Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Солу-Медрол

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 369-407₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Состав
  6. Фармакологическое действие
  7. Способ применения и дозы
  8. Условия хранения
  9. Срок годности
  10. Нозологии
  11. Противопоказания компонентов
  12. Побочные эффекты компонентов
  13. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Solu-Medrol.
Солу-Медрол

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Глюкокортикостероиды

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 H02AB04 Метилпреднизолон.

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 500 или 1000 мг
вспомогательные вещества: моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия
растворитель: бензиловый спирт - 9 мг; вода для инъекций - q.s. 1 мл

 В пачке картонной 1 флакон в комплекте с растворителем во флаконах.
1 фл.2-емк.
40 мг
вспомогательные вещества: лактоза; моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия

 В пачке картонной 1 флакон двухъемкостный Act?0-Vial.
125 или 250 мг

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Глюкокортикоидное.

Способ применения и дозы

 В/в, в/м или в виде в/в инфузий, но при неотложных состояниях лечение начинают с в/в инъекции. Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/сут), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.
 В качестве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях. В/в, 30 мг/кг в течение не менее 30 мин. Введение можно повторять каждые 4-6 ч в течение не более 48.
 Пульс-терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна кортикостероидная терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии. Рекомендуются следующие схемы терапии:
Ревматические заболевания 1 г/сут в/в в течение 1-4 дней или 1 г в месяц в/в в течение 6 мес
Системная красная волчанка 1 г/сут в/в в течение 3 дней
Рассеянный склероз 1 г/сут в/в в течение 3 или 5 дней
Отечные состояния, например, гломерулонефрит, волчаночный нефрит 30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/сут в/в в течение 3, 5 или 7 дней

 Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин. Введение можно повторить, если в течение 1 нед после проведения лечения не наступило улучшение, или этого требует состояние больного.
 Онкологические заболевания в терминальной стадии. Для улучшения качества жизни - в/в 125 мг/сут ежедневно в течение до 8 нед.
 Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний. При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средневыраженным рвотным действием, - в/в 250 мг в течение не менее 5 мин за 1 ч до введения химиопрепаратов, в начале и после окончания введения. Для усиления эффекта с первой дозой препарата Солу-Медрол можно вводить препараты хлорфенотиазина.
 При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием, - в/в 250 мг в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1 ч до введения химиопрепаратов, затем в/в по 250 мг в начале и после окончания введения.
 Острые травматические повреждения спинного мозга. Лечение необходимо начинать в первые 8 ч после травмы. Рекомендуется в/в болюсное введение в дозе 30 мг/кг в течение 15 мин, затем после 45-минутного перерыва проводят непрерывную инфузию в дозе 5,4 мг/кг/ч в течение 23 Препарат следует вводить при помощи инфузионного насоса в изолированную вену.
 При других показаниях начальная доза составляет 10-500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозу более 250 мг - не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м, при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.
 Приготовление растворов.
 Препараты для парентерального введения по возможности следует проверять визуально на предмет изменения цвета или появления частиц.
 А) Двухъемкостный флакон Act?0-Vial:
 1. Нажать на пластиковый активатор, чтобы растворитель перелился в нижнюю емкость.
 2. Осторожно покачивать флакон до тех пор, пока порошок не растворится.
 3. Удалить пластиковый диск, прикрывающий центр пробки.
 4. Обработать поверхность пробки соответствующим антисептиком.
 5. Проколоть иглой центр пробки так, чтобы был виден кончик иглы. Перевернуть флакон и отобрать шприцем необходимое количество раствора.
 Б) Флакон.
 С соблюдением асептики вводят растворитель во флакон с лиофилизатом. Использовать только специальный растворитель.
 В) Приготовление растворов для в/в инфузии.
 Приготовить раствор, как указано выше. Препарат может быть также введен в виде разведенных растворов, полученных путем смешивания исходного раствора препарата с 5% водным раствором декстрозы, с физиологическим раствором, с 5% раствором декстрозы в 0,45% или 0,9% растворе хлорида натрия. Приготовленные растворы физически и химически стабильны в течение 48.

Условия хранения

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг флакон, 250 мг флаконы двухъемкостные Act-O-Vial - При температуре не выше 25 °C.
 После приготовления - 24 ч (при температуре 2-8 °C) или 3 ч (при температуре 20-25 °C).
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг флакон (флакончик) двухъемкостный, 125 мг флакон (флакончик) двухъемкостный - При температуре 20-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Methylprednisolone).
 Список кодов МКБ-10.
 •.
 A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная).
 •.
 A16.2 Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении.
 •.
 A17.0 Туберкулезный менингит (G01*).
 •.
 B49 Микоз неуточненный.
 •.
 B75 Трихинеллез.
 •.
 C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого.
 •.
 C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз].
 •.
 C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы.
 •.
 C90.0 Множественная миелома.
 •.
 C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа.
 •.
 C95.9 Лейкоз неуточненный.
 •.
 D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии.
 •.
 D60.9 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная.
 •.
 D61.0 Конституциональная апластическая анемия.
 •.
 D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.
 •.
 D69.5 Вторичная тромбоцитопения.
 •.
 D70 Агранулоцитоз.
 •.
 D86.0 Саркоидоз легких.
 •.
 E06.1 Подострый тиреоидит.
 •.
 E27.1 Первичная недостаточность коры надпочечников.
 •.
 E27.4 Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников.
 •.
 E27.8 Другие уточненные нарушения надпочечников.
 •.
 E83.5.0* Гиперкальциемия.
 •.
 E88.1 Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках.
 •.
 G35 Рассеянный склероз.
 •.
 G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
 •.
 G93.6 Отек мозга.
 •.
 H10.1 Острый атопический конъюнктивит.
 •.
 H10.9 Конъюнктивит неуточненный.
 •.
 H16 Кератит.
 •.
 H16.0 Язва роговицы.
 •.
 H20 Иридоциклит.
 •.
 H20.9 Иридоциклит неуточненный.
 •.
 H30 Хориоретинальное воспаление.
 •.
 H30.9 Хориоретинальное воспаление неуточненное.
 •.
 H44.1 Другие эндофтальмиты.
 •.
 H46 Неврит зрительного нерва.
 •.
 I00 Ревматическая лихорадка без упоминания о вовлечении сердца.
 •.
 I01 Ревматическая лихорадка с вовлечением сердца.
 •.
 J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 •.
 J38.4 Отек гортани.
 •.
 J45 Астма.
 •.
 J63.2 Бериллиоз.
 •.
 J69 Пневмонит, вызванный твердыми веществами и жидкостями.
 •.
 J82 Легочная эозинофилия, не классифицированная в других рубриках.
 •.
 K51 Язвенный колит.
 •.
 K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты.
 •.
 K73.9 Хронический гепатит неуточненный.
 •.
 L10 Пузырчатка [пемфигус].
 •.
 L13.9 Буллезные изменения неуточненные.
 •.
 L20 Атопический дерматит.
 •.
 L21 Себорейный дерматит.
 •.
 L25.9 Неуточненный контактный дерматит, причина не уточнена.
 •.
 L26 Эксфолиативный дерматит.
 •.
 L28.0 Простой хронический лишай.
 •.
 L40 Псориаз.
 •.
 L40.5 Псориаз артропатический (M07.0-M07.3*, M09.0*).
 •.
 L43 Лишай красный плоский.
 •.
 L63.2 Гнездная плешивость (лентовидная форма).
 •.
 L91.0 Келоидный рубец.
 •.
 L92 Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки.
 •.
 L93.0 Дискоидная красная волчанка.
 •.
 L98.8 Другие уточненные болезни кожи и подкожной клетчатки.
 •.
 M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный.
 •.
 M08 Юношеский [ювенильный] артрит.
 •.
 M10.0 Идиопатическая подагра.
 •.
 M19.9 Артроз неуточненный.
 •.
 M32 Системная красная волчанка.
 •.
 M33.2 Полимиозит.
 •.
 M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные.
 •.
 M45 Анкилозирующий спондилит.
 •.
 M65.9 Синовит и тендосиновит неуточненный.
 •.
 M67.8 Другие уточненные поражения синовиальной оболочки и сухожилия.
 •.
 M71.9 Бурсопатия неуточненная.
 •.
 M77.9 Энтезопатия неуточненная.
 •.
 M79.0 Ревматизм неуточненный.
 •.
 R11 Тошнота и рвота.
 •.
 R57.0 Кардиогенный шок.
 •.
 R57.8.0* Шок ожоговый.
 •.
 R60.9 Отек неуточненный.
 •.
 T78.2 Анафилактический шок неуточненный.
 •.
 T78.4 Аллергия неуточненная.
 •.
 T79.4 Травматический шок.
 •.
 T80 Осложнения, связанные с инфузией, трансфузией и лечебной инъекцией.
 •.
 T80.6 Другие сывороточные реакции.
 •.
 Y57 Другие и неуточненные лекарственные средства и медикаменты.
 •.
 Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.
 •.
 Z94 Наличие трансплантированного(ой) органа и ткани.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Methylprednisolone.

 Гиперчувствительность.
 Для метилпреднизолона. метилпреднизолона ацетата и метилпреднизолона натрия сукцината при системном применении: острые и хронические бактериальные или вирусные заболевания. системные грибковые инфекции. ВИЧ или СПИД. активный и латентный туберкулез (без соответствующей химиотерапии). застойная сердечная недостаточность. артериальная гипертензия. недавно перенесенный инфаркт миокарда (возможно распространение очага некроза. замедление формирования рубцовой ткани и. вследствие этого. разрыв сердечной мышцы). тяжелое нарушение функции печени и/или почек. кишечный анастомоз (в ближайшем анамнезе). эзофагит. гастрит. острая или латентная пептическая язва. сахарный диабет. миастения gravis. глаукома. тяжелый остеопороз. гипотиреоз. психические расстройства. полиомиелит (кроме бульбарно-энцефалических форм). лимфомы после прививки БЦЖ. период вакцинации.
 Для суспензии метилпреднизолона ацетата. Для внутрисуставного применения - искусственный сустав. нарушение свертывающей системы крови. внутрисуставной перелом. периартикулярный инфекционный процесс (в тч в анамнезе). в/в и интратекальное введение.
 Для некоторых лекарственных форм метилпреднизолона ацетата и метилпреднизолона натрия сукцината: (могут содержать бензиловый спирт. который способен вызвать «синдром одышки» - gasping syndrome с летальным исходом): применение у недоношенных новорожденных.

Использование препарата Methylprednisolone при кормлении грудью.

 Применение кортикостероидов во время беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения не проводили). Женщин детородного возраста необходимо предупреждать о потенциальном риске для плода (кортикостероиды проходят через плаценту). Необходимо тщательно наблюдать за новорожденными, чьи матери во время беременности получали кортикостероиды (возможно развитие недостаточности надпочечников у плода и новорожденного). Не следует использовать часто, в больших дозах, на протяжении длительного периода времени.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 Кормящим женщинам рекомендуется прекратить либо грудное вскармливание, либо применение ЛС, особенно в высоких дозах (кортикостероиды проникают в грудное молоко и могут угнетать выработку эндогенных кортикостероидов, подавлять рост и вызывать нежелательные эффекты у потомства).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Methylprednisolone.

 Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и величины используемой дозы.
 Системные эффекты.
 Со стороны эндокринной системы. Синдром Иценко-Кушинга. атрофия коры надпочечников. гипоталамо-гипофизарная недостаточность (особенно во время стрессовых ситуаций. таких как болезнь. травма. хирургическое вмешательство). снижение толерантности к углеводам. стероидный диабет. повышение потребности в инсулине или пероральных гипогликемических ЛС у больных сахарным диабетом. глюкозурия. нарушение менструального цикла. гирсутизм. импотенция. задержка роста у детей.
 Со стороны обмена веществ. Отрицательный азотистый баланс. задержка натрия и воды. отеки. потеря калия. гипокалиемический алкалоз. повышение массы тела.
 Со стороны органов ЖКТ. Пептическая язва с возможной перфорацией и кровотечением. тошнота. рвота. язвенный эзофагит. панкреатит. вздутие живота.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. повышение внутричерепного давления. псевдоопухоль мозга. психические расстройства. судороги. повышение внутриглазного давления. экзофтальм.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность (у предрасположенных пациентов), аритмия, тромбофилия. Имеются сообщения о нарушениях ритма сердца и/или развитии сосудистой недостаточности и/или остановке сердца после быстрого в/в введения высоких доз метилпреднизолона натрия сукцината (введение более 0,5 г в течение менее 10 мин). во время или после введения больших доз метилпреднизолона натрия сукцината отмечалась брадикардия (связь со скоростью и продолжительностью введения не установлена).
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость. стероидная миопатия. снижение мышечной массы. остеопороз (особенно у женщин и детей). разрывы сухожилий. в первую очередь ахиллова. компрессионные переломы позвонков. асептический некроз головки плечевой и бедренной кости. патологические переломы длинных костей.
 Со стороны кожных покровов. Истончение и атрофия эпидермиса. дермы и подкожной клетчатки. ухудшение регенерации. медленное заживление ран. петехии. стрии. стероидные акне. пиодермия. кандидоз. гипо- и гиперпигментация. экхимоз,.
 Аллергические реакции. Крапивница, анафилактический шок, бронхоспазм.
 Прочие. Снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям. реакции в месте введения: жжение. онемение. боль. парестезия и инфекция в месте введения. гипер- или гипопигментация. образование рубцов в месте инъекции. атрофия кожи и подкожной клетчатки. стерильный абсцесс.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Pfizer Inc.
Pfizer MFG. Belgium N.V.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.