Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Моновалентная субстанция вируса гриппа типа B (сплит, инактивированная)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Цена неизвестна
Заказать нельзя

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Противопоказания компонентов
  5. Побочные эффекты компонентов
  6. Используется в лечении
  7. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Аналоги

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vaccine influenza virus inactivated.

 -.
 Аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами.
 -.
 Аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины.
 -.
 Сильная реакция (температура выше 40 °C, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущее введение гриппозных вакцин в анамнезе.
 -.
 Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний - прививки проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии.
 -.
 При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
 -.
 Детский возраст до 6 мес.
 С осторожностью.
 Не вводить внутривенно.
 Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре тела выше 37 °C.
 Вакцинацию не проводят.
 Кабинеты, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации.

Использование препарата Vaccine influenza virus inactivated при кормлении грудью.

 Данные клинических исследований вакцины с участием женщин на II и III триместрах беременности показали, что вакцинация не оказывает отрицательного воздействия на плод и организм женщины и может применяться при беременности. Вакцинация данным препаратом может проводиться, начиная со II триместра беременности.
 Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация женщины в период грудного вскармливания не оказывает токсического воздействия на ребенка.
 Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью женщин должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений, вызванных заболеванием гриппом.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vaccine influenza virus inactivated.

 Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
 Нарушения со стороны нервной системы.
 Часто: головная боль.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
 Нечасто: повышенная потливость.
 Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.
 Нечасто: артралгия, миалгия.
 Общие расстройства и реакции в месте введения.
 Часто: боль, гиперемия в месте инъекции.
 От «нечасто» до «часто»:
 Уплотнение, отек и зуд в месте инъекции.
 Нечасто: повышение температуры, озноб, слабость.
 Указанные нежелательные реакции могут развиться в день вакцинации; обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня и не требуют лечения.
 Дети.
 В.
 Клинических исследованиях с участием детей от 6 месяцев до 6 лет сообщалось о следующих реакциях, отсутствующих у взрослых:
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ринит; кашель (частота неизвестна); диарея (частота неизвестна).
 У.
 Детей от 6 месяцев до 3 лет большинство нежелательных явлений выявлялось после первой вакцинации.
 Несмотря на отсутствие клинических данных нельзя исключить возможность развития характерных для гриппозных вакцин неврологических расстройств и аллергических реакций (в том числе реакций немедленного типа на куриный белок и другие компоненты вакцины).
 Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщить врачу о любых выраженных или не указанных в данной инструкции побочных реакциях.

Используется в лечении

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Sanofi Pasteur
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.