риском развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушением функции почек (в тч развитием острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией. Необходим внимательный контроль АД, функции почек и содержания электролитов в крови у пациентов, принимающих одновременно препарат ГизаарФорте и другие ЛС, влияющие на РААС. Препарат ГизаарФорте не должен применяться одновременно с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом. Следует избегать одновременного применения препарата ГизаарФорте и алискирена у пациентов с почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин).
 Гидрохлоротиазид.
 При одновременном применении с гидрохлоротиазидом перечисленных далее ЛС описаны следующие эффекты.
 Этанол, барбитураты и наркотические анальгетики могут потенцировать риск развития ортостатической гипотензии.
 Гипогликемические средства (для приема внутрь и инсулин) - может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.
 Другие гипотензивные средства - аддитивный эффект.
 Колестирамин и колестипол - в присутствии анионных обменных смол всасывание гидрохлоротиазида нарушается. Колестирамин и колестипол в разовой дозе связывают гидрохлоротиазид и уменьшают его всасывание в ЖКТ на 8 и 43% соответственно.
 Кортикостероиды, кортикотропин или глицирризиновая кислота (содержится в корне солодки) - выраженное снижение электролитов, в частности, риск развития гипокалиемии.
 Прессорные амины (например эпинефрин) - возможно снижение выраженности ответа на введение прессорных аминов, но не исключающее возможность их одновременного применения.
 Миорелаксанты недеполяризующего типа действия (например тубокурарин) - возможно усиление эффекта миорелаксантов.
 Литий - диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсического действия лития. Не рекомендуется их одновременное применение. До назначения препаратов лития следует обратиться к инструкции по их применению.
 НПВП (включая ингибиторы ЦОГ-2) - у некоторых пациентов НПВП, в тч селективные ингибиторы ЦОГ-2, могут снижать диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффект диуретиков.
 У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек (например у пожилых пациентов или пациентов с обезвоживанием, в тч принимающих диуретики), получавших терапию НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2, лечение АРА II или ингибиторами АПФ может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности. Данные эффекты обычно обратимы. Поэтому одновременное применение препаратов должно проводиться с осторожностью у пациентов с нарушенной функцией почек.
 Влияние препарата на результаты лабораторных исследований. В связи с влиянием тиазидных диуретиков на метаболизм кальция их прием может искажать результаты исследования функции паращитовидных желез ( см Особые указания).

Способ применения и дозы

 Внутрь, независимо от приема пищи.
 Артериальная гипертензия - 1 табл. Препарата Гизаар Форте 1 раз в сутки. Гизаар Форте назначают пациентам без адекватного терапевтического ответа на прием 1 табл. Препарата Гизаар (содержит 50 мг лозартана/12,5 мг гидрохлоротиазида) 1 раз в сутки в течение 2-4 нед. Как правило, антигипертензивный эффект достигается в течение 3 нед после начала терапии. При отсутствии терапевтического эффекта доза препарата Гизаар 50/12,5 мг может быть увеличена до 2 табл. 1 раз в сутки. Максимальная доза - 2 табл. Препарата Гизаар 50/12,5 мг 1 раз в сутки или 1 табл. Препарата ГизаарФорте (100/12,5 мг).
 Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка - 1 табл. Препарата Гизаар Форте 1 раз в сутки. Препарат Гизаар Форте назначают пациентам, у которых не удается достичь целевых значений уровня АД на фоне приема 1 табл. Препарата Гизаар (содержит 50 мг лозартана + 12,5 мг гидрохлоротиазида). В случае необходимости нужно увеличить дозу до 2 табл. Препарата Гизаар (50 мг + 12,5 мг) (всего - 100 мг лозартана и 25 мг гидрохлоротиазида) 1 раз в сутки.
 Препарат ГизаарФорте может назначаться в сочетании с другими антигипертензивными средствами.
 Препарат Гизаар Форте (100 мг + 12,5 мг) не должен применяться для начальной терапии у пожилых пациентов.

Передозировка

 Препарат Гизаар Форте.
 Лечение: нет данных о специфическом лечении передозировки препаратом Гизаар Форте. Лечение является симптоматическим и поддерживающим. Прием препарата ГизаарФорте должен быть прекращен, а пациент подлежит наблюдению. В случае если препарат принят недавно, рекомендуется индукция рвоты, а также устранение обезвоживания, электролитных нарушений, печеночной комы и снижение АД стандартными методами.
 Лозартан.
 Симптомы: сведения о передозировке ограничены. Наиболее вероятное проявление передозировки - артериальная гипотензия и тахикардия; брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции.
 Лечение: в случае симптоматической артериальной гипотензии показана поддерживающая терапия. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью гемодиализа.
 Гидрохлоротиазид.
 Симптомы: наиболее частые симптомы передозировки являются следствием дефицита электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия) и дегидратации вследствие чрезмерного диуреза. При одновременном приеме сердечных гликозидов гипокалиемия может усугублять течение аритмий.
 Лечение: не установлено, в какой степени гидрохлоротиазид может быть удален из организма с помощью гемодиализа.

Особые указания

 Лозартан - гидрохлоротиазид.
 Реакции повышенной чувствительности. Ангионевротический отек ( см «Побочные действия»).
 Нарушения функции почек и печени. Препарат Гизаар Форте противопоказан для применения у пациентов с нарушениями функции печени и тяжелыми нарушениями функции почек (Cl креатинина не более 30 мл/мин) ( см «Противопоказания»).
 Лозартан.
 Нарушение функции почек. Вследствие ингибирования РААС у некоторых предрасположенных пациентов наблюдались изменения функции почек, включая развитие почечной недостаточности. Данные изменения могут проходить после прекращения лечения.
 Некоторые ЛС, оказывающие воздействие на РААС, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Сообщалось о возникновении подобных эффектов при приеме лозартана. Подобные нарушения функции почек могут быть обратимы после отмены терапии.
 Гидрохлоротиазид.
 Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса. При применении гипотензивных средств у некоторых пациентов может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. Пациенты должны наблюдаться с целью своевременного выявления клинических признаков нарушения водно-электролитного баланса, например обезвоживания, гипонатриемии, гипохлоремического алкалоза, гипомагниемии или гипокалиемии, которые могут развиться на фоне сопутствующей диареи или рвоты. У таких пациентов необходим контроль уровня электролитов сыворотки крови.
 Метаболические и эндокринные эффекты. Терапия тиазидами может нарушать толерантность к глюкозе. В ряде случаев может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств, в тч и инсулина ( см «Взаимодействие»).
 Тиазиды могут снижать выведение кальция почками и вызывать кратковременное и незначительное повышение содержания кальция сыворотки крови. Выраженная гиперкальциемия может свидетельствовать о скрытом гиперпаратиреозе. В связи с влиянием тиазидов на метаболизм кальция, их прием может искажать результаты исследования функции паращитовидных желез, поэтому перед исследованием функции паращитовидных желез тиазидный диуретик должен быть отменен.
 Повышение концентрации холестерина и триглицеридов в крови также может быть связано с терапией тиазидными диуретиками.
 У некоторых пациентов прием тиазидных диуретиков может приводить к гиперурикемии и/или развитию подагры. Поскольку лозартан уменьшает уровень мочевой кислоты, его одновременное применение с гидрохлоротиазидом снижает выраженность гиперурикемии, вызванной диуретиком.
 Другие эффекты. У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, реакции повышенной чувствительности могут наблюдаться даже при отсутствии в анамнезе указаний на наличие аллергических реакций или бронхиальной астмы. Имеются сообщения об обострении или прогрессировании системной красной волчанки на фоне приема тиазидных диуретиков.
 Особые группы пациентов.
 Раса. Анализ данных всей популяции пациентов, включенных в исследование LIFE (Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension - влияние лозартана на снижение частоты развития основного критерия оценки исследования у пациентов с артериальной гипертензией, n=9193), показал, что способность лозартана по сравнению с атенололом снижать риск развития инсульта и инфаркта миокарда, а также уменьшать показатель сердечно-сосудистой смертности у больных артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (на 13%, p = 0,021) не распространяется на пациентов негроидной расы, хотя оба режима терапии эффективно снижали уровень АД у данных больных. Более того, пациенты негроидной расы, получавшие атенолол, имели меньший риск развития основного составного критерия оценки исследования ( меньшую комбинированную частоту развития сердечно-сосудистой смертности, инсульта и инфаркта миокарда) по сравнению с пациентами той же расы, принимавшими лозартан (p = 0,03).
 Дети и подростки. Эффективность и безопасность применения препарата Гизаар Форте у детей до 18 лет не установлена.
 Пациенты пожилого возраста. Клинические исследования не выявили каких-либо особенностей в отношении безопасности и эффективности препарата Гизаар Форте у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проводилось исследований для оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Hydrochlorothiazide+Losartan.

 Повышенная чувствительность к любому из компонентов комбинации. Производным сульфонамида. Рефрактерная гипокалиемия или гиперкальциемия. Тяжелое нарушение функции печени (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью). Обструктивные заболевания желчевыводящих путей. Холестаз. Рефрактерная гипонатриемия. Симптоматическая гиперурикемия и/или подагра. Тяжелое нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин). Одновременное применение с ЛС. Содержащими алискирен. У пациентов с сахарным диабетом и умеренной и тяжелой степенью почечной недостаточности (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2) ( см «Взаимодействие» и «Меры предосторожности»). Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией ( см «Взаимодействие» и «Меры предосторожности»). Анурия. Дегидратация. Трудноконтролируемый сахарный диабет. Болезнь Аддисона. первичный гиперальдостеронизм. Применение у женщин репродуктивного возраста. Планирующих беременность. Беременность и период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Противопоказания Losartan.

 Гиперчувствительность; одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом; детский возраст до 6 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Hydrochlorothiazide+Losartan.

 Ниже приведены данные по частоте возникновения нежелательных реакций. Определенной в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10). Часто (≥1/100. <1/10). Нечасто (≥1/1000. <1/100). Редко (≥1/10000. <1/1000). Очень редко (<1/10000). Частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).
 В клинических исследованиях побочных реакций, связанных с комбинацией гидрохлоротиазид + лозартан, не наблюдалось. Побочные реакции ограничиваются ранее наблюдавшимися при применении лозартана и/или гидрохлоротиазида в отдельности.
 В контролируемых клинических исследованиях при лечении эссенциальной гипертензии у пациентов. Получавших лозартан и гидрохлоротиазид. Единственной побочной реакцией. Проявлявшейся с частотой 1% и более в сравнении с плацебо. Являлось головокружение. Кроме того, имеются другие побочные реакции, сообщавшиеся в процессе применения лозартана и гидрохлоротиазида в комбинации.
 Со стороны нервной системы: частота неизвестна - дизгевзия.
 Со стороны сосудов: частота неизвестна - дозозависимый ортостатический эффект.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - кожная форма системной красной волчанки.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - гепатит.
 Лабораторные и инструментальные данные: редко - гиперкалиемия, повышение активности печеночных трансаминаз.
 Кроме того, при применении комбинации гидрохлоротиазид + лозартан могут наблюдаться следующие побочные реакции, отмеченные при применении каждого из компонентов по отдельности.
 Лозартан.
 Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - анемия, болезнь Шенлейна-Геноха, экхимоз, гемолиз; частота неизвестна - тромбоцитопения.
 Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции. Ангионевротический отек. В тч отек гортани и голосовых складок с развитием обструкции дыхательных путей и/или отек лица. Губ. Глотки. И/или языка). У некоторых их этих пациентов имело место развитие ангионевротического отека в анамнезе на фоне применения других ЛС. Включая ингибиторы АПФ.
 Со стороны обмена веществ и нарушение питания: нечасто - анорексия, подагра.
 Нарушения психики: часто - бессонница. Нечасто - тревога. Тревожное расстройство. Паническое расстройство. Спутанность сознания. Депрессия. Необычные сновидения. Нарушение сна. Сонливость. Нарушение памяти.
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль. Головокружение. Нечасто - повышенная возбудимость. Парестезия. Периферическая нейропатия. Тремор. Мигрень. Синкопальные состояния.
 Со стороны органа зрения: нечасто - нечеткость зрения, чувство жжения в глазах, конъюнктивит, снижение остроты зрения.
 Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго, звон в ушах.
 Со стороны сердца: нечасто - выраженное снижение АД. Ортостатическая гипотензия. Боль в области грудины. Стенокардия. AV-блокада II степени. Нарушение мозгового кровообращения. Инфаркт миокарда. Ощущение сердцебиения. Аритмии (фибрилляция предсердий. Синусовая брадикардия. Тахикардия. Желудочковая тахикардия. Фибрилляция желудочков).
 Со стороны сосудов: нечасто - васкулит.
 Со стороны дыхательной системы. Органов грудной клетки и средостения: часто - кашель. Инфекции верхних дыхательных путей. Заложенность носа. Синусит. Нечасто - ощущение дискомфорта в глотке. Фарингит. Ларингит. Диспноэ. Бронхит. Носовое кровотечение. Ринит. Заложенность дыхательных путей.
 Со стороны органов пищеварения: часто - боль в животе. Тошнота. Диарея. Диспепсия. Нечасто - запор. Зубная боль. Сухость во рту. Метеоризм. Гастрит. Рвота. Кишечная непроходимость.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - нарушение функции печени.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - алопеция. Дерматит. Сухость кожи. Эритема. Гиперемия. Фоточувствительность. Кожный зуд. Крапивница. Кожная сыпь. Повышенное потоотделение.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - мышечные судороги. Боль в спине. Нижних конечностях. Миалгия. Нечасто - боль в верхних конечностях. Отечность суставов. Боль в области коленных. Плечевых суставов. Боль в мышцах и костях. Ригидность суставов. Артралгия. Артрит. Коксалгия. Фибромиалгия. Мышечная слабость. Частота неизвестна - рабдомиолиз.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - нарушение функции почек, почечная недостаточность; нечасто - никтурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей.
 Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - снижение либидо, эректильная дисфункция.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения. Повышенная утомляемость. Боль в груди. Нечасто - отечность лица. Периферические отеки. Лихорадка. Частота неизвестна - гриппоподобные симптомы. Слабость.
 Лабораторные и инструментальные данные: часто - гиперкалиемия. Незначительное снижение гематокрита и Hb. гипогликемия. Нечасто - незначительное повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови. Очень редко - повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина. Частота неизвестна - гипонатриемия.
 Гидрохлоротиазид.
 Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - агранулоцитоз. Апластическая анемия. Гемолитическая анемия. Лейкопения. Пурпура. Тромбоцитопения.
 Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции.
 Со стороны обмена веществ и нарушение питания: нечасто - анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, гипокалиемия, гипонатриемия.
 Нарушения психики: нечасто - бессонница.
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
 Со стороны органа зрения: нечасто - временное снижение остроты зрения, ксантопсия.
 Со стороны сосудов: нечасто - некротический васкулит, кожный васкулит.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - респираторный дистресс-синдром, включая пневмонит и некардиогенный отек легких.
 Со стороны органов пищеварения: нечасто - сиаладенит. Спазмы. Гастрит. Тошнота. Рвота. Диарея. Запор.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - холестатическая желтуха, холецистит, панкреатит.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фоточувствительность, крапивница, токсический эпидермальный некролиз.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - мышечные судороги.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - глюкозурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - лихорадка, головокружение.

Побочные эффекты Losartan.

 Опыт клинических исследований.
 Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях. Частота побочных реакций. Наблюдаемая в одном клиническом исследовании ЛС. Не может напрямую сравниваться с частотой в других клинических исследованиях и может не отражать показатели. Наблюдаемые на практике.
 Гипертоническая болезнь.
 Безопасность лозартана была оценена более чем у 3300 взрослых пациентов, лечившихся от гипертонической болезни, и у 4058 пациентов/субъектов в целом. Более 1200 пациентов лечились более 6 мес и более 800 - более 1 года. Лечение лозартаном хорошо переносилось с общей частотой нежелательных явлений, аналогичной таковой при применении плацебо. В контролируемых клинических исследованиях прекращение терапии из-за нежелательных явлений произошло у 2,3% пациентов, получавших лозартан, и у 3,7% пациентов, получавших плацебо. В 4 клинических исследованиях с участием более 1000 пациентов. Получавших различные дозы (10-150 мг) лозартана. И более 300 пациентов. Получавших плацебо. Побочные эффекты. Которые отмечались у ≥2% пациентов. Получавших лозартан. И чаще. Чем в группе плацебо. Были головокружение (3 против 2%). Инфекции верхних дыхательных путей (8 против 7%). Заложенность носа (2 против 1%) и боль в спине (2 против 1%).
 Сообщалось о следующих менее распространенных побочных реакциях.
 Со стороны крови и лимфатической системы: анемия.
 Психические нарушения: депрессия.
 Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, нарушения сна, парестезии, мигрень.
 Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: головокружение, шум в ушах.
 Со стороны сердца: ощущение сердцебиениея, обмороки, фибрилляция предсердий, сердечно-сосудистые заболевания.
 Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: одышка.
 Со стороны ЖКТ: боли в животе, запор, тошнота, рвота.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, кожный зуд, сыпь, повышенная светочувствительность.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, артралгия.
 Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: импотенция.
 Общие нарушения и состояния в месте введения: отек.
 Кашель.
 Постоянный сухой кашель (с частотой в несколько процентов) был связан с применением ингибиторов АПФ и на практике может быть причиной прекращения терапии ингибиторами АПФ. Два проспективных двойных слепых рандомизированных контролируемых исследования с параллельными группами были проведены для оценки влияния лозартана на частоту возникновения кашля у пациентов с артериальной гипертензией. Которые испытали кашель во время лечения ингибиторами АПФ. Пациенты с типичным кашлем от ингибитора АПФ при получении лизиноприла. У которых кашель исчез после приема плацебо. Были рандомизированы в группы. Получавшие лозартан 50 мг. Лизиноприл 20 мг. Либо плацебо (одно исследование. n=97). Либо гидрохлоротиазид 25 мг (n=135). Период двойного слепого исследования длился до 8 нед. Частота развития кашля приведена в таблице 5.
 Таблица 5.
Исследование 1 Гидрохлоротиазид Лозартан Лизиноприл
Частота развития кашля, % 25 17 69
Исследование 22 Плацебо Лозартан Лизиноприл
Частота развития кашля, % 35 29 62

 89% - представители европеоидной расы, 64% женщины.
 2 90% - представители европеоидной расы, 51% женщины.
 Эти исследования демонстрируют. Что частота кашля. Ассоциированного с терапией лозартаном. В популяции. В которой у всех был кашель. Связанный с терапией ингибиторами АПФ. Аналогична частоте. Наблюдавшейся при терапии гидрохлоротиазидом или плацебо.
 Сообщалось о случаях кашля, включая кашель при повторном назначении, при использовании лозартана в пострегистрационном периоде.
 Гипертоническая болезнь и гипертрофия левого желудочка.
 В исследовании Losartan Intervention for Endpoint (LIFE) побочные реакции при применении лозартана были аналогичны тем, о которых сообщалось у пациентов с артериальной гипертензией.
 Нефропатия у больных сахарным диабетом типа 2.
 В исследовании «Снижение конечных точек NIDDM с применением АРА II лозартана» (RENAAL) с участием 1513 пациентов. Получавших лозартан или плацебо. Общая частота зарегистрированных нежелательных явлений была схожей для двух групп. Прекращение приема лозартана из-за побочных эффектов было аналогично плацебо (19% для лозартана, 24% для плацебо).
 Неблагоприятные события. Независимо от связи с применением ЛС. Зарегистрированные с частотой ≥4% у пациентов. Получавших лозартан. И возникшие с разницей ≥2% в группе лозартана по сравнению с плацебо на фоне традиционной гипотензивной терапии. Включали астению/повышенную утомляемость. Боль в грудной клетке. Гипотензию. Ортостатическую гипотензию. Диарею. Анемию. Гиперкалиемию. Гипогликемию. Боль в спине. Мышечную слабость и инфекции мочевыводящих путей.
 Пострегистрационный опыт.
 Следующие дополнительные побочные реакции были зарегистрированы при пострегистрационном применении лозартана. Поскольку сообщениях об этих реакциях поступали в добровольном порядке от популяции неопределенного размера. Не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС.
 Со стороны пищеварительной системы: гепатит.
 Общие расстройства и состояния: недомогание.
 Со стороны крови: тромбоцитопения.
 Реакции гиперчувствительности: у пациентов. Получавших лозартан. Редко сообщалось о развитии ангионевротического отека. Включая отек гортани и голосовой щели. Вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица. Губ. Глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов ранее отмечался ангионевротический отек при приеме других ЛС. Включая ингибиторы АПФ. Сообщалось о случаях васкулита, включая пурпуру Шенлейна-Геноха. Сообщалось о развитии анафилактических реакций.
 Со стороны обмена веществ и питания: гипонатриемия.
 Со стороны скелетно-мышечной системы: рабдомиолиз.
 Со стороны нервной системы: дисгевзия.
 Со стороны кожи: эритродермия.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Merck Sharp & Dohme, Merck Sharp & Dohme B.V.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.