Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
/ Инструкции лекарств /

МикроФлю [Вакцина гриппозная инактивированная цельновирионная] (MicroFlu)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Цена неизвестна
Заказать нельзя

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Состав
  5. Характеристика вещества
  6. Описание лекарственной формы
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. Способ применения и дозы
  10. Меры предосторожности применения
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Условия отпуска из аптек
  14. Срок годности
  15. Условия хранения
  16. Противопоказания компонентов
  17. Побочные эффекты компонентов
  18. Год актуализации информации
  19. Используется в лечении
  20. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Аналоги

Состав

 Препарат содержит в 1 дозе (0,5 мл):
 Активные вещества - гемагглютинины вируса гриппа подтипов A ( H 1 N 1 ) и A ( H 3 N 2 ) по 9-11 мкг, гемагглютинин вируса гриппа типа B 12-14 мкг.
 Вспомогательные вещества - альбумин человека (стабилизатор) - 0,75-1,05 мг.

Характеристика вещества

 Вакцина представляет собой вирусы гриппа A и B , полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриного эмбриона, очищенные, концентрированные и инактивированные.

Описание лекарственной формы

 Опалесцирующая бесцветная жидкость без посторонних примесей и включений.
 В ампулах по 0,5 мл (1 доза) или по 1,0 мл (2 дозы). 10 ампул в пачке или коробке из картона или в контурной ячейковой упаковке в пачке или коробке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором.

Показания к применению

 Специфическая профилактика гриппа у детей в возрасте 7 лет и старше при назальном введении вакцины, у взрослых старше 18 лет - при назальном или парентеральном введении.

Противопоказания

 При парентеральном введении:
 1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
 2. Аллергия к белку куриного яйца, аллергические заболевания и бронхиальная астма в стадии обострения.
 3. Системные заболевания соединительной ткани.
 4. Заболевания надпочечников.
 5. Наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы.
 Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.
 При назальном введении:
 1. Аллергия к белку куриного яйца.
 2. Хронические риниты.
 3. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний - прививки проводят не ранее, чем через 2 недели после выздоровления (ремиссии).
 Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре выше 37 ° C прививки не проводят.
 За правильность назначения прививки отвечает врач.

Способ применения и дозы

 Прививки проводят в осенне-зимний период.
 Ежегодно вакцинация рекомендована:
 1. Лицам с высоким риском возникновения осложнений в случае заболевания гриппом:
 • Людям старше 50 лет.
 • Взрослым и детям, страдающим хроническими соматическими заболеваниями: болезни и пороки развития центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и бронхолегочной систем, хроническими заболеваниями почек, сахарным диабетом, болезнями обмена веществ, аутоиммунными заболеваниями, хронической анемией, врожденным или приобретенным иммунодефицитом, в том числе инфицированным ВИЧ.
 • Взрослым и детям, проживающим в интернатах, домах инвалидов.
 2. Людям по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: медработникам, работникам просвещения, сферы социального обслуживания, транспорта, торговли, полиции, военнослужащим.
 Вакцину вводят подкожно, однократно в объеме 0,5 мл с помощью шприца в область наружной поверхности плеча на несколько сантиметров ниже плечевого сустава, или интраназально в дозе 0,5 мл (по 0,25 мл в каждый носовой ход) двукратно с интервалом 21-28 дней (допустимо удлинение интервала на 1-2 недели). Введение осуществляют распылителем - дозатором жидкости типа РДЖ‑М4 в соответствии с инструкцией по его применению. Носовой наконечник протирают 70% спиртом и вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение одной минуты.
 Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
 Дезинфекция распылителя и наконечников проводится в соответствии с инструкцией по применению.
 Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
 НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
 Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и предприятия-изготовителя.

Меры предосторожности применения

 Не вводить внутривенно. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 минут после иммунизации.

Побочные эффекты

 При парентеральном введении у части привитых могут наблюдаться общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры тела. Допускается не более 3% реакций свыше 37,5 ° C (в том числе не более 0,5% свыше 38,5 °С), зарегистрированных в первые двое суток после иммунизации, длительностью не более трех суток. Местные реакции при подкожном введении (гиперемия и отечность) возникают у большинства привитых; у части привитых могут образовываться ограниченные инфильтраты. Развитие инфильтрата размером до 25 мм допускается не более чем в 3%. Продолжительность местных реакций не превышает 5 суток.
 При назальном введении у небольшой части привитых могут развиваться общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры тела. Допускается не более 2% реакций повышения температуры свыше 37,5 °С, зарегистрированных в первые двое суток после иммунизации, длительностью не более трех суток.

Взаимодействие

 Не выявлено.

Условия отпуска из аптек

 Для лечебно-профилактических учреждений.

Срок годности

 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения

 Препарат хранят при температуре от 4 до 8 ° C в недоступном для детей месте.
 Транспортирование осуществляют при температуре от 4 до 8 °С. Не замораживать.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vaccine influenza virus inactivated.

 -.
 Аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами.
 -.
 Аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины.
 -.
 Сильная реакция (температура выше 40 °C, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущее введение гриппозных вакцин в анамнезе.
 -.
 Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний - прививки проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии.
 -.
 При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
 -.
 Детский возраст до 6 мес.
 С осторожностью.
 Не вводить внутривенно.
 Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре тела выше 37 °C.
 Вакцинацию не проводят.
 Кабинеты, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации.

Использование препарата Vaccine influenza virus inactivated при кормлении грудью.

 Данные клинических исследований вакцины с участием женщин на II и III триместрах беременности показали, что вакцинация не оказывает отрицательного воздействия на плод и организм женщины и может применяться при беременности. Вакцинация данным препаратом может проводиться, начиная со II триместра беременности.
 Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация женщины в период грудного вскармливания не оказывает токсического воздействия на ребенка.
 Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью женщин должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений, вызванных заболеванием гриппом.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vaccine influenza virus inactivated.

 Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
 Нарушения со стороны нервной системы.
 Часто: головная боль.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
 Нечасто: повышенная потливость.
 Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.
 Нечасто: артралгия, миалгия.
 Общие расстройства и реакции в месте введения.
 Часто: боль, гиперемия в месте инъекции.
 От «нечасто» до «часто»:
 Уплотнение, отек и зуд в месте инъекции.
 Нечасто: повышение температуры, озноб, слабость.
 Указанные нежелательные реакции могут развиться в день вакцинации; обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня и не требуют лечения.
 Дети.
 В.
 Клинических исследованиях с участием детей от 6 месяцев до 6 лет сообщалось о следующих реакциях, отсутствующих у взрослых:
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ринит; кашель (частота неизвестна); диарея (частота неизвестна).
 У.
 Детей от 6 месяцев до 3 лет большинство нежелательных явлений выявлялось после первой вакцинации.
 Несмотря на отсутствие клинических данных нельзя исключить возможность развития характерных для гриппозных вакцин неврологических расстройств и аллергических реакций (в том числе реакций немедленного типа на куриный белок и другие компоненты вакцины).
 Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщить врачу о любых выраженных или не указанных в данной инструкции побочных реакциях.

Год актуализации информации

 19.06.2014.

Используется в лечении

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Санкт-Петербургский НИИВС и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.