Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Зинацеф

Зинацеф (Zinacef)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 90-255 ք
    Нет в наличии

Используется в лечении

Фармакологическая группа :

Цефалоспорины || Цефалоспорины 2-го поколения.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Компоненты препарта
  3. Фармакологическое действие
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Побочные эффекты
  9. Взаимодействие
  10. Способ применения и дозы
  11. Меры предосторожности применения
  12. Условия хранения
  13. Срок годности
  14. Нозологии
  15. Противопоказания компонентов
  16. Побочные эффекты компонентов
  17. Фирмы производители препарата

Зинацеф

Названия

 Русское название: Зинацеф.
 Английское название: Zinacef.

Зинацеф

Фарм Группа

 • Цефалоспорины.

Компоненты препарта

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
цефуроксим (в виде цефуроксима натрия) 250 мг
750 мг
1500 мг
вспомогательные вещества: азот

 Во флаконах; в пачке картонной 1 флакон.

Зинацеф

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, антибактериальное.
 Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки чувствительных микроорганизмов.

Фармакодинамика

 Устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Фармакокинетика

 Cmax после в/м введения — через 30–45 мин. T1/2 — 70 мин. Через 24 ч полностью выводится с мочой в неизмененном виде (большая часть — в первые 6 ч): 50% секретируется в почечных канальцах, около 50% — фильтруется в клубочках. При воспалении мозговых оболочек проникает через ГЭБ. В костной ткани, синовиальной жидкости и камерной влаге создаются концентрации, превышающие МПК для большинства микроорганизмов.

Показания к применению

 Инфекции: дыхательных путей (острый и хронический бронхит. Инфицированные бронхоэктазы. Бактериальная пневмония. Абсцесс легких. Послеоперационные инфекции органов грудной полости). Уха. Горла. Носа. Мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит. Цистит. Асимптоматическая бактериурия. Мягких тканей (целлюлит. Рожа). Перитонит. Раневые инфекции. Инфекции костей и суставов (остеомиелит. Артрит). Воспалительные инфекции в области таза. Гонорея. Септицемия. Менингит. Профилактика хирургических инфекций.

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к цефалоспориновым антибиотикам).

Побочные эффекты

 Анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, положительная реакция Кумбса, повышение активности ферментов печени или билирубина в сыворотке крови; кандидоз, псевдомембранозный колит, аллергия (раздражение кожи, сыпь, угри, крапивница, лихорадка); тромбофлебит (при в/в инъекции); боль в месте инъекции (при в/м введении).

Взаимодействие

 Пробенецид пролонгирует выведение и вызывает повышение Cmax. В сочетании с аминогликозидами наблюдается аддитивный эффект.

Способ применения и дозы

 В/м, в/в.
 Взрослым — 750 мг 3 раза в сутки в/м или в/в, при тяжелых инфекциях — 1,5 г 3 раза в сутки в/в (при необходимости можно вводить каждые 6 ч, максимально — до 3–6 г/сут). При некоторых инфекциях эффективно назначение Зинацефа в дозе 750 мг или 1,5 г 2 раза в сутки (в/м или в/в) с последующим приемом внутрь.
 Детям — 30–100 мг/кг/сут в 3–4 приема (для большинства инфекций оптимальная доза — 60 мг/кг/сут). Новорожденным — 30–100 мг/кг/сут в 2–3 приема.
 Гонорея: 1,5 г однократно в/м (2 инъекции по 750 мг в обе ягодицы).
 Менингит: для лечения бактериального менингита, вызванного чувствительными микроорганизмами, Зинацеф может применяться в качестве монотерапии. Взрослым — по 3 г в/в каждые 8 ч; детям — 150–250 мг/кг/сут в/в в 3–4 приема; новорожденным — 100 мг/кг/сут в/в.
 Профилактика постоперационных осложнений: при операциях на органах брюшной полости, таза и ортопедических Зинацеф в дозе 1,5 г вводится в/в во время вводного наркоза. Через 8 и 16 ч после операции дополнительно может быть введено в/м по 750 мг. При операциях на сердце, легких, сосудах, пищеводе во время вводного наркоза вводится в/в в дозе 1,5 г, затем по 750 мг в/м 3 раза в сутки в течение 24–48 При полной замене сустава 1,5 г порошка цефуроксима можно смешать с пакетом полимера метилметакрилатным цементом перед добавлением жидкого полимера.
 Ступенчатая терапия.
 Пневмония: 1,5 г Зинацефа 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч с последующим назначением Зинната в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.
 Обострение хронического бронхита: 750 мг Зинацефа 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч с последующим назначением Зинната 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.
 Продолжительность каждого периода (парентеральной терапии и приема внутрь) определяется тяжестью инфекции и общим состоянием пациента.
 Почечная недостаточность: цефуроксим выводится почками, при почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы Зинацефа ( см табл.). Однако нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг — 1,5 г 3 раза в сутки) при значении Cl креатинина 20 мл/мин.
 Таблица.
 Коррекция дозы Зинацефа при почечной недостаточности у взрослых.
Клиренс креатинина, мл/мин Доза Зинацефа
20 750 мг — 1,5 г 3 раза в сутки
10–20 750 мг 2 раза в сутки
750 мг/сут

 Пациентам, находящимся на гемодиализе, в конце каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить дополнительную дозу Зинацефа, равную 750 мг. Дополнительно к парентеральному введению цефуроксим может вводиться вместе с растворами для перитонеального диализа (250 мг на каждые 2 л диализной жидкости). Пациентам, находящимся в отделении интенсивной терапии на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на высокоскоростной гемофильтрации, рекомендуется доза 750 мг 2 раза в сутки. Если используется гемофильтрация с низкой скоростью, то применяются дозы как при почечной недостаточности.
 Инструкция по приготовлению раствора для инъекций.
 Раствор для в/м введения.
 Добавить 1 мл воды для инъекций к 250 мг Зинацефа или 3 мл воды для инъекций к 750 мг Зинацефа. Осторожно встряхивать до образования суспензии.
 Раствор для в/в введения.
 Растворить:
 - 250 мг Зинацефа в 2 или более мл воды для инъекций.
 - 750 мг Зинацефа в 6 или более мл воды для инъекций.
 - 1,5 г Зинацефа в 15 или более мл воды для инъекций.
 Раствор для в/в инфузий.
 Для кратковременных в/в инфузий (до 30 мин) 1,5 г препарата растворяют в 50 мл воды для инъекций. Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Меры предосторожности применения

 Не следует смешивать в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками. С осторожностью используют при аллергии к пенициллину в анамнезе, а также при сочетании больших доз Зинацефа с фуросемидом. У больных с нарушением функции почек дозу необходимо корректировать с учетом Cl креатинина.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5 г — 2 года. После приготовления — 5 (при температуре ниже 25 град.); 2 сут.(в холодильнике).
 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг — 2 года. После приготовления — 5 (при температуре ниже 25 град.); 2 сут.(в холодильнике).
 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг — 2 года. После приготовления — 5 (при температуре ниже 25 град.); 2 сут.(в холодильнике).
 Порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг — 2 года. После приготовления - 5 (при температуре ниже 25 град.); 2 сут.(в холодильнике).
 Порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг — 2 года. После приготовления - 5 (при температуре ниже 25 град.); 2 сут.(в холодильнике).
 Порошок для приготовления раствора для инъекций 1500 мг — 2 года. После приготовления - 5 (при температуре ниже 25 град.); 2 сут.(в холодильнике).
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Cefuroxime).
 • A26 Эризипелоид.
 • A40 Стрептококковая септицемия.
 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • A46 Рожа.
 • A54 Гонококковая инфекция.
 • A54,0 Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез.
 • A69,2 Болезнь Лайма.
 • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках.
 • H66,9 Средний отит неуточненный.
 • J01 Острый синусит.
 • J02,9 Острый фарингит неуточненный.
 • J03,9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная).
 • J05,1 Острый эпиглоттит.
 • J18 Пневмония без уточнения возбудителя.
 • J20 Острый бронхит.
 • J31,2 Хронический фарингит.
 • J32 Хронический синусит.
 • J35,0 Хронический тонзиллит.
 • J42 Хронический бронхит неуточненный.
 • J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз].
 • J85 Абсцесс легкого и средостения.
 • J86 Пиоторакс.
 • K65 Перитонит.
 • K83,0 Холангит.
 • K92,9 Болезнь органов пищеварения неуточненная.
 • L01 Импетиго.
 • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул.
 • L03 Флегмона.
 • L08,0 Пиодермия.
 • M00,9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный).
 • M86 Остеомиелит.
 • N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит.
 • N11,9 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит неуточненный.
 • N30 Цистит.
 • N34 Уретрит и уретральный синдром.
 • N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.
 • N70 Сальпингит и оофорит.
 • N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки.
 • N72 Воспалительные болезни шейки матки.
 • N74,3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54,2+).
 • T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Cefuroxime.

 Гиперчувствительность, в тч к другим цефалоспоринам.

Использование препарата Cefuroxime при кормлении грудью.

 С осторожностью при беременности (особенно на ранних этапах) и в период кормления грудью.
 Категория действия на плод по FDA. B.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Cefuroxime.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, сонливость, снижение слуха.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): снижение гемоглобина и гематокрита. Транзиторная эозинофилия. Транзиторная нейтропения и лейкопения. Апластическая и гемолитическая анемии. Тромбоцитопения. Агранулоцитоз. Гипопротромбинемия. Удлинение протромбинового времени.
 Со стороны органов ЖКТ. Диарея. Тошнота. Рвота. Запор. Метеоризм. Спазмы и боль в животе. Диспепсия. Язвы в полости рта. Анорексия. Жажда. Глоссит. Псевдомембранозный колит. Транзиторное повышение активности трансаминаз. ЩФ. ЛДГ или билирубина. Дисфункция печени. Холестаз.
 Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек. Повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови. Снижение клиренса креатинина. Дизурия. Зуд в промежности. Вагинит.
 Аллергические реакции. Сыпь. Зуд. Крапивница. Лекарственная лихорадка или озноб. Сывороточная болезнь. Бронхоспазм. Многоформная эритема. Интерстициальный нефрит. Синдром Стивенса-Джонсона. Анафилактический шок.
 Прочие. Боль в груди. Укорочение дыхания. Дисбактериоз. Суперинфекция. Кандидоз. В тч кандидоз полости рта. Судороги (при почечной недостаточности). Положительный тест Кумбса. местные реакции — боль или инфильтрат в месте инъекции. Тромбофлебит после в/в введения.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., GlaxoSmithKline S.p.A., ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.