Genodiagnostics of rhabdomyolysis (myoglobinuria).
Описание
Генодиагностика рабдомиолиза (миоглобинурии) включает целенаправленное выявление мутаций в гене LPIN1, расположенном в локусе 2p25.1. Ген LPIN1 кодирует белок под названием липин-1, роль которого заключается в обеспечении нормального развития жировой ткани и метаболизма триглицеридов. Острый рецидивирующий рабдомиолиз характеризуется миоглобинурией, мышечной слабостью, темной мочой и повышенным содержанием КФК в крови.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.