Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Супракс

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 860-1000₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Характеристика вещества
  10. Фармакодинамика
  11. Фармакокинетика
  12. Показания к применению
  13. Противопоказания
  14. При беременности и кормлении грудью
  15. Способ применения и дозы
  16. Побочные эффекты
  17. Взаимодействие
  18. Передозировка
  19. Особые указания
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Противопоказания компонентов
  23. Побочные эффекты компонентов
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Suprax.
Супракс

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Цефалоспорины || Цефалоспорины 3-го поколения

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 J01DD08 Цефиксим.

Используется в лечении

Состав

Капсулы 1 капс.
цефиксим 200 мг
400 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; карбоксиметилцеллюлоза; азорубин
состав оболочки капсулы: титана диоксид; красители - D&C желтый 10, FD&C желтый 6, индиго кармин, FD&C голубой; желатин

 В контурной ячейковой упаковке 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл
100 мг
вспомогательные вещества: натрия бензоат; сахароза; смола желтая; ароматизатор клубничный

 Во флаконах темного стекла по 60 мл; в пачке картонной 1 флакон в комплекте с дозировочной ложкой.

Описание лекарственной формы

 Капсулы по 200 мг с желтой крышкой и белым корпусом, содержащие смесь порошка и мелких гранул желтовато-белого цвета.
 Капсулы по 400 мг с фиолетовой крышкой и белым корпусом, содержащие смесь порошка и мелких гранул желтовато-белого цвета. На капсулу нанесен код Н808.
 Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: мелкие гранулы от белого до кремового цвета. После разведения - суспензия от почти белого до кремового цвета со сладким ароматом клубники.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Характеристика вещества

 Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь.

Фармакодинамика

 Угнетает синтез клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
 In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий. Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., сitrobacter amalonaticus, сitrobacter diversus, Serratia marcescens.
 In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E.coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
 К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метициллин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., вacteroides fragilis, сlostridium spp.

Фармакокинетика

 При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако maxCmax цефиксима в сыворотке достигается на 0,8 ч быстрее при приеме препарата вместе с пищей.
 При приеме препарата в форме капсул в дозе 200 мг maxCmax в сыворотке достигается через 4 ч и составляет 2 мкг/мл, при приеме в дозе 400 мг - 3,5 мкг/мл. При приеме препарата в форме суспензии в дозе 200 мг maxCmax в сыворотке достигается через 4 ч и составляет 2,8 мкг/мл, при приеме в дозе 400 мг - 4,4 мкг/мл. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%.
 Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 около 10% дозы выводится с желчью. 1/2T1/2 зависит от дозы и составляет 3-4.
 У пациентов с нарушениями функции почек при сl креатинина 20-40 мл/мин 1/2T1/2 увеличивается до 6,4 при сl креатинина 5-10 мл/мин - до 11,5.

Показания к применению

 Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
 Фарингит, тонзиллит, синусит;
 Острый и хронический бронхит;
 Средний отит;
 Неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
 Неосложненная гонорея.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
 С осторожностью:
 Пожилой возраст;
 Хроническая почечная недостаточность;
 Псевдомембранозный колит (в анамнезе);
 Детский возраст (до 6 мес).

При беременности и кормлении грудью

 Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
 При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

 Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг средняя суточная доза - 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). Средняя продолжительность курса лечения - 7-10 дней.
 При неосложненной гонорее - 400 мг 1 раз в сутки.
 Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг однократно или в 2 приема (по 4 мг/кг каждые 12 ч). Для детей в возрасте от 6 мес до 1 года суточная доза суспензии - 2,5-4 мл, в возрасте 2-4 лет - 5 мл, в возрасте 5-11 лет - 6-10 мл. При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 10 дней.
 При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при сl креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При сl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
 Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть порошок. Добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции. Крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка.
 Со стороны пищеварительной системы. Сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха), кандидоз ЖКТ; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
 Со стороны органов кроветворения. Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
 Со стороны мочевыделительной системы. Интерстициальный нефрит.
 Со стороны нервной системы. Головокружение, головная боль.

Взаимодействие

 Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики ) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности.
 Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
 Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата.

Передозировка

 Симптомы. Повышение риска развития побочных реакций.
 Лечение. Промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия. Которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов. ГКС. Прессорных аминов. Оксигенотерапию. Переливание инфузионных растворов. ИВЛ. Не выводится в значительных количествах путем гемо- или перитонеального диализа.

Особые указания

 Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
 При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту сlostridium difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит.
 Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Условия хранения

 При температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания сefixime.

 Гиперчувствительность.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты сefixime.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение.
 Со стороны системы кроветворения. Эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Стоматит. диарея. тошнота. рвота. боль в животе. псевдомембранозный колит. транзиторное повышение активности трансаминаз печени и ЩФ.
 Со стороны мочеполовой системы. Повышение азота мочевины или содержания креатинина в сыворотке крови, описаны случаи интерстициального нефрита.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница, многоформная эритема, синдром Стивенса - Джонсона.
 Прочие. Микоз гениталий, вагинит, кандидоз.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Jazeera Pharmaceutical Industries
ACS Dobfar
Facta Farmaceutici S.p.A.
Hikma Pharmaceuticals
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.