By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Methyluracil

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 0.4-2.7€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Regenerants and reparants || Anabolic steroids || Hematopoiesis stimulants

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 L03AX Другие иммуностимуляторы.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Суппозитории ректальные.
 Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
 Суппозитории ректальные 500 мг.
 По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
 Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Composition

 Действующее вещество.
 Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Основа для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,30 г.

Pharmacokinetics

 Препарат быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя 60-120 минут после введения суппозитория. Выводится препарат из организма человека через почки и кишечник.

Pharmacodynamics

 Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Indications for use

 Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

Contraindications

 - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 - острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);
 - лимфогранулематоз;
 - злокачественные заболевания костного мозга;
 - детский возраст до 8 лет.

Use during pregnancy and lactation

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Method of drug use and dosage

 Ректально, по 1-2 суппозиторию 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет - по 1 суппозиторию в сутки.
 Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника).
 Длительность курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Side effects

 Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.
 Нарушения со стороны иммунной системы.
 Аллергические реакции.
 Нарушения со стороны нервной системы.
 Головная боль, головокружение.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Interaction

 Информация о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует. Совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.

Overdose

 При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Special instructions

 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают по рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания Dioxomethyltetrahydropyrimidine.

 Гиперчувствительность. для приема внутрь - лейкоз (лейкемические формы. особенно миелоидные). лимфогранулематоз. гемобластозы. злокачественные новообразования костного мозга. местно - избыточность грануляций в ране. ректально - детский возраст до 8 лет.

Side effects of the components

Побочные эффекты Dioxomethyltetrahydropyrimidine.

 Головная боль. головокружение. изжога. аллергические реакции. для губки (дополнительно) - боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки. для устранения боли следует. не снимая губки. смочить ее раствором Фурацилина или 0,25% раствором прокаина). для мази (дополнительно) - кратковременное легкое жжение.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

БиоФармКомбинат ООО
Биосинтез ПАО
Биохимик ПАО
Дальхимфарм
PharmaZell GmbH
PharmaZell (India) Private Limited
Формула-ФР
ИСИДА
Ивановская фармацевтическая фабрика
Муромский приборостроительный завод ФГУП
Полисинтез
РОСБИО ООО
Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Вест ООО
Вита Лайн
ЮжФарм ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.