By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Telectol

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 0.9€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Overdose
  16. Conditions of vacation from pharmacies
  17. Storage conditions
  18. Expiration date
  19. Contraindications of the components
  20. Side effects of the components
Telectol

Active ingredients

Pharmacological Group

Correctors of cerebral circulation disorders

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 N06BX18 Винпоцетин.

Used in the treatment of

Composition

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
активное вещество:
винпоцетин 5 мг
10 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; лактоза; кополивидон; МКЦ; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; краситель голубой

Description of the dosage form

 Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для 10 мг - с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.
 Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Сосудорасширяющее, антигипоксическое, антиагрегантное.

Pharmacodynamics

 Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.
 Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
 В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Pharmacokinetics

 После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. maxCmax достигается через 1 Легко проникает через гистогематические барьеры (в тч через ГЭБ) и в ткани.
 T1/2 - около 5.

Indications for use

 Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина. А также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в тч острая и резидуальная стадии инсульта. Транзиторные ишемические атаки. Энцефалопатии. Мультиинфарктная деменция);
 Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
 Дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
 Вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
 Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
 Болезнь Меньера;
 Головокружения лабиринтного происхождения;
 Вегетативные проявления климактерического синдрома.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к препарату;
 Выраженные нарушения сердечного ритма;
 ИБС (тяжелое течение);
 Острая стадия геморрагического инсульта;
 Беременность;
 Период лактации (грудное вскармливание).

Method of drug use and dosage

 Внутрь, по 5-10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
 Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Side effects

 Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Overdose

 Симптомы. Интоксикация.
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг упаковка контурная ячейковая. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Список Б.
 Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг упаковка контурная ячейковая. В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Vinpocetine.

 Гиперчувствительность. тяжелые формы ИБС и аритмий. первые дни после церебрального геморрагического инсульта. повышенное внутричерепное давление. беременность. кормление грудью.

Использование препарата Vinpocetine при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. Не определена.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты Vinpocetine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости. депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT. гипотензия. тахикардия. экстрасистолия. покраснение кожи. тромбофлебит в месте введения.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, изжога.
 Со стороны кожных покровов. Потливость.
 Прочие. Аллергические реакции.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.