Генодиагностика синдрома Апера - это молекулярно-генетическое исследование гена рецептора-2 фактора роста фибробластов (FGFR2). Ген расположен на хромосоме 10q26. Наиболее частые мутации FGFR2 при этом заболевании обнаруживаются в седьмом экзоне. Возможна антенатальная диагностика синдрома Апера. Мутации FGFR2 также приводят к развитию ряда других заболеваний, связанных с черепно-лицевыми аномалиями скелета.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.