Генодиагностика синдрома Антли-Бикслера проводится путем секвенирования генов FGFR2 и POR. Ген FGFR2 кодирует рецептор-2 фактора роста фибробластов, который участвует в развитии костей скелета и кровеносных сосудов. Наиболее часто выявляемая мутация - замена цистеина на серин в 351 позиции с образованием деформаций костей черепа. Ген POR кодирует белок оксидоредуктазы цитохрома P450, мутации которого связаны с нарушением синтеза стероидных гормонов.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.