Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Метипред

Метипред (Metypred)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 161-190 ք
    Нет в наличии

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
85%
77% 100-297ք
77% 87-171ք

Фармакологическая группа :

Глюкокортикостероиды.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Способ применения и дозы
  7. Условия отпуска из аптек
  8. Условия хранения
  9. Срок годности
  10. Противопоказания компонентов
  11. Побочные эффекты компонентов
  12. Фирмы производители препарата

Метипред

Названия

 Русское название: Метипред.
 Английское название: Metypred.

ATX код

 H02AB04 Метилпреднизолон.

Фарм Группа

 • Глюкокортикостероиды.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Methylprednisolone).
 • A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная).
 • A16,2 Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении.
 • A17,0 Туберкулезный менингит (G01*).
 • B49 Микоз неуточненный.
 • B75 Трихинеллез.
 • C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого.
 • C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз].
 • C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы.
 • C90,0 Множественная миелома.
 • C95,0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа.
 • C95,9 Лейкоз неуточненный.
 • D59,1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии.
 • D60,9 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная.
 • D61,0 Конституциональная апластическая анемия.
 • D69,3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.
 • D69,5 Вторичная тромбоцитопения.
 • D70 Агранулоцитоз.
 • D86,0 Саркоидоз легких.
 • E06,1 Подострый тиреоидит.
 • E27,1 Первичная недостаточность коры надпочечников.
 • E27,4 Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников.
 • E27,8 Другие уточненные нарушения надпочечников.
 • E83,5,0* Гиперкальциемия.
 • E88,1 Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках.
 • G35 Рассеянный склероз.
 • G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
 • G93,6 Отек мозга.
 • H10,1 Острый атопический конъюнктивит.
 • H10,9 Конъюнктивит неуточненный.
 • H16 Кератит.
 • H16,0 Язва роговицы.
 • H20 Иридоциклит.
 • H20,9 Иридоциклит неуточненный.
 • H30 Хориоретинальное воспаление.
 • H30,9 Хориоретинальное воспаление неуточненное.
 • H44,1 Другие эндофтальмиты.
 • H46 Неврит зрительного нерва.
 • I00 Ревматическая лихорадка без упоминания о вовлечении сердца.
 • I01 Ревматическая лихорадка с вовлечением сердца.
 • J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 • J38,4 Отек гортани.
 • J45 Астма.
 • J63,2 Бериллиоз.
 • J69 Пневмонит, вызванный твердыми веществами и жидкостями.
 • J82 Легочная эозинофилия, не классифицированная в других рубриках.
 • K51 Язвенный колит.
 • K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты.
 • K73,9 Хронический гепатит неуточненный.
 • L10 Пузырчатка [пемфигус].
 • L13,9 Буллезные изменения неуточненные.
 • L20 Атопический дерматит.
 • L21 Себорейный дерматит.
 • L25,9 Неуточненный контактный дерматит, причина не уточнена.
 • L26 Эксфолиативный дерматит.
 • L28,0 Простой хронический лишай.
 • L40 Псориаз.
 • L40,5 Псориаз артропатический (M07,0-M07,3*, M09,0*).
 • L43 Лишай красный плоский.
 • L63,2 Гнездная плешивость (лентовидная форма).
 • L91,0 Келоидный рубец.
 • L92 Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки.
 • L93,0 Дискоидная красная волчанка.
 • L98,8 Другие уточненные болезни кожи и подкожной клетчатки.
 • M06,9 Ревматоидный артрит неуточненный.
 • M08 Юношеский [ювенильный] артрит.
 • M10,0 Идиопатическая подагра.
 • M19,9 Артроз неуточненный.
 • M32 Системная красная волчанка.
 • M33,2 Полимиозит.
 • M35,9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные.
 • M45 Анкилозирующий спондилит.
 • M65,9 Синовит и тендосиновит неуточненный.
 • M67,8 Другие уточненные поражения синовиальной оболочки и сухожилия.
 • M71,9 Бурсопатия неуточненная.
 • M77,9 Энтезопатия неуточненная.
 • M79,0 Ревматизм неуточненный.
 • R11 Тошнота и рвота.
 • R57,0 Кардиогенный шок.
 • R57,8,0* Шок ожоговый.
 • R60,9 Отек неуточненный.
 • T78,2 Анафилактический шок неуточненный.
 • T78,4 Аллергия неуточненная.
 • T79,4 Травматический шок.
 • T80 Осложнения, связанные с инфузией, трансфузией и лечебной инъекцией.
 • T80,6 Другие сывороточные реакции.
 • Y57 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других и неуточненных лекарственных средств и медикаментов.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.
 • Z94 Наличие трансплантированного(ой) органа и ткани.

Компоненты препарта

Таблетки 1 табл.
метилпреднизолон 4 мг
16 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; магния стеарат; желатин; тальк; вода очищенная

 Во флаконах темного стекла или контейнерах ПЭ по 30 или 100 шт. ; в пачке картонной 1 флакон или контейнер.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
метилпреднизолона натрия сукцинат (в пересчете на метилпреднизолон) 250 мг
вспомогательные вещества: натрия гидроксид
растворитель: вода для инъекций

 Во флаконах (в комплекте с растворителем в ампулах по 4 мл); в пачке картонной 1 комплект.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — иммунодепрессивное, противовоспалительное.

Способ применения и дозы

 Доза препарата и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от показаний и тяжести заболевания.
 Таблетки.
 Внутрь, во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Всю суточную дозу препарата рекомендуется принимать однократно или двойную суточную дозу — через день с учетом циркадного ритма эндогенной секреции ГКС в интервале от 6 до 8 ч утра. Высокую суточную дозу можно распределить на 2–4 приема, при этом по утрам следует принимать большую дозу.
 Начальная доза препарата может составлять от 4 до 48 мг метилпреднизолона в сутки, в зависимости от характера заболевания. При менее тяжелых заболеваниях обычно достаточно применение более низких доз, хотя отдельным больным могут потребоваться и более высокие дозы. Высокие дозы могут потребоваться при таких заболеваниях и состояниях, как рассеянный склероз (200 мг/сут), отек мозга (200–1000 мг/сут) и трансплантация органов (до 7 мг/кг/сут). Если через достаточный период времени не будет получен удовлетворительный клинический эффект, препарат следует отменить и назначить больному другой вид терапии.
 Детям дозу определяет врач с учетом массы или поверхности тела. При надпочечниковой недостаточности — внутрь 0,18 мг/кг или 3,33 мг/м2 в сутки в 3 приема, при других показаниях — по 0,42–1,67 мг/кг или 12,5–50 мг/м2 в сутки в 3 приема.
 При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно!.
 Лиофилизат для приготовления раствора для в/м или в/в введения.
 В/в (в виде медленных струйных инъекций или инфузий), в/м.
 Приготовление раствора. Раствор для инъекций готовится путем добавления растворителя во флакон с лиофилизатом непосредственно перед использованием. Приготовленный раствор содержит 62,5 мг/мл метилпреднизолона.
 В качестве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях вводят 30 мг/кг в/в в течение не менее 30 мин. Введение этой дозы можно повторять каждые 4–6 ч в течение не более 48.
 Пульс-терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна ГКС-терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии.
 Рекомендуемые схемы терапии.
 Ревматические заболевания. 1 г/сут в/в в течение 1–4 дней или 1 г/мес в/в в течение 6 мес.
 Системная красная волчанка. 1 г/сут в/в в течение 3 дней.
 Рассеянный склероз. 1 г/сут в/в в течение 3 или 5 дней.
 Отечные состояния (например гломерулонефрит, волчаночный нефрит). 30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/сут в течение 3, 5 или 7 дней.
 Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин, введение можно повторить, если в течение недели после проведения лечения не было достигнуто улучшения, или если этого требует состояние больного.
 Онкологические заболевания в терминальной стадии (для улучшения качества жизни). 125 мг/сут в/в ежедневно в течение до 8 нед.
 Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний. При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средневыраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин за 1 ч до введения химиотерапевтического препарата, в начале химиотерапии, а также после ее окончания. При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1 ч до введения химиотерапевтического препарата, затем по 250 мг в/в в начале химиотерапии и после ее окончания.
 При других показаниях начальная доза составляет 10–500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозы свыше 250 мг вводят в течение не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м, при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.
 Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/сут), однако при выборе дозы в первую очередь следует учитывать тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре 15–25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Methylprednisolone.

 Гиперчувствительность.
 Для метилпреднизолона. Метилпреднизолона ацетата и метилпреднизолона натрия сукцината при системном применении: острые и хронические бактериальные или вирусные заболевания. Системные грибковые инфекции. ВИЧ или СПИД. Активный и латентный туберкулез (без соответствующей химиотерапии). Застойная сердечная недостаточность. Артериальная гипертензия. Недавно перенесенный инфаркт миокарда (возможно распространение очага некроза. Замедление формирования рубцовой ткани и. Вследствие этого. Разрыв сердечной мышцы). Тяжелое нарушение функции печени и/или почек. Кишечный анастомоз (в ближайшем анамнезе). Эзофагит. Гастрит. Острая или латентная пептическая язва. Сахарный диабет. Миастения gravis глаукома. Тяжелый остеопороз. Гипотиреоз. Психические расстройства. Полиомиелит (кроме бульбарно-энцефалических форм). Лимфомы после прививки БЦЖ. Период вакцинации.
 Для суспензии метилпреднизолона ацетата. Для внутрисуставного применения - искусственный сустав, нарушение свертывающей системы крови, внутрисуставной перелом, периартикулярный инфекционный процесс (в тч в анамнезе); в/в и интратекальное введение.
 Для некоторых лекарственных форм метилпреднизолона ацетата и метилпреднизолона натрия сукцината: (могут содержать бензиловый спирт, который способен вызвать «синдром одышки» — gasping syndrome с летальным исходом): применение у недоношенных новорожденных.

Использование препарата Methylprednisolone при кормлении грудью.

 Применение кортикостероидов во время беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения не проводили). Женщин детородного возраста необходимо предупреждать о потенциальном риске для плода (кортикостероиды проходят через плаценту). Необходимо тщательно наблюдать за новорожденными, чьи матери во время беременности получали кортикостероиды (возможно развитие недостаточности надпочечников у плода и новорожденного). Не следует использовать часто, в больших дозах, на протяжении длительного периода времени.
 Категория действия на плод по FDA. C.
 Кормящим женщинам рекомендуется прекратить либо грудное вскармливание, либо применение ЛС, особенно в высоких дозах (кортикостероиды проникают в грудное молоко и могут угнетать выработку эндогенных кортикостероидов, подавлять рост и вызывать нежелательные эффекты у потомства).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Methylprednisolone.

 Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и величины используемой дозы.
 Системные эффекты.
 Со стороны эндокринной системы. Синдром Иценко-Кушинга. Атрофия коры надпочечников. Гипоталамо-гипофизарная недостаточность (особенно во время стрессовых ситуаций. Таких как болезнь. Травма. Хирургическое вмешательство). Снижение толерантности к углеводам. Стероидный диабет. Повышение потребности в инсулине или пероральных гипогликемических ЛС у больных сахарным диабетом. Глюкозурия. Нарушение менструального цикла. Гирсутизм. Импотенция. Задержка роста у детей.
 Со стороны обмена веществ. Отрицательный азотистый баланс, задержка натрия и воды, отеки, потеря калия, гипокалиемический алкалоз, повышение массы тела.
 Со стороны органов ЖКТ. Пептическая язва с возможной перфорацией и кровотечением, тошнота, рвота, язвенный эзофагит, панкреатит, вздутие живота.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, повышение внутричерепного давления, псевдоопухоль мозга, психические расстройства, судороги, повышение внутриглазного давления, экзофтальм.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность (у предрасположенных пациентов), аритмия, тромбофилия. Имеются сообщения о нарушениях ритма сердца и/или развитии сосудистой недостаточности и/или остановке сердца после быстрого в/в введения высоких доз метилпреднизолона натрия сукцината (введение более 0. 5 г в течение менее 10 мин); во время или после введения больших доз метилпреднизолона натрия сукцината отмечалась брадикардия (связь со скоростью и продолжительностью введения не установлена).
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость. Стероидная миопатия. Снижение мышечной массы. Остеопороз (особенно у женщин и детей); разрывы сухожилий. В первую очередь ахиллова; компрессионные переломы позвонков. Асептический некроз головки плечевой и бедренной кости. Патологические переломы длинных костей.
 Со стороны кожных покровов. Истончение и атрофия эпидермиса. Дермы и подкожной клетчатки. Ухудшение регенерации. Медленное заживление ран. Петехии. Стрии. Стероидные акне. Пиодермия. Кандидоз. Гипо- и гиперпигментация. Экхимоз.
 Аллергические реакции. Крапивница, анафилактический шок, бронхоспазм.
 Прочие. Снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям; реакции в месте введения - жжение, онемение, боль, парестезия и инфекция в месте введения, гипер - или гипопигментация, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки, стерильный абсцесс.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Orion Corporation
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.