Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Метилурацил

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 40-272₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Methyluracil.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Регенеранты и репаранты || Анаболики || Стимуляторы гемопоэза

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 L03AX Другие иммуностимуляторы.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Суппозитории ректальные.
 Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
 Суппозитории ректальные 500 мг.
 По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
 Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 Действующее вещество.
 Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Основа для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,30 г.

Фармакокинетика

 Препарат быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя 60-120 минут после введения суппозитория. Выводится препарат из организма человека через почки и кишечник.

Фармакодинамика

 Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания к применению

 Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

Противопоказания

 - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 - острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);
 - лимфогранулематоз;
 - злокачественные заболевания костного мозга;
 - детский возраст до 8 лет.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

 Ректально, по 1-2 суппозиторию 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет - по 1 суппозиторию в сутки.
 Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника).
 Длительность курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Побочные эффекты

 Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.
 Нарушения со стороны иммунной системы.
 Аллергические реакции.
 Нарушения со стороны нервной системы.
 Головная боль, головокружение.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Взаимодействие

 Информация о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует. Совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.

Передозировка

 При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Dioxomethyltetrahydropyrimidine.

 Гиперчувствительность. для приема внутрь - лейкоз (лейкемические формы. особенно миелоидные). лимфогранулематоз. гемобластозы. злокачественные новообразования костного мозга. местно - избыточность грануляций в ране. ректально - детский возраст до 8 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Dioxomethyltetrahydropyrimidine.

 Головная боль. головокружение. изжога. аллергические реакции. для губки (дополнительно) - боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки. для устранения боли следует. не снимая губки. смочить ее раствором Фурацилина или 0,25% раствором прокаина). для мази (дополнительно) - кратковременное легкое жжение.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

БиоФармКомбинат ООО
Биосинтез ПАО
Биохимик ПАО
Дальхимфарм
PharmaZell GmbH
PharmaZell (India) Private Limited
Формула-ФР
ИСИДА
Ивановская фармацевтическая фабрика
Муромский приборостроительный завод ФГУП
Полисинтез
РОСБИО ООО
Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Вест ООО
Вита Лайн
ЮжФарм ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.