Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Вакта

Вакта (Vacta)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 6960-10470 ք
    Нет в наличии

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
64% 5273ք
50%
31%

Фармакологическая группа :

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Нозологии
  3. Компоненты препарта
  4. Фармакологическое действие
  5. Фармакодинамика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Применение при беременности и кормлении грудью
  9. Побочные эффекты
  10. Взаимодействие
  11. Способ применения и дозы
  12. Особые указания
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Противопоказания компонентов
  16. Побочные эффекты компонентов
  17. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Вакта.
 Английское название: Vacta.

Фарм Группа

 • Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.

Увеличить Нозологии

 Список кодов МКБ-10.

Компоненты препарта

Суспензия для инъекций для детей и подростков 0,5 мл инактивированный вирус гепатита А 25 ЕД вспомогательные вещества: алюминия гидроксид; натрия тетраборат; следы формальдегида .
 Во флаконах по 0,5 мл (1 доза); в пачке картонной 10 флаконов или в шприцах одноразовых по 0,5 мл (1 доза), в контурной ячейковой упаковке 1 шприц; в пачке картонной 1 упаковка. Суспензия для инъекций для взрослых 1 мл инактивированный вирус гепатита А 50 ЕД вспомогательные вещества: алюминия гидроксид; натрия тетраборат; следы формальдегида .
 Во флаконах по 1 мл (1 доза); в пачке картонной 10 флаконов или в шприцах одноразовых по 1 мл (1 доза), в контурной ячейковой упаковке 1 шприц; в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.

Фармакодинамика

 Цельновирионная вакцина против вирусного гепатита А, полученная путем культивирования вируса в диплоидных клетках фибробластов человека MRS-5 (с последующей его очисткой, инактивацией формалином и адсорбцией на алюминия гидроксиде).
 Курс иммунизации состоит из 2 прививок — вакцинации и ревакцинации.
 После вакцинации иммунитет развивается через 14 дней у 95–97% привитых лиц. Ревакцинация обеспечивает сохранение иммунитета в течение 6 лет (на весь период наблюдения).

Показания к применению

 Профилактика вирусного гепатита А у взрослых и детей старше 2 лет.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
 Выраженная реакция на предыдущее введение препарата (подъем температуры тела выше 40 °C, отек, гиперемия в месте инъекции более 8 см).
 Аллергическая реакция немедленного типа на первое введение препарата.
 Острое или обострение хронического заболевания (при проведении плановой вакцинации).

Применение при беременности и кормлении грудью

 Клинических и экспериментальных исследований по изучению действия препарата Вакта на репродуктивную функцию или на развитие плода не проводилось.
 Неизвестно, выделяются ли активные вещества препарата с грудным молоком. В период лактации (грудного вскармливания) вакцину следует назначать с осторожностью.

Побочные эффекты

 Дети и подростки в возрасте от 2 до 17 лет.
 Со стороны организма в целом: 3,1% — повышение температуры тела более 38,8 °C.
 Со стороны пищеварительной системы: 1% — диарея, рвота; 1,6% — боли в животе.
 Со стороны ЦНС: 2,3% — головная боль.
 Со стороны дыхательной системы: 1,5% — фарингит; 1,1% — инфекция дыхательных путей; 1% — кашель.
 Местные реакции: 18,7% — боль; 16,8% — болезненность при прикосновении; 8,6% — чувство жара; 7,5% — гиперемия; 7,3% — отек; 1,3% — п/к кровоизлияния.
 Прочие. В отдельных случаях - повышение активности печеночных трансаминаз, эозинофилия, повышение содержания белка в моче.
 Данные получены в объединенных клинических исследованиях (2595 здоровых детей и подростков, включая 1037 участников плацебо-контролируемого исследования). В течение первых 5 дней после вакцинации активно выявлялись температурные реакции, жалобы на неприятные ощущения в месте инъекции, на протяжении 14 дней — жалобы системного характера.
 Сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у ≥1% привитых, приведены вне зависимости от причин возникновения.
 Взрослые (лица в возрасте 18 лет и старше).
 Со стороны организма в целом: 3,1% — повышение температуры тела выше 38,8 °C; 3,9% — слабость, утомляемость.
 Со стороны пищеварительной системы: 2,4% — диарея; 2,3% — тошнота; 1,3% — боли в животе.
 Со стороны костно-мышечной системы: 2% — миалгия; 1,3% — боль в руках; 1,1% — боль в спине; 1% — скованность мышц.
 Со стороны ЦНС: 16,1% — головная боль.
 Со стороны дыхательной системы: 2,7% — фарингит; 2,8% — инфекция верхних отделов дыхательных путей; 1,1% — заложенность носа.
 Со стороны половой системы: 1,1% — нарушение менструаций.
 Аллергические реакции. Менее 1% - кожный зуд, крапивница, кожная сыпь.
 Местные реакции: 52,6% — болезненность при прикосновении; 51,1% — боль; 17,3% — чувство жара; 13,6% — отек; 12,9% — гиперемия; 1,5% — п/к кровоизлияние; 1,2% — боль или жжение.
 Местные реакции, как правило, слабо выражены и носят кратковременный характер.
 Данные получены в объединенных клинических исследованиях (1529 здоровых лиц). В течение первых 5 дней после вакцинации активно выявлялись температурные реакции, жалобы на неприятные ощущения в месте инъекции, а на протяжении 14 дней — жалобы системного характера.
 Сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у ≥1% привитых, приведены вне зависимости от причин возникновения.

Взаимодействие

 При одновременном применении не установлено лекарственное взаимодействие Вакты с вакциной против желтой лихорадки и инактивированной брюшнотифозной вакциной. Исследования взаимодействия Вакты с другими вакцинами отсутствуют (такие комбинации не рекомендуют).

Способ применения и дозы

 В/м. Вакта предназначена только для в/м введения. Предпочтительное место инъекции — дельтовидная мышца. Запрещено вводить вакцину в/в, п/к или в/.
 Курс иммунизации состоит из 2 прививок — вакцинации и ревакцинации.
 Детям и подросткам в возрасте от 2 до 17 лет — 25 ЕД (0,5 мл) однократно. Ревакцинацию проводят через 6–18 мес в той же дозе (25 ЕД).
 Лицам в возрасте 18 лет и старше — 50 ЕД (1 мл) однократно. Ревакцинацию проводят через 6 мес в той же дозе (50 ЕД).
 Вакта выпускается в готовом для применения виде и не нуждается в дополнительном разведении.
 Перед набором дозы в шприц флакон необходимо встряхнуть для образования полупрозрачной суспензии белого цвета без посторонних взвешенных частиц.

Особые указания

 При применении Вакты у пациентов со злокачественными новообразованиями или получающих иммунодепрессанты, а также у лиц с нарушениями иммунной системы ожидаемая иммунная реакция может не развиться.
 Вакта не предупреждает возникновение гепатитов, вызываемых другими возбудителями.
 У лиц, вакцинированных в инкубационном периоде гепатита А (продолжительность — 20–50 дней), применение препарата может не предотвратить заболевания гепатитом А.
 Вакта может применяться одновременно с вакциной против желтой лихорадки и инактивированной брюшнотифозной вакциной, применение с другими вакцинами не рекомендуется.
 Для профилактики гепатита А после контакта с возбудителем заболевания либо при необходимости быстрой и долговременной профилактики заболевания (например у лиц, срочно выезжающих в эндемичные районы) Вакту можно вводить одновременно с иммуноглобулином отдельными шприцами в разные участки тела.
 При введении вакцины необходимо иметь наготове все необходимые ЛС для купирования анафилактической или анафилактоидной реакции.
 Использование в педиатрии.
 Вакта хорошо переносится и является высоко иммуногенной для детей в возрасте старше 2 лет.
 Безопасность и эффективность Вакты у детей в возрасте до 2 лет не установлена.
 Вакцину нельзя замораживать, тд; это приводит к потере ее эффективности.

Условия хранения

 При температуре 2–8 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vaccine hepatitis A.

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
 Выраженная реакция на предыдущее введение препарата (подъем температуры тела выше 40 °C, отек, гиперемия в месте инъекции более 8 см).
 Аллергическая реакция немедленного типа на первое введение препарата.
 Острое или обострение хронического заболевания (при проведении плановой вакцинации).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vaccine hepatitis A.

 Дети и подростки в возрасте от 2 до 17 лет.
 Со стороны организма в целом: 3,1% — повышение температуры тела более 38,8 °C.
 Со стороны пищеварительной системы: 1% — диарея, рвота; 1,6% — боли в животе.
 Со стороны ЦНС: 2,3% — головная боль.
 Со стороны дыхательной системы: 1,5% — фарингит; 1,1% — инфекция дыхательных путей; 1% — кашель.
 Местные реакции: 18,7% — боль; 16,8% — болезненность при прикосновении; 8,6% — чувство жара; 7,5% — гиперемия; 7,3% — отек; 1,3% — п/к кровоизлияния.
 Прочие. В отдельных случаях - повышение активности печеночных трансаминаз, эозинофилия, повышение содержания белка в моче.
 Данные получены в объединенных клинических исследованиях (2595 здоровых детей и подростков, включая 1037 участников плацебо-контролируемого исследования). В течение первых 5 дней после вакцинации активно выявлялись температурные реакции, жалобы на неприятные ощущения в месте инъекции, на протяжении 14 дней — жалобы системного характера.
 Сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у ≥1% привитых, приведены вне зависимости от причин возникновения.
 Взрослые (лица в возрасте 18 лет и старше).
 Со стороны организма в целом: 3,1% — повышение температуры тела выше 38,8 °C; 3,9% — слабость, утомляемость.
 Со стороны пищеварительной системы: 2,4% — диарея; 2,3% — тошнота; 1,3% — боли в животе.
 Со стороны костно-мышечной системы: 2% — миалгия; 1,3% — боль в руках; 1,1% — боль в спине; 1% — скованность мышц.
 Со стороны ЦНС: 16,1% — головная боль.
 Со стороны дыхательной системы: 2,7% — фарингит; 2,8% — инфекция верхних отделов дыхательных путей; 1,1% — заложенность носа.
 Со стороны половой системы: 1,1% — нарушение менструаций.
 Аллергические реакции. Менее 1% - кожный зуд, крапивница, кожная сыпь.
 Местные реакции: 52,6% — болезненность при прикосновении; 51,1% — боль; 17,3% — чувство жара; 13,6% — отек; 12,9% — гиперемия; 1,5% — п/к кровоизлияние; 1,2% — боль или жжение.
 Местные реакции, как правило, слабо выражены и носят кратковременный характер.
 Данные получены в объединенных клинических исследованиях (1529 здоровых лиц). В течение первых 5 дней после вакцинации активно выявлялись температурные реакции, жалобы на неприятные ощущения в месте инъекции, а на протяжении 14 дней — жалобы системного характера.
 Сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у ≥1% привитых, приведены вне зависимости от причин возникновения.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Merck & Co. Inc., Merck Sharp & Dohme, Merck Sharp & Dohme B.V.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.